Genomik verilerin prostat kanseri sürecindeki etkisinin incelenmesi
Examining the impact of genomic data on the prostate cancer process
- Tez No: 1001432
- Danışmanlar: DOÇ. DR. NESRİN AYDIN ATASOY
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve Kontrol, Computer Engineering and Computer Science and Control
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2026
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Karabük Üniversitesi
- Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Bilgisayar Mühendisliği Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Makine öğrenmesi ve türevleri, günümüzde pek çok alanda uygulamaların hata oranını azaltarak başarı düzeyini artıran etkili yöntemler olarak yaygın biçimde kullanılmaktadır. Ancak bu yöntemlerin başarısı, kullanılan verilerin amaca uygunluğu ve yeterli nicelikte olmasına bağlıdır. Klasik veri setlerinde genellikle örneklem sayısı, özellik sayısından fazla iken; gen ifadesi gibi biyolojik veri setlerinde az örneklem ve yüksek boyutluluk problemi sıklıkla ortaya çıkmaktadır. Özellik sayısının artması, modelin doğru genelleme yapabilmesi için gereken veri miktarını üstel olarak artırmakta ve bu durum model karmaşıklığı ile aşırı öğrenmeye yol açabilmektedir. Bu nedenle, gen ifadesi verilerinin sınıflandırılmasında özellik seçimi yöntemlerinin kullanılması büyük önem taşımaktadır. Yüksek boyutlu ve az örneklemli gen ifadesi verileri, boyutluluk laneti ve aşırı öğrenme riski nedeniyle güvenilir sınıflandırmayı güçleştirmektedir. Bu çalışmada, prostat kanseri için bu zorluk; makine öğrenmesi tabanlı özellik seçimi ile hibrit topluluk öğrenme yaklaşımının birleştirilmesiyle ele alınmıştır. Kalifornia Üniversitesi Santa Cruz (University of California Santa Cruz, UCSC) Xena platformundan elde edilen ribonükleik asit dizileme (RNA-seq) verileri üzerinde ön işleme adımları uygulanmış, ardından sistematik özellik seçimi ile değişken sayısı 30'a indirgenmiştir. Biyolojik veri setlerinde sık görülen sınıf dengesizliği problemi ise sentetik azınlık aşırı örnekleme tekniği (SMOTE) yöntemiyle giderilmiştir. Sınıflandırma aşamasında, k-en yakın komşular (K-Nearest Neighbors, KNN), rasgele orman (Random Forest, RF), gradyan artırma (Gradient Boosting, GB), lojistik regresyon (Logistic Regression, LR), destek vektör makinesi (Support Vector Machine, SVM), naive bayes (NB) ve çok katmanlı algılayıcı (Multi-Layer Perceptron, MLP) gibi tamamlayıcı öğrenicilerden performansı yüksek olan üç tamamlayıcı öğrenici çoğunluk oylama temelli hibrit topluluk öğrenme modeli altında birleştirilerek genelleme yeteneği ve sağlamlık artırılmıştır. En az mutlak büzülme ve seçim operatörü (Least Absolute Shrinkage and Selection Operator, LASSO) özellik seçimi ile önerilen hibrit yöntem %98,55 doğruluk değerine ulaşılmıştır. Diğer makine öğrenmesi ve derin öğrenme modelleriyle karşılaştırıldığında daha doğru ve güvenilir tahminler üretmiştir. Model performansı doğruluk, hassasiyet, duyarlılık, F1-skor, eğri altındaki alan (Area Under the Curve, AUC) ve matthews korelasyon katsayısı (Matthews Correlation Coefficient, MCC) metrikleri kullanılarak değerlendirilmiştir. Ayrıca görsel modelleme olarak korelasyon matrisi ve açıklanabilir yapay zeka (Explainable Artificial Intelligence, XAI) tekniklerinden shapley eklemeli açıklamalar (Shapley Additive Explanations, SHAP) ve yerel yorumlanabilir modelden bağımsız açıklamalar (Local Interpretable Model-Agnostic Explanations, LIME) kullanılarak sınıflandırmada etkili olan baskın genler belirlenmiş ve biyolojik açıdan anlamlı yorumlanabilirlik sağlanmıştır. Elde edilen sonuçlar, sınırlı örneklem koşullarında yüksek boyutlu gen ifadesi veri setlerinin sınıflandırılmasında özellik seçimi ile hibrit topluluk öğrenmenin birlikte kullanımının pratik, güçlü ve yorumlanabilir bir çerçeve sunduğunu göstermektedir.
Özet (Çeviri)
Machine learning and its derivatives are widely used today as effective methods that increase the success rate of applications in many fields by reducing error rates. However, the success of these methods depends on the suitability and sufficient quantity of the data used. While classical datasets typically have more samples than features, biological datasets such as gene expression often present problems of low sample size and high dimensionality. An increase in the number of features exponentially increases the amount of data required for the model to generalize correctly, which can lead to model complexity and overfitting. Therefore, the use of feature selection methods is crucial in classifying gene expression data. High-dimensional and low-sample gene expression data complicate reliable classification due to the curse of dimensionality and the risk of overfitting. This study addresses this challenge for prostate cancer by combining machine learning-based feature selection with a hybrid ensemble learning approach. RNA-sequencing (RNA-seq) data obtained from the University of California Santa Cruz (UCSC) Xena platform underwent preprocessing steps, followed by systematic feature selection to reduce the number of variables to 30. The class imbalance problem, commonly seen in biological datasets, was addressed using the synthetic minority over-sampling (SMOTE) oversampling method. During the classification phase, three high-performing complementary learners k-nearest neighbors (KNN), random forest (RF), gradient boosting (GB), logistic regression (LR), support vector machine (SVM), naive bayes (NB), and artificial neural networks (ANN). The proposed hybrid method, which combines the least absolute shrinkage and selection operator (LASSO) feature selection, achieved an accuracy value of 98.55%. Compared to other machine learning and deep learning models, it produced more accurate and reliable predictions. Model performance was evaluated using accuracy, precision, recall, F1-score, area under the curve (AUC), and Matthews correlation coefficient (MCC) metrics. Furthermore, dominant genes effective in classification were identified using correlation matrix as visual modeling, Shapley additive explanations (SHAP) evaluating the dataset overall from explainable artificial intelligence (XAI) techniques, and locally interpretable model-agnostic explanations (LIME) evaluating examples individually, providing biologically meaningful interpretability. The results demonstrate that the combined use of feature selection and hybrid ensemble learning offers a practical, robust, and interpretable framework for classifying high-dimensional gene expression datasets under limited sample conditions.
Benzer Tezler
- Metabolism-oriented multiomics data integration
Farklı omı̇k verı̇lerı̇n metabolı̇zma odaklı entegrasyonu
AYCAN ŞAHİN
Yüksek Lisans
İngilizce
2024
Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve Kontrolİstanbul Teknik ÜniversitesiBilgisayar Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. ALİ ÇAKMAK
- Biyolojik ağlarda mutasyonlu alt ağların tespiti için önerilen etkin yaklaşım
An effıcıent approach for detectıng mutated subnetworks ın bıologıcal networks
LIONEL NGOBESING ALANGEH
Yüksek Lisans
İngilizce
2024
Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve KontrolGazi ÜniversitesiBilgisayar Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. YILMAZ ATAY
- Single nucleotide polymorphism (SNP) data integrated electronic health record (EHR) for personalized medicine
Tek nükleotid polimorfizm (TNP) verisi bütünleşik elektronik sağlık kaydı (ESK)
TİMUR BEYAN
Doktora
İngilizce
2014
Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve KontrolOrta Doğu Teknik ÜniversitesiSağlık Bilişimi Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. YEŞİM AYDIN SON
- Systems biomedicine and pharmacology approaches for drug repositioning to uncover candidate anti-cancer drugs
Aday kanser karşıtı ilaçların bulunması için sistem biyotıp ve farmakolojisi yaklaşımı ile ilaç repozisyonu
BESTE TURANLI
Doktora
İngilizce
2018
BiyomühendislikMarmara ÜniversitesiBiyomühendislik Bilim Dalı
DOÇ. DR. KAZIM YALÇIN ARĞA
- Prostatektomi sonrası radyoterapi uygulanan yüksek risk ve çok yüksek riskli prostat kanserli hastalarda tedavi sonuçları
Başlık çevirisi yok
MERVE GİZEM GÖNÜLLÜ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2026
Radyasyon OnkolojisiÇukurova ÜniversitesiRadyasyon Onkolojisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. FUNDAGÜL ANDİÇ