Geri Dön

Metabolik disfonksiyon ilişkili yağlı karaciğer hastalığı(MASLD) olanlarda ursodeoksikolik asit tedvisinin serum hepassocin, clusterin ve IL-6 üzerine etkisi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 1007675
  2. Yazar: MERVE ERTUĞ İLHAN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. BANU DEMET ÖZEL COŞKUN, DR. NAZLI PELİN KIRKAYAK
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Gastroenteroloji, Gastroenterology
  6. Anahtar Kelimeler: MASLD, Hepassocin, Clusterin, İnterlökin-6, Ursodeoksikolik asit, MASLD, Hepassocin, Clusterin, Interleukin-6, Ursodeoxycholic acid
  7. Yıl: 2026
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
  10. Enstitü: Ankara Bilkent Şehir Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Giriş: Metabolik disfonksiyon ilişkili yağlı karaciğer hastalığı (MASLD), günümüzde en yaygın görülen kronik karaciğer hastalığıdır ve patogenezi halen net bilinmemektedir. Hepassocin (HSC) metabolik-inflamatuvar yükü, clusterin (CLU) ise oksidatif stres ve apoptoza karşı hücresel koruyucu yanıtı yansıtan yeni keşfedilmiş iki hepatokindir. Ursodeoksikolik asit (UDKA), antiinflamatuvar, antioksidan ve sitoprotektif etkileriyle hepatoselüler hasarı azaltabilen bir ajandır. Bu nedenle hepatokinler ve inflamatuar belirteçleri modüle edebileceği düşünülmektedir. Ancak UDKA'nın bu hepatokinler üzerindeki etkileri şu ana kadar incelenmemiştir. Bu nedenle bu çalışmada, MASLD'lı hastalarda serum HSC, CLU ve IL-6 düzeylerinin belirlenmesi ve bu hepatokinlerin antropometrik ve biyokimyasal parametrelerle ilişkilerinin değerlendirilmesi amaçlandı. Ek olarak, UDKA tedavisinin serum HSC, CLU ve IL-6 üzerindeki etkisini incelendi. Gereç ve Yöntem: Bu prospektif gözlemsel çalışmaya 20–65 yaş aralığında, MASLD tanısı alan 30 hasta ile 28 sağlıklı kontrol dâhil edildi. MASLD tanısı klinik, laboratuvar ve ultrasonografi bulgularına dayanılarak konuldu. MASLD grubuna 6 ay süre ile UDKA (15 mg/kg/gün) verildi. Tedavi başlangıcında ve 6. ayda antropometrik, biyokimyasal parametreler ile serum IL-6, HSC ve CLU düzeyleri değerlendirildi. Bulgular: MASLD grubunda bazal HSC ve CLU düzeyleri KG'ye göre istatistiksel olarak anlamlı yüksek idi (p<0,001). UDKA tedavisinin 6. ayında MASLD grubunda vücut kitle indeksi (VKİ) ve bel çevresi (BÇ) değerlerinde bazale göre değişiklik izlenmedi. Serum ALT ve GGT düzeylerinde tedavinin 3. ayında istatistiksel olarak anlamlı azalma izlendi ve tedavinin 6. ayında bu durum stabil seyretti. Tedavi sonrası HSC [515,9 (190,7–987,3)'ten 460 (222–977,4) ng/ml'ye; p= 0,549] ve CLU [339,8 (202,1–488,5)'ten 302,6 (192,8–458,5) mg/L'ye; p=0,424] düzeylerinde istatistiksel olarak anlamlı olmayan azalma eğilimi izlendi. Serum IL-6 düzeylerinde istatistiksel anlamlı bir düşüş saptandı (p= 0.28). xi Sonuç: Bu bulgular, MASLD tedavisinde UDKA'nın inflamatuvar yanıtı modüle ettiği, ancak hepatokinler üzerindeki etkisinin sınırlı olduğu göstermiştir. Ayrıca MASLD hastalarında serum HSC ve CLU düzeylerinin yüksek bulunması, bu hepatokinlerin MASLD patogenezinde rol oynadığını desteklemektedir.

Özet (Çeviri)

Introduction: Metabolic dysfunction–associated steatotic liver disease (MASLD) is currently the most prevalent chronic liver disease worldwide, and its pathogenesis has not yet been fully elucidated. Hepassocin (HSC) and clusterin (CLU) are two recently identified hepatokines, reflecting metabolic–inflammatory burden and cellular protective responses against oxidative stress and apoptosis, respectively. Ursodeoxycholic acid (UDCA) is a pharmacological agent known to reduce hepatocellular injury through its anti-inflammatory, antioxidant, and cytoprotective properties and is therefore thought to modulate hepatokines and inflammatory markers. However, the effects of UDCA on these hepatokines have not yet been investigated. Accordingly, this study aimed to determine serum HSC, CLU, and interleukin-6 (IL-6) levels in patients with MASLD and to evaluate their associations with anthropometric and biochemical parameters. In addition, the effects of UDCA therapy on serum HSC, CLU, and IL-6 levels were examined. Materials and Methods: This prospective observational study included 30 patients aged 20–65 years diagnosed with MASLD and 28 healthy controls. The diagnosis of MASLD was established based on clinical, laboratory, and ultrasonographic findings. Patients in the MASLD group received UDCA at a dose of 15 mg/kg/day for 6 months. Anthropometric and biochemical parameters, as well as serum IL-6, HSC, and CLU levels, were assessed at baseline and at the sixth month of treatment. Results: Baseline serum HSC and CLU levels were significantly higher in the MASLD group compared with the control group (p < 0.001). No significant changes in body mass index (BMI) or waist circumference (WC) were observed at the sixth month of UDCA therapy compared with baseline. Serum alanine aminotransferase (ALT) and gamma-glutamyl transferase (GGT) levels showed a statistically significant decrease at the third month of treatment, which remained stable at the sixth month. After treatment, nonsignificant decreasing trends were observed in HSC [from 515.9 (190.7–987.3) to 460 (222–977.4) ng/mL; p = 0.549] and CLU [from 339.8 (202.1xiii 488.5) to 302.6 (192.8–458,5) mg/L; p = 0.424] levels. In contrast, serum IL-6 levels showed a statistically significant reduction following UDCA therapy (p = 0.028). Conclusion: These findings suggest that UDCA modulates the inflammatory response in MASLD, while its effect on hepatokine levels appears to be limited. Furthermore, the elevated serum HSC and CLU levels observed in patients with MASLD support a potential role for these hepatokines in the pathogenesis of the disease.

Benzer Tezler

  1. Gestasyonel diabetes mellitus öyküsü olan hastalarda kardiyo-metabolik risk profilinin belirlenmesi

    Determination of cardio-metabolic risk profile in patientswith a history of gestational diabetes mellitus

    AYSU TANRIVERMİŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    İç Hastalıklarıİstanbul Medeniyet Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET UZUNLULU

    UZMAN ERHAN EKEN

  2. HIV ile mono-enfekte kişilerde tenofovir disoproksil ile tenofovir alafenamid içeren antiretroviral tedavi rejimlerinin kardiyometabolik riske etkisinin karşılaştırılması

    Comparison of the effects of antiretroviral treatment regimens containing tenofovir disoproxil and tenofovir alafenamide on cardiometabolic risk in people mono-infected with HIV

    BEYZA EROL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyolojiİzmir Katip Çelebi Üniversitesi

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALPER ŞENER

  3. Metabolik disfonksiyon ilişkili yağlı karaciğer hastalığı ve kardiyovasküler hastalık prevalansı ve risk insidansı

    Prevalence and incidence of metabolic dysfunction-related fatty liver disease and cardiovascular disease

    HATİCE KÜBRA YILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    İç HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HAYRİYE ESRA ATAOĞLU

  4. Metabolik disfonksiyon ile ilişkili yağlı karaciğer hastalarında tiroid stimulan hormonun diurnal ritim değişiminin değerlendirilmesi

    Evaluation of diurnal rhythm changes of thyroid stimulating hormone in patients with metabolic dysfunction-associated fatty liver disease

    YASEMİN ÇÖL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    İç HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BERNA ÖĞMEN

    DOÇ. DR. BETÜL ERİŞMİŞ

  5. Çocuklarda metabolik disfonksiyon ilişkili yağlı karaciğer hastalığının oksidatif stres, inflamasyon belirteçleri ve depresyon düzeyleri ile ilişkisi

    Oxidative stress, inflammation markers and depression levelin metabolic dysfunction associated fatty liver di̇sesase inchildren

    SEMANUR CEYLAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Medeniyet Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SEBAHAT ÇAM