Kutanöz siğillerde %5 propolis preparatının etkinlik ve güvenliliği: Randomize, çift kör, plasebo kontrollü çalışma
Efficacy and safety of a 5% propolis preparation in cutaneous warts: A randomized, double-blind, placebo-controlled study
- Tez No: 1017628
- Danışmanlar: PROF. DR. AHMET METİN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Dermatoloji, Dermatology
- Anahtar Kelimeler: kutanöz siğil, propolis, insan papilloma virüsü, topikal tedavi, elastik kolodyon, cutaneous warts, propolis, human papillomavirus, topical treatment, flexible collodion
- Yıl: 2026
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Pamukkale Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Deri ve Zührevi Hastalıklar Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Bu çalışmada, %5 etanollü propolis ekstresi (EEP) içeren elastik kolodyon bazlı topikal preparatın kutanöz siğillerdeki etkinlik ve güvenlilik profilinin değerlendirilmesi amaçlandı. Randomize, çift kör, plasebo kontrollü olarak planlanan çalışmaya kutanöz siğil tanısı bulunan 39 gönüllü dahil edildi. Katılımcılar %5 EEP içeren elastik kolodyon bazlı preparat (test grubu, n=20) ve aktif madde içermeyen elastik kolodyon bazlı preparat (plasebo grubu, n=19) olmak üzere iki gruba randomize edildi. Preparatlar 8 hafta süreyle günde bir kez uygulandı. Hedef lezyon alanındaki değişim, klinik yanıt, toplam lezyon sayısı, güvenlilik, tedavi uyumu ve hasta memnuniyeti değerlendirildi. Katılımcıların yaş medyan değeri 32 yıl olup, olguların %61,5'i kadındı. Her iki grupta da hedef lezyon alanlarında zaman içerisinde azalma gözlenmesine karşın, gruplar arasında hedef lezyon alanındaki değişim açısından istatistiksel olarak anlamlı farklılık saptanmadı (p = 0,985). Hedef lezyon alan değişim yüzdesi plasebo grubunda %40,42±41,66, test grubunda ise %40,63±31,14 olarak bulundu. Sekizinci haftada tam klinik yanıt 3 (%7,7) katılımcıda, parsiyel yanıt ise 10 (%25,6) katılımcıda gözlendi. Çalışma süresince preparata bağlı herhangi bir advers olay izlenmedi. Her iki grupta da tedavi uyumu ve hasta memnuniyeti yüksek bulundu. %5 EEP içeren elastik kolodyon bazlı topikal preparat kısa dönem kullanımda güvenli ve iyi tolere edilebilir bulundu. Bununla birlikte, hedef lezyon alanındaki değişim ve klinik yanıt açısından plasebo preparata üstünlüğü gösterilemedi. Preparatın etkinliğinin daha kapsamlı değerlendirilebilmesi için daha büyük örneklem büyüklüğü ne sahip ve daha uzun takip süreli çalışmalara ihtiyaç bulunmaktadır.
Özet (Çeviri)
The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety profile of a flexible collodion-based topical preparation containing 5% ethanolic extract of propolis (EEP) for the treatment of cutaneous warts. A total of 39 volunteers diagnosed with cutaneous warts were included in this randomized, double-blind, placebo-controlled study. Participants were randomized into two groups: a group receiving a flexible collodion-based preparation containing 5% EEP (test group, n=20) and a group receiving a flexible collodion-based preparation without the active ingredient (placebo group, n=19). The preparations were applied once daily for 8 weeks. Changes in the target lesion area, clinical response, total number of lesions, safety, treatment compliance, and patient satisfaction were evaluated. The median age of the participants was 32 years, and 61.5% were female. Although a decrease in target lesion area was observed over time in both groups, no statistically significant difference was found between the groups in terms of the change in target lesion area (p = 0.985). The percentage change in target lesion area was 40.42 ± 41.66% in the placebo group and 40.63 ± 31.14% in the test group. At week 8, a complete clinical response was observed in 3 (7.7%) participants, and a partial response in 10 (25.6%) participants. No treatment-related adverse events were observed during the study. Treatment compliance and patient satisfaction were high in both groups. A flexible collodion-based topical preparation containing 5% EEP was found to be safe and well-tolerated during short-term use. However, no statistically significant superiority over placebo was demonstrated in terms of target lesion area reduction or clinical response. Further studies with larger sample sizes and longer follow-up periods are warranted to confirm the efficacy of the preparation.
Benzer Tezler
- Kutanöz ve/veya anogenital siğili olan böbrek nakli alıcılarında mTORinhibitörlerine geçiş ve sonuçları
Outcomes of mTOR inhibitors switch for cutaneous and/or anogenital warts among kidney transplant recipients
CANSU EREL GEZEGEN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Nefrolojiİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ÖZGÜR AKIN OTO
- Psöriazisli olgularda deri kazıntı örneklerinde human papillomavirus (HPV) ve genotiplerinin araştırılması
The investigation of human papillomavi̇rus (HPV) and genotypes in skin scraping samples in psoriasis cases
LEYLA ERSOY
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
MikrobiyolojiMersin ÜniversitesiTıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SEDA TEZCAN ÜLGER
- Altı primer kütanöz T hücreli lenfoma olgusunun son gelişmeler ışığında retrospektif analizi
Başlık çevirisi yok
BETÜL TAŞ
- Somatik ince lif polinöropatili tip 2 diyabetik hastalarda kutanöz sessiz periyod değişikliklerinin incelenmesi
Analysing cutaneous silent period changes on type 2 diabetic patients with somatic small fiber polyneuropathy
MEHMET RIFKI ÖNAL
- Siyatik sinir bloğu ile kombine edilen inguinal paravaskuler ve kombine lumbosakral pleksus bloklarının klinik etkinliklerinin karşılaştırılması
Comparison of the clinical efficacy of two lumbar plexus block techniques combined with sciatic nerve block
ERTAN ÖZTÜRK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2000
Anestezi ve ReanimasyonGazi ÜniversitesiAnesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MEHMET AKÇABAY