Çip üzerinde retina modeli: Oküler hücre hatlarının fiziksel ve kimyasal etkilerini gözlemlemek için yeni bir model
Retina-on-chip model: A novel platform to observe the physical and chemical effects of ocular cell lines
- Tez No: 1023731
- Danışmanlar: PROF. DR. MERİÇ ARDA EŞMEKAYA, DOÇ. DR. ONUR İNAM
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Biyofizik, Biophysics
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2026
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyofizik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Biyofizik Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Çip üzerinde organ (OoC) platformları, mikroçevreler içinde dinamik hücre kültürüne olanak sağlayarak, geleneksel statik sistemlere kıyasla in vivo koşulları daha iyi taklit eden fizyolojik olarak daha anlamlı in vitro modeller sunmaktadır. Bu çalışmada, ARPE-19 hücreleri için geliştirilen özel tasarımlı bir mikroakışkan çipin, klasik statik kültür koşullarına alternatif olarak çok küçük hacimli, minimum düzeyde düzenlenmiş ve kontrollü bir kültür ortamı içerisinde hücre adezyonunu, proliferasyonunu ve hücre-hücre etkileşimlerini destekleyip desteklemediği araştırılmıştır. Mikroakışkan çip bilgisayar destekli tasarım (CAD) yazılımı kullanılarak tasarlanmış, CO₂ lazer kesim yöntemiyle üretilmiş ve sürekli besiyeri perfüzyonu sağlamak amacıyla kablosuz kontrollü bir peristaltik pompa ile entegre edilmiştir. ARPE-19 hücreleri 24 ve 72 saate kadar kültüre edilmiş olup, kültür süreci ilk 1 saatlik statik ön inkübasyon periyodunu takiben sırasıyla 23 ve 71 saatlik dinamik akış koşullarını içermektedir. Hücre yoğunluğu ve dağılımı ImageJ yazılımı kullanılarak manuel hücre sayımı ile değerlendirilmiştir. Her örnek için toplam analiz edilen alanı 5.8 mm² olan on görüntü elde edilmiştir. Hem mikroakışkan çipin hem de 96-well plakanın toplam yüzey alanı 32 mm² olduğundan, hücre yoğunluğu on görüntülük alan içerisindeki hücre sayısına göre değerlendirilmiştir. Analizler üç çip ve üç well üzerinde gerçekleştirilmiştir. Sonuçlar, dinamik mikroakışkan kültürün statik kültür koşullarına kıyasla hücre sayısını anlamlı derecede artırdığını göstermiştir. Kutu grafiği analizi her iki grupta da aykırı değer bulunmadığını göstermiştir. Genel olarak bu bulgular, dinamik mikroakışkan kültürün çok küçük hacimlerde hücre adezyonunu ve proliferasyonunu artırarak ARPE-19 hücreleri için elverişli bir mikroçevre sağladığını göstermektedir. Bu OoC tabanlı platform, oftalmolojik araştırmalar ve ilaç tarama çalışmaları için potansiyel uygulamalara sahip olup geleneksel statik kültür sistemlerine umut verici bir alternatif sunmaktadır.
Özet (Çeviri)
Organ-on-chip (OoC) platforms provide physiologically more relevant in vitro models that better mimic in vivo conditions compared to conventional static systems by enabling dynamic cell culture within tightly regulated microenvironments. In this study, a custom-designed microfluidic chip developed for ARPE-19 cells was investigated to determine whether it could support cell adhesion, proliferation, and cell–cell interactions within a low-volume, minimally manipulated, and controlled culture environment as an alternative to conventional static culture conditions. The microfluidic chip was designed using computer-aided design (CAD) software, fabricated by CO₂ laser cutting, and integrated with a wirelessly controlled peristaltic pump to enable continuous medium perfusion. ARPE-19 cells were cultured for up to 24 and 72 hours, and the culture process included an initial 1-hour static pre-incubation period followed by 23 and 71 hours of dynamic flow conditions, respectively. Cell density and distribution were evaluated by manual cell counting using ImageJ software. For each sample, ten images corresponding to a total analyzed area of 5.8 mm² were obtained. Since the total surface area of both the microfluidic chip and the 96-well plate was 32 mm², cell density was assessed based on the number of cells within the ten-image area. Analyses were performed on three chips and three wells. The results demonstrated that dynamic microfluidic culture significantly increased cell number compared to static culture conditions. Box plot analysis indicated that no outliers were present in either group. Overall, these findings indicate that dynamic microfluidic culture enhances cell adhesion and proliferation in low-volume environments and provides a favorable microenvironment for ARPE-19 cells. This OoC-based platform has potential applications in ophthalmological research and drug screening and represents a promising alternative to conventional static culture systems.
Benzer Tezler
- Erken Hristiyan ve ilk Bizans resim ve kabartma sanatında kaynak ve okullar (2 cilt)
Sources and school of painting and sculpture during the early Christian and first Byzantine period
AHMET MEHMET KİPMEN
- The role of Pea3 and Elk1 in neuronal circuits and metastasis
Nöronal devre oluşumu ve metastazda Pea3 ve Elk1'in rolü
MUSTAFA DOĞUKAN METİNER
Yüksek Lisans
İngilizce
2020
BiyoteknolojiGebze Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. IŞIL KURNAZ
- Makula delikli olgularda farklı vitreoretinal cerrahi ve kromovitrektomi tekniklerinin merkezi retina duyarlığında yaptığı değişikliklerin karşılaştırılması
Comparison of changes in central retinal sensitivity caused by different vitreoretinal surgery and chromovitrectomy techniques in cases with macular hole
UĞUR YUSUF MUNGAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
Göz HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. KENAN SÖNMEZ
- Artmış göz içi basıncını düşürücü mannitol tedavisinin koroid kalınlığına etkisinin EDİ-OKT ile değerlendirilmesi
Evaluation of the effect of mannitol infusion therapy on choroidal thickness using EDİ-OCT in high pressure eyes
SİNAN ÇALIŞKAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2012
Göz HastalıklarıBülent Ecevit ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. SILAY CANTÜRK UĞURBAŞ
- Proliferatif diyabetik retinopati hastalarında panretinal fotokoagülsayon öncesi ve sonrası makulanın anatomik ve mikrovasküler yapısının değerlendirilmesi
Assessment of macular anatomical and microvascular structures in patients with proliferative diabetic retinopathy before and after panretinal photocoagulation
KÜBRA TUĞÇE ARABACI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
Göz HastalıklarıAkdeniz ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MEHMET ERKAN DOĞAN