Geri Dön

Yüksek glikoz maruziyeti sonrası insan dermal fibroblast hücrelerinde E vitamini etkisinin araştırılması

Investigation of the protective effect of vitamin E on human dermal fibroblast cells after high glucose exposure

  1. Tez No: 1024284
  2. Yazar: FATİMA GULİYEVA
  3. Danışmanlar: PROF. DR. CENGİZ KARAKAYA
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2026
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Yüksek glikoz koşulları, dermal fibroblastlarda oksidatif stres ve hücresel hasarı artırarak yara iyileşme sürecini olumsuz etkilemektedir. Antioksidan özellikleriyle bilinen E vitamininin (α-tokoferol), bu değişiklikler üzerindeki olası koruyucu etkilerinin araştırılması amaçlanmıştır. İnsan dermal fibroblast (HDF) hücrelerinde yüksek glikoz kaynaklı stres modeli, hücrelerin 25 mM glikoz içeren ortamda 4 saat inkübe edilmesiyle oluşturulmuştur. Bu uygulamanın ardından hücrelere farklı konsantrasyonlarda α-tokoferol uygulanmıştır. Hücre canlılığı 24 ve 48 saatlik inkübasyon sonrası MTT yöntemiyle değerlendirilmiş, yara iyileşme kapasitesi in vitro scratch assay ile analiz edilerek hücre migrasyonu 0., 24. ve 48. saatlerde mikroskobik olarak izlenmiştir. Ayrıca TAS ve TOS düzeyleride ELISA yöntemiyle ölçülmüştür. Yüksek glikoz uygulaması, hücre canlılığını ve yara kapanma kapasitesini kontrol grubuna göre anlamlı düzeyde azalttı. α-Tokoferol uygulamasının bu olumsuz etkileri düzelttiği ve hücre canlılığı ile hücre migrasyonunu doza ve zamana bağlı olarak artırdığı tespit edildi. Yüksek glikozun TOS düzeylerini artırıp TAS düzeylerini azalttığı saptanırken, α-tokoferol uygulaması bu değişiklikleri tersine çevirerek oksidatif stresin azaltılmasına katkı sağladı. Bu etkinin en belirgin olarak 100 μM α-tokoferol dozunda gözlendiği tespit edildi. Elde edilen bulgular, α-tokoferolün yüksek glikoza bağlı hücresel hasarı azaltarak HDF hücrelerinde hücre migrasyonu ve doku onarımını destekleyebileceğini göstermektedir. Bu nedenle α-tokoferolün potansiyel bir terapötik destek ajanı olarak değerlendirilebileceği düşünülmektedir. Ancak etki mekanizmalarının aydınlatılması ve klinik uygulanabilirliğinin belirlenmesi için ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.

Özet (Çeviri)

High-glucose conditions adversely affect dermal fibroblasts by promoting oxidative stress and cellular damage, thereby impairing tissue repair processes. This study aimed to investigate the potential protective effects of vitamin E (α-tocopherol), a well-established antioxidant, in human dermal fibroblast (HDF) cells exposed to high glucose. An in vitro high-glucose stress model was established by incubating HDF cells in a medium containing 25 mM glucose for 4 hours, followed by treatment with different concentrations of α-tocopherol. Cell viability was assessed by MTT assay after 24 and 48 hours of incubation. Cell migration was evaluated using an in vitro scratch assay and monitored microscopically at 0, 24, and 48 hours. In addition, total antioxidant status (TAS) and total oxidant status (TOS) levels were determined by ELISA. High-glucose exposure significantly reduced cell viability and wound closure capacity compared with the control group. Treatment with α-tocopherol ameliorated these adverse effects and increased cell viability and migration in a dose- and time-dependent manner. Moreover, high-glucose exposure significantly increased TOS levels while decreasing TAS levels, whereas α-tocopherol treatment reversed these alterations and contributed to the attenuation of oxidative stress. The most pronounced effect was observed at the 100 μM α-tocopherol concentration. These findings suggest that α-tocopherol may mitigate high-glucose-induced cellular damage and support cell migration and tissue repair in HDF cells. Accordingly, α-tocopherol may be considered a potential supportive therapeutic agent. Nevertheless, further molecular studies are required to elucidate its underlying mechanisms of action and to establish its clinical applicability.

Benzer Tezler

  1. Escherichia coli'de trans-sinnamik asit ve p-kumarik asit ile ilgili genlerin ve metabolitlerin araştırılması

    Investigation of trans-cinnamic acid and p-coumaric acid related genes and metabolites in Escherichia coli

    KADRİYE ASLIHAN ONAT TAŞDELEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyolojiMuğla Sıtkı Koçman Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BEKİR ÇÖL

  2. The investigation of intestinal zinc and glucose metabolism due to increased glucose amount in obesity

    Obezitede artan glikoz miktarına bağlı ince bağırsak çinko ve glukoz metabolizmasının incelenmesi

    BENGİSAN DİVRİK

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Biyoteknolojiİzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü

    Biyoteknoloji ve Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ŞÜKRÜ GÜLEÇ

    DOÇ. DR. ALİ OĞUZ BÜYÜKKİLECİ

  3. Beyşehir kurbağası (Pelophylax caralitanus) üzerine kriyobiyoloik araştırmalar

    Research on the cryobiology of the Beyşehir frog (Pelophylax caralitanus)

    MUHAMMED BALI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    GenetikAfyon Kocatepe Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. UĞUR CENGİZ ERİŞMİŞ

  4. Aralıklı açlığın gece kan basınç düzeyleri üzerine etkisi

    The effect of intermittent fasting on night time blood pressure values

    ASLI HİLAL YILMAZ YÜCEL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Aile HekimliğiKarabük Üniversitesi

    Aile Hekimliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ADEM ADAR

  5. Fetal hiperglisemi modelinde endokrin bozucu fitalatın obezojenik etkilerinin incelenmesi

    Obesogenic effects of endocrine disrupting phthalate in fetal hyperglycemia model

    GÜL KAPLAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyokimyaMarmara Üniversitesi

    Eczacılık Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EBRU IŞIK ALTURFAN