Geri Dön

Primer amenoreli kadınlarda sitogenetik bulgular

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 111665
  2. Yazar: DURAN ÜSTEK
  3. Danışmanlar: PROF.DR. GÜLTEN ERDOĞAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Kadın Hastalıkları ve Doğum, Medical Biology, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1993
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET Primer amenoreli 61 kadın hasta sitogenetik bakımdan incelenmiş tir. Bu hastaların 35' inde Turner stigmatları belirlenmiş, karyotip incelemelerinde 19 hastada 45, X0 Reguler Turner karyotip özelliği gözlenmiştir. 45, X0 genotipli 19 hastanın 3'ünde 9qh (+)'liği belir lenmiştir. Turner' in oluşmasında non-dis junction mekanizmasının etkinliği bilinmektedir. Bu nedenle 9qh (+)'liği ile non-dis junction arasında bir korelasyon olabileceği düşünülmüştür. 45, X0 karyotipi gösteren diğer bir olguda, marker kromozom be lirlenmiştir. 46, XX genotipli variant Turner özelliği gösteren 13 hasta ara sında 46,XXq (-) parsiyel delesyonu gösteren bir olgu belirlenmiştir. Turner stigmatlı 3 olguda da 45,X0/46,XX mozaik Turner genotipi gözlenmiştir. Yayınlanmış çeşitli Turner karyotiplerinin insidansı ile bulgularımızdaki insidans ve fenotipik özellikler, literatüre yakın ve uygun değerler göstermiştir. Primer amenoreli ve normal karyotip özelliği gösteren 14 hasta endokrinolojik bakımdan Hipogonadotropik hipogonadizm olarak değer lendirilmiştir. Normal karyotip ve normal hormon düzeyi gösteren iç genital organ aplazisi veya hipoplazisi belirlenen 12 hasta Rokitansky- Kuster-Hauser sendromu olarak kabul edilmiş ve primer amenoreleri bu tanı ile açıklanmıştır.

Özet (Çeviri)

- 43 - SUMMARY 61 women with primer amenore were investigated cytogenetically. 35 of them have Turner's syndrome. Regular Turner karyotype with 45, XO were detected in 19 of the patient. It is known that non-disgunction mechanism effects the Turner's formation, for this reason, there is correlation between 9qh (+) and non-disjunction. In another case which shows 45, XO karyotype a marker chromosome were observed. 46,XXq- parsiel deletion were observed in one case from 13 patients who have 46, XX genotype variant Turner's syndrome. In 3 events with Turner's syndrome have 45,X0/46,XX mosaic Tur ner genotype' were observed. Turner karyotypes incidence. which. has published shown similar values which are close to our values. 14 patients who have primer amenore and normal karyotype have been evaluated as hypogonadotropic hypogonadism by endocrinological aspect.. 12 patients who have accepted as Rokitansky-Kuster-Mayer's syndrome and internal genitalia aplasia or hypoplasia have normal karyotype and normal hormon level and their amenores were explained with that diagnosis.

Benzer Tezler

  1. Menstruel siklus döngüsü ve COVID-19 ilişkisinin incelenmesi

    Examination of the relationship between the menstrual cycle and COVID-19

    ZELİHA BETÜL YILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İSMAİL ÖZDEMİR

  2. Konjenital adrenal hiperplazili (KAH) kız olgularda uzun dönem izlemde menstruasyon problemleri ve polikistik over sendromu (PKOS) benzeri tablo gelişimi

    Menstrual problems and development of polycystic ovarysyndrome (PCOS)-like phenotype in long-term follow-up in female cases with congenital adrenal hyperplasia (CAH),

    ROVSHANA HASANZADE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. DOĞUŞ VURALLI KARAOĞLAN

  3. Pediatri kliniklerinden istenen kadın hastalıkları ve doğum konsültasyonlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of consultations for obstetrics and gynecological conditions requested from pediatric clinics

    EMİNE YILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıMersin Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÖZLEM TEZOL

  4. Prematüre ovaryan yetmezlik modelinde foliküler atrezi ile granüloza hücrelerinin hücre ölüm mekanizmaları açısından ilişkisinin incelenmesi

    Investigation of the relation between follicular atresia and granulosa cells in terms of cell death mechanisms in premature ovarian failure model

    DAMLA AKOĞULLARI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Histoloji ve EmbriyolojiManisa Celal Bayar Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ELGİN TÜRKÖZ ULUER

  5. Hiperprolaktineminin kadın infertilitesindeki rolü

    Başlık çevirisi yok

    İBRAHİM FERHAT ÜRÜNSAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1996

    Kadın Hastalıkları ve DoğumÇukurova Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. İSMET KÖKER