Geri Dön

Komplikasyonlu gebeliklerde kalıtsal trombofilinin yeri

The role of inherited thrombophilia in complicated pregnancies

  1. Tez No: 115101
  2. Yazar: FAHRİ AKBAŞ
  3. Danışmanlar: DOÇ.DR. ENGİN ORAL
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2002
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 60

Özet

ÖZET KOMPLİKASYONLU GEBELİKLERDE KALITSAL TROMBOFİLİNİN YERİ AMAÇ; Gebelik komplikasyonları (preeklampsi, intrauterin gelişme geriliği, plasenta dekolmanı ve intrauterin fetal ölüm) ile faktör V Leiden mutasyonu, protein C, protein S ve antitrombin IH eksiküğinin dahil olduğu kalıtsal trombofililerin ilişkisini araştırmaktır. MATERYAL METOD: Çalışmaya Ekim 1999-Ekim 2000 tarihleri arasında 30 komplikasyonlu, 30 sağlıklı gebeliği olan kadın dahil edildi. Hasta ve kontrol grubu gebelik haftalarına göre benzer olarak seçildi. Gebelerin doğum öncesi FV Leiden mutasyonu, Protein C, Protein S ve Antitrombin IH aktivite tayini için kan örnekleri alındı. Demografik özellikleri ve laboratuar sonuçları kaydedildi. BULGULAR; Hasta grubunda 7 (%23.3), kontrol grubunda 2 (%6.7) gebede Faktör V Leiden mutasyonu saptandı. İki grup arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmadı (p=0.145). Faktör V Leiden mutasyonu olan hasta grubunun 5 tanesi preeklampsi, 2 tanesi intrauterin gelişme geriliği tanısı almışlardı. Hasta grubunda 6 (%20), kontrol grubunda 1 (%3.3) hastada Protein C eksikliği saptandı. İki grup arasında istatistiksel fark saptanmadı (p=0.103). Hasta grubundaki Protein C eksikliği olan gebelerin tümü preeklamptikti. Benzer şekilde hasta ve kontrol grubu arasında Protein S ve Antitrombin III aktivite değerleri arasında anlamlı bir fark saptanmadı ( p değerleri sırasıyla 0.789 ve 1). Hasta grubu, Faktör V Leiden mutasyonu olanlar ve olmayanlar olarak değerlendirildiğinde kan üre değerleri arasında normal referans değerleri içerisinde anlamlı bir yükseklik saptandı (p=0.03) Hasta grubu, PC aktivitesi normal ve düşük olanlar olarak karşılaştırıldığında sistolik tansiyon, hemoglobin ve hematokrit değerleri arasında (normal referans değerleri içinde) anlamlı farklılık saptandı (p değerleri sırasıyla 0.038, 0.049 ve 0.033). SONUÇ; Bu çalışmada komplikasyonlu ve sağlıklı gebelikleri olan kadınlar arasında Faktör V Leiden mutasyonu, Protein C, Protein S ve Antitrombin İÜ aktivitesi açısından anlamlı bir farklılık saptanmadı. Faktör V Leiden mutasyonu ve Protein C eksikliğinin istatistiksel anlamlılığa ulaşmamasının nedeni olgu yetersizliği olarak yorumlandı. 51

Özet (Çeviri)

ABSTRACT THE ROLE OF INHERITED THROMBOPHILIA IN COMPLICATED PREGNANCIES: OBJECTIVE: To investigate the relation of inherited thrombophilia including Factor V Leiden mutation, Protein C, Protein S and Antithrombin HI deficiency with pregnancy complications (preeclampsia, intrauterine growth restriction, abruptio placenta and inrauterine fetal death). MATERIAL AND METHODS; Thirty women with complicated pregnancies and 30 women with healthy pregnancies were enrolled in this study between October 1999-October 2000. Study and control groups were selected similarly with respect to gestational weeks. Blood were drawn before birth to assess Factor V Leiden mutation, Protein C, Protein S and Antithrombin HI activities. Demographic and laboratory values were recorded. RESULTS: There were 7 (23.3%) Factor V Leiden mutations in study group and 2 (6.7%) in control group (p=0.145). Five of the study group that were Factor V Leiden positive were preeclamptic and 2 had intrauterine growth restriction. Protein C deficiency was diagnosed in 6 of study (20%) and 1 of control group (3.3%) women (p=0.103). All of the women with Protein C deficiency were preeclamptic. Similarly, there was no statistically significant difference between study and control groups regarding to Protein S and Antithrombin HI activity levels ( p values 0.789 and 1 respectively). When the study group was evaluated according to Factor V Leiden mutation status, blood urea levels were found to be significantly higher, but within normal reference range (p=0.003) When the study group was evaluated with respect to Protein C deficiency, systolic blood pressure, hemoglobin and hematocrit levels were found to be significantly higher ( p values 0.038, 0.049 and 0.033 respectively). CONCLUSION: In this study, complicated and healthy pregnancies were not found to be significantly different with respect to Factor V Leiden, Protein C, Protein S and Antithrombin in activities. Insufficiency of number of cases was interpreted as the reason for Factor V Leiden mutation and Protein C deficiency for not reaching statistically significant values. 52

Benzer Tezler

  1. Tez No

    184267

    Kalıtsal trombofili'nin moleküler analizi

    Molecular analysis of inherited thrombofilia

    BİLGEN DÖLEK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. NERMİN GÖZÜKIRMIZI

  2. Tez No

    247872

    Kötü obstetrik öyküsü ve trombofilisi olan gebelerde antikoagulan tedavinin gebelik sonuçları üzerine etkisi

    Effects of antikoagulant therapy on pregnancy outcomes in patients with thrombophilia and previous poor obstetric outcomes

    İLKNUR MUTLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kadın Hastalıkları ve DoğumGazi Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYDAN ASYALI BİRİ

  3. Tez No

    124357

    Komplikasyonlu gebeliklerin etiyolojisinde kalıtsal trombofililerin ve homosistein metabolizmasının yeri

    The role of inherited thrombophilia and homocysteine metabolism in complicated pregnancies

    BURÇAK SAYGI ERZİK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Kadın Hastalıkları ve Doğumİstanbul Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. ENGİN ORAL

  4. Tez No

    138764

    Ercp komplikasyonu olarak görülen pankreatitin önlenmesinde heparin uygulamasının etkinliği

    The effectiveness of heparin administration in prevention of pancreatitis seen as a complication of Ercp. A specialization thesis in the gastroenterology

    GÜLDEM KİLCİLER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    GastroenterolojiGATA

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SAİT BAĞCI

  5. Tez No

    132344

    Faktör V A4070G, metilentetrahidrofolat redüktaz A1298C ve plazminojen aktivatör inhibitörü-1 4G/5G mutasyonlarının, sebebi açıklanamayan gebelik komplikasyonlarındaki sıklığının saptanması ve yorumlanması

    The incidence and interpretation of factor V A4070G, methylenetetrahydrofolate reductase A1298C, and plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G mutation rates in women with complicated pregnancies of unknown etiology

    CAN ERZİK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Tıbbi BiyolojiMarmara Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BEYAZIT ÇIRAKOĞLU

Geri Dön