Henoch-Schönlein purpuralı çocuklarda angiotensin converting enzim, angiotensinogen ve angiotensinogen II tip 1 reseptör gen polimorfizmleri
Angiotensin converting enzyme, angiotensinogen and angiotensinogen II type 1 receptor polymorphism in Henoch-Schönlein purpura
- Tez No: 115250
- Danışmanlar: PROF.DR. OĞUZ SÖYLEMEZOĞLU
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2002
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 76
Özet
ÖZET Angiotensin-converting enzim ve AGT gen polimorfızmlerinin diabetik nefropati, IgA nefropatisi ve lupus nefriti gibi böbrek hastalıklarının progresyonlarıyla ilişkileri bazı çalışmalarda gösterilmiştir. Biz bu çalışmamızda çocukluk çağının en sık görülen vasküliti olan HSP'da ACE, AGT ve AT İR gen polimorfızmlerinin HSP'li çocuklarda hastalığın ortaya çıkışı, şiddeti ve HSN'nin progresyonuyla ilişkisini araştırdık. Bu amaçla ACE geninin I/D, AGT geninin M235T ve AT1R geninin A1166C gen polimorfızmleri 26'sında HSN olan 96 HSP'li ve 80 sağlıklı çocukta PCR ile çalışılmıştır. Henoch-Schönlein Purpuralı çocuklarda ACE genotip dağılımının kontrol grubundan farklı olduğu (x2:5,91, p=0,05) ve İD genotipinin, II genotipine göre HSP' ye yatkınlığı 2,68 kez arttırdığı gözlenmiştir (OR: 2,68, %95 CI: 1,03-6,9). Hastalığın şiddeti ve HSN'le ACE gen polimorfızmi arasında ise ilişki bulunmamıştır. Benzer şekilde AGT genotip dağılımının normal populasyondan farklı olduğu (x2= 12,7, p=0,002), TT genotipine sahip bireylerde HSP olma riskinin MM genotipine göre daha fazla olduğu saptanmıştır. (Fisher testi; p= 0,07, OR: 11,29 %95 Cl: 1,3-94). Ancak hastalığın şiddeti, HSN gelişme sıklığı ve proteinüri derecesiyle M235T gen polimorfızmi arasında ilişki saptanmamıştır AT İR gen A1166C genotip dağılımının kontrol grubundan farklı olduğu saptanmıştır (x2=14,9, p=0,001). Proteinürisi olan hastalarda AC genotipi istatistiksel olarak farklı bulunmuş, ancak hastalığın klinik özellikleri ve şiddetiyle AGT Al 166C polimorfızmi arasında ilişki bulunmamıştır. Sonuç olarak ACE, AGT ve Al 166C genotip dağılımları HSP'li çocuklarda sağlıklı çocuklara göre istatistiksel olarak farklı olmakla birlikte, bu gen polimorfızmlerinin hastalığın şiddeti ve HSN gelişimi ile ilişkisi olmadığı sadece AT İR geni Al 166C polimorfızminin proteinüri ile ilişkili olduğu gözlenmiştir.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Renal tutulumu olan henoch-shönlein purpuralı hastalarda anjiotensin konverting enzim gen polimorfizminin prognozla ilişkisi
Başlık çevirisi yok
SEVLİYA ÖCAL
Tıpta Uzmanlık
İngilizce
2004
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık BakanlığıÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MÜFERET ERGÜVEN
- Henoch-Schönleın purpuralı çocuklarda oksidatif stres durumu ile MnSOD ve PON1 gen polimorfizmlerinin araştırılması
Investigation of oxidative stress status and gene polymorphisms of MnSOD and PON1 in children with Henoch-Schonlein purpura
ASİYE ELVAN KUMKAYIR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2011
RomatolojiSüleyman Demirel ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FARUK ÖKTEM
DOÇ. DR. MUSTAFA AKÇAM
- Henoch Schönlein purpuralı çocuklarda hastalık ve iyileşme dönemlerinde hiperkoagülabilite eğilimi ve antikoagülan sistemin değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
DENİZ YILMAZ KARAPINAR
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2005
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge ÜniversitesiHematoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. KAAN KAVAKLI
- Henöch-schönlein purpuralı çocuklarda böbrek tutulumu
Renal involvement in children diagnosed with henöch-schönlein purpura
SELAMİ ULAŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
UZMAN ÖZGÜL YİĞİT
- Henoch-schönlein purpuralı çocuklarda ailesel akdeniz ateşi gen mutasyon sıklığı ve prognozla ilişkisi
Relationship between prognosis and frequency of familial mediterranean fever gene mutations in children with henoch-schonlein purpura
HALİL KÖSE
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2012
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıFırat ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. METİN KAYA GÜRGÖZE