Geri Dön

Kromozom 8 kazancı ve C-MYC gen amplifikasyonunun prostat kanser prognozundaki yeri ve önemi

Importance of chromosome 8 gain and M-MYC gene amplification in prognosis of prostate cancer

  1. Tez No: 118833
  2. Yazar: EBRU ETEM
  3. Danışmanlar: PROF.DR. HALİT ELYAS
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2002
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Fırat Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 94

Özet

1. ÖZET Prostat kanserinin klinik gidişatı oldukça komplekstir ve tümörogenezisin temelini oluşturan genetik faktörler çok az anlaşılmıştır. Son zamanlarda, sitogenetik ve moleküler genetik çalışmalar C-MYC geninin lokalize olduğu band 8q24'ün özellikle ilerlemiş ve rekürrent prostat kanserlerinde yaygın olarak amplifiye olduğunu göstermiştir. İnterfaz hücrelerinde Flouresans in situ hibridizasyon (FISH) geleneksel sitogenetik metotların tespit etmede zorlandığı kromozomal değişimlerin tespitine izin vermektedir. FISH tekniği kulllanılarak 9 adenokarsinom, 6 prostatik intraepitelial neoplazi (PIN) ve 9 benign prostatik hiperplazi (BPH)'den oluşan 24 örneğin tamamı incelendi İnterfaz-FISH metodu kromozom 8 için sentromerik probla ve C-MYC için lokus spesifik probla yapıldı. Adenokarsinomların %88.8'inde tanımlanan kromozom 8 kazancının metastatik prostat kanseriyle beraberliğini gösterdik (p

Özet (Çeviri)

2, ABSTRACT The clinical course of the prostate cancer is highy complex and genetic factors underlying tumorigenesis are poorly understood. Recently, cytogenetic and molecular biological studies have identified the band 8q24, where C-MYC gene located is commonly amplified in prostate cancer, especially in advanced and recurrent ones. Fluorescence in situ hybridization (FISH) technique of interphase cells allows the detection of chromosomal alterations which are diffucult to evaluate using conventional cytogenetic methods. We examined a total of 24 speciemens, including 9 adenocarcinoma, 6 prostatic intraepithelial neoplasi (PIN) and benign prostatic hyperplasia (BPH) by FISH. Interphase-FISH method was performed with locus specific probe for C-MYC and centromeric probe for chromosomes 8. Gain of chromosome 8 identified in 88.8% of adenocarcinomas was associated in metastatic prostate cancer (p

Benzer Tezler

  1. Philadelphia negatif kronik miyeloproliferatif hastalıklarda JAK2 allel yükünün, tedavi sürecinde hematolojik parametreler ve dalak boyutu üzerindeki etkisinin araştırılması

    Evaluation of the effect of JAK2 V617F mutational burden on hematological parameters and spleen size in patients with philadelphia chromosome negative myeloproliferative neoplasms

    MEHMET HANİFİ KAZANCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    HematolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ITIR ŞİRİNOĞLU DEMİRİZ

  2. Maoa bölgesi polimorfizmlerinin yaygın anksiyete bozukluğu ve sigara kullanma davranışı ile ilişkisi

    The association between polymorphisms of maoa region and generalized anxiety disorder and smoking behavior

    KÜBRA KAZANCI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Adli TıpÜsküdar Üniversitesi

    Adli Bilimler Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ KAAN YILANCIOĞLU

  3. Effect of transfer of mitochondria isolated from mononuclear blood cell to mesenchymal stem cell on cellular chromosome and dna content

    Mononükleer kan hücresinden izole edilen mitokondrinin mezenkimal kök hücre'ye transferinin hücresel kromozom ve dna içeriği üzerine etkisi

    CEMRE SU TURHAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    GenetikAcıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi

    Moleküler ve Translasyonel Biyotıp Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. GAMZE TÜMENTEMUR

  4. The ınvestıgatıon of changes ın chromosome 9 INV (9) and 9QH (+) varıant regıons by molecular cytogenetıc analysıs(fluorescence ın situ hybridization (FISH)

    Kromozom 9'un inv(9) ve 9qh(+) variant bölgelerindeki değişimlerin moleküler sitogenetik yöntemle ( fluorescence in situ hybridization (FİSH) incelenmesi

    RAJAA UMRAN MOSA AL-RUBAYE

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    GenetikSelçuk Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NADİR KOÇAK