Geri Dön

Kromozom 8 kazancı ve C-MYC gen amplifikasyonunun prostat kanser prognozundaki yeri ve önemi

Importance of chromosome 8 gain and M-MYC gene amplification in prognosis of prostate cancer

PDF İndir

  1. Tez No: 118833
  2. Yazar: EBRU ETEM
  3. Danışmanlar: PROF.DR. HALİT ELYAS
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: prostate cancer, gene amplification, FISH, C-MYC
  7. Yıl: 2002
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Fırat Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

1. ÖZET Prostat kanserinin klinik gidişatı oldukça komplekstir ve tümörogenezisin temelini oluşturan genetik faktörler çok az anlaşılmıştır. Son zamanlarda, sitogenetik ve moleküler genetik çalışmalar C-MYC geninin lokalize olduğu band 8q24'ün özellikle ilerlemiş ve rekürrent prostat kanserlerinde yaygın olarak amplifiye olduğunu göstermiştir. İnterfaz hücrelerinde Flouresans in situ hibridizasyon (FISH) geleneksel sitogenetik metotların tespit etmede zorlandığı kromozomal değişimlerin tespitine izin vermektedir. FISH tekniği kulllanılarak 9 adenokarsinom, 6 prostatik intraepitelial neoplazi (PIN) ve 9 benign prostatik hiperplazi (BPH)'den oluşan 24 örneğin tamamı incelendi İnterfaz-FISH metodu kromozom 8 için sentromerik probla ve C-MYC için lokus spesifik probla yapıldı. Adenokarsinomların %88.8'inde tanımlanan kromozom 8 kazancının metastatik prostat kanseriyle beraberliğini gösterdik (p<0.04). C-MYC gen amplifîkasyonu adenokarsinomların %1 1.1 'inde bulundu, ama PIN ve BPH'li vakalarda tespit edilemedi. PIN ve karsinomada en sık görülen anomali kromozom 8 kazancıdır ve bu anomalinin varlığıyla yüksek Gleason Skoru güçlü olarak paralellik gösterir. C-MYC geninin overekspresyonunda temel mekanizmanın amplifikasyon olmayabileceğine inanmaktayız. Sonuçlarımız C-MYC gen overekspresyonunda temel mekanizmanın basit kromozom 8 kazancı veya 8q kazancı olabileceğini göstermektedir. Sonuçlarımız,“PIN muhtemelen karsinomanın prokürsörüdür”diyen diğer yazarların bulguları ile tutarlıdır.

Özet (Çeviri)

2, ABSTRACT The clinical course of the prostate cancer is highy complex and genetic factors underlying tumorigenesis are poorly understood. Recently, cytogenetic and molecular biological studies have identified the band 8q24, where C-MYC gene located is commonly amplified in prostate cancer, especially in advanced and recurrent ones. Fluorescence in situ hybridization (FISH) technique of interphase cells allows the detection of chromosomal alterations which are diffucult to evaluate using conventional cytogenetic methods. We examined a total of 24 speciemens, including 9 adenocarcinoma, 6 prostatic intraepithelial neoplasi (PIN) and benign prostatic hyperplasia (BPH) by FISH. Interphase-FISH method was performed with locus specific probe for C-MYC and centromeric probe for chromosomes 8. Gain of chromosome 8 identified in 88.8% of adenocarcinomas was associated in metastatic prostate cancer (p<0.04). C-MYC gen amplification was found in 11.1% of adenocarcinoma, but never detected cases of PIN and BPH. The most freguent anomaly in PIN and carcinoma was a gain of chromosome 8, and the presence of this anomaly strongly correlated with high Gleason Score. We believe that basic mechanism in overexpression of C-MYC gene may not be amplification. Our results indicate that basic mechanism of C-MYC gene overexpression may be gain of simple chromosome 8 or gain of“8q”. Our results agree with findings of other authors that PIN is probably a procurser of carcinoma-

Benzer Tezler

  1. Tez No

    433368

    Mental retardasyonlu olgularda kromozomal anomalilerin array temelli karşılaştırmalı genomik hibridizasyon (ACGH) tekniği ile araştırılması

    Başlık çevirisi yok

    EBRU PERİM AKÇAY

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    GenetikKocaeli Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALİ SAZCI

  2. Tez No

    360390

    46,XY dişi fenotipli hastalarda etiyolojik faktörlerin araştırılması

    Researcing for etiological factors in patients with 46, XY female phenotype

    FATMA NİHAL DİLEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    GenetikGazi Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERDA EMRİYE PERÇİN

  3. Tez No

    621646

    Maoa bölgesi polimorfizmlerinin yaygın anksiyete bozukluğu ve sigara kullanma davranışı ile ilişkisi

    The association between polymorphisms of maoa region and generalized anxiety disorder and smoking behavior

    KÜBRA KAZANCI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Adli TıpÜsküdar Üniversitesi

    Adli Bilimler Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ KAAN YILANCIOĞLU

  4. Tez No

    668097

    Philadelphia negatif kronik miyeloproliferatif hastalıklarda JAK2 allel yükünün, tedavi sürecinde hematolojik parametreler ve dalak boyutu üzerindeki etkisinin araştırılması

    Evaluation of the effect of JAK2 V617F mutational burden on hematological parameters and spleen size in patients with philadelphia chromosome negative myeloproliferative neoplasms

    MEHMET HANİFİ KAZANCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    HematolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ITIR ŞİRİNOĞLU DEMİRİZ

  5. Tez No

    499195

    The ınvestıgatıon of changes ın chromosome 9 INV (9) and 9QH (+) varıant regıons by molecular cytogenetıc analysıs(fluorescence ın situ hybridization (FISH)

    Kromozom 9'un inv(9) ve 9qh(+) variant bölgelerindeki değişimlerin moleküler sitogenetik yöntemle ( fluorescence in situ hybridization (FİSH) incelenmesi

    RAJAA UMRAN MOSA AL-RUBAYE

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    GenetikSelçuk Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NADİR KOÇAK

Geri Dön