İnfluenza virüs antijeni içeren çoklu (S/Y/S) emülsiyon formülasyonlarının geliştirilmesi, in vitro ve in vivo değerlendirilmesi
Development of multiple (W/O/W) emulsions containing influenza virus antigens, in vitro and in vivo evaluation
- Tez No: 123842
- Danışmanlar: DOÇ.DR. ASUMAN BOZKIR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: Adjuvan. İmmünite. influenza antijenleri, influenza aşısı, S/Y/S çoklu emülsiyonlar, Adjuvant, Immunity, Influenza antigens, Influenza vaccine, W/O/W multiple emulsions
- Yıl: 2002
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
115 ÖZET Influenza Virüs Antijeni İçeren Çoklu (S/Y/S) Emülsiyon Formülasyonlarının Geliştirilmesi, İn vitro ve İn vivo Değerlendirilmesi Bu tez çalışmasında influenza virüs yüzey antijeni (Hemaglutinin) içeren adjuvan etkili taşıyıcı bir sistem; S/Y/S çoklu emülsiyon formülasyonlarının hazırlanmasına yönelik çalışmalar gerçekleştirilmiştir. S/Y/S çoklu emülsiyonları hazırlama yöntemi olarak modifiye iki basamaklı hazırlama yöntemi kullanılmıştır. Stabil S/Y/S çoklu emülsiyon formülasyonlarının geliştirilmesinden sonra F29, F33 ve F35 kodlu formülasyonlar seçilmiş ve bu formülasy onlar stabilite açısından 3 ay boyunca incelenmiştir. Bu formülasyonların stabilitelerini değerlendirmek için mikroskobik inceleme, iç ve dış su fazlarının ozmotik basıncının tayini, pH tayini, damlacık büyüklüğü tayini ve viskozite tayini yapılmıştır. İnfluenza antijeni içeren F29, F33 ve F35 kodlu formülasyonlarda Hemaglutinin tayini SDS-PAGE (Gümüş Boyama) ve in-vitro antijen şahmında miktar tayini ise Mikrobikinoninik asit (MikroBCA) yöntemleriyle gerçekleştirilmiştir. F29, F33 ve F35 kodlu formülasyonların oluşturduğu bağışık yanıt sıçanlarda araştırılmış ve sonuçlar ticari preparatın oluşturduğu bağışık yanıt ile kıyaslanmıştır. Bağışık yanıt Hemaglütinasyon İnhibisyon Testi (HAI) ile ölçülmüştür. HAI verileri Wilcoxon ve Kruskal Wallis testleri ile değerlendirildiğinde, her 3 formülasyonda ticari aşıdan daha etkili bulunmuş, özellikle F35 kodlu formülasyon in-vivo deneylerin yürütüldüğü süre boyunca %100 bağışıklama ile sonuçlanmıştır.
Özet (Çeviri)
116 SUMMARY Development of Multiple (W/O/W) Emulsions Containing Influenza Virus Antigens, In vitro and In vivo Evaluation In this study, investigations have been carried out to prepare adjuvant active delivery systems; W/O/W multiple emulsion formulations, containing influenza virus surface antigen Hemagglutinin. A modified two-stage emulsification method has been used to prepare W/O/W multiple emulsions. After improving W/O/W multiple emulsion formulations, F29, F33 and F35 formulations were selected for the stability study that is continued for 3 months. To evaluate the stability of these formulations; microscobic observation, osmolalities of the internal and external aqueous phases, pH, globule size and viscosity were determined. SDS-PAGE (silver staining) was used to determine hemagglutinin and microbicinchoninic acid (MicroBCA) method was used to determine the in vitro release rates of the antigen in F29, F33 and F35 formulations. Immune responses of F29, F33 and F35 were investigated in rats and compared with the immune response raised against the commercial vaccine. Immune responses were determined with Hemagglutination-inhibition (HAI) assay. HAI datas were evaluated statistically with Wilcoxon and Kruskal Wallis tests. All three formulations were found to be more effective than the commercial vaccine while F35 formulation was resulted with 100% immunity for the period of time that in vivo prosedures were continued.
Benzer Tezler
- Generation of plasmid-based eukaryotic model to investigate biology of Crimean-Congo hemorrhagic fever virus nucleoprotein and glycoproteins
Kırım Kongo kanamalı ateşi virüsü nükleoproteinin ve glikoproteinlerinin biyolojisinin çalışılmasında plazmit temelli ökaryotik model oluşturulması
NESİBE SELMA ÇETİN
Doktora
İngilizce
2023
BiyoteknolojiBezm-İ Alem Vakıf ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)
PROF. DR. MEHMET ZİYA DOYMAZ
- Targeting and activation of antigen specific CD8+ T cells with peptide-major histocompatibility complex I tetramers
Peptit-majör histokompatibilite kompleks I tetramerleri ile antijen spesifik CD8+ T hücrelerin hedeflenmesi ve aktivasyonu
ŞAFAK CEREN USLU ŞIVGIN
Doktora
İngilizce
2025
BiyoteknolojiHacettepe ÜniversitesiTemel Onkoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HANDE CANPINAR
- Immunoreceptors modulate eosinophilic functions in viral immunity
Eozinofillerde viral bağışıklık yanıtının oluşumunda hücre zarına bağlı ve hücre içi reseptörlerin rollerinin araştırılması
LÜBEYNE DURMUŞ
Yüksek Lisans
İngilizce
2022
Biyolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)
DOÇ. DR. CEREN ÇIRACI
- Investigation of cellular pathways in HBV associated liver fibrosis
HBV bağımlı karaciğer fibrozunda hücresel yolakların araştırılması
ŞEYMA KATRİNLİ
Doktora
İngilizce
2016
Genetikİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)
DOÇ. DR. GİZEM DİNLER DOĞANAY
- Investigation of RIG-I responses under hypoxic conditions in microglia
Mikroglialarda hipoksik koşullar altında RIG-I yanıtlarının araştırılması
YAĞMUR ÖZÇELEBİ
Yüksek Lisans
İngilizce
2025
Allerji ve İmmünolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)
PROF. DR. CEREN ÇIRACI MUĞAN