Geri Dön

Kistik fibrozisli olgularda respiratuar kas kuvveti

Respiratory muscle strength in patients with cystic fibrosis

  1. Tez No: 132264
  2. Yazar: BAKİ UMUT TUGAY
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HÜLYA ARIKAN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon, Physical Medicine and Rehabilitation
  6. Anahtar Kelimeler: Kistik Fibrozis, Bronşiektazi, Respiratuar Kas Kuvveti, Değerlendirme, Fizyoterapi, Cystic Fibrosis, Bronchiectasis, Respiratory Muscle Strength, Evaluation, Physical Therapy
  7. Yıl: 2003
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

IV ÖZET Tugay B.U., Kistik fibrozisli olgularda respiratuar kas kuvveti, Hacettepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Programı, Doktora Tezi, Ankara 2003. Kistik fibrozisli (KF) hastalarda maksimal inspiratuar (MIP) ve ekspiratuar (MEP) kas gücü hakkındaki bilgiler yetersiz ve çelişkilidir. Bu nedenle KF'li hastalarda respiratuar kas kuvvetinin durumunu araştırmak ve bunu etkileyebilecek faktörleri belirlemek amacıyla bu prospektif çalışma planlanmıştır. KF'li (yaş ort. 11,64±3,33 yıl) ve bronşiektazili (yaş ortalaması 13,18±3,39 yıl) ve ayrıca hafif ve orta düzeyde etkilenen KF'li olgular arasında respiratuar kas kuvvetleri karşılaştırılmıştır. Her iki hastalık grubunda da 24 olgu yer almıştır. KF'li ve bronşiektazili olgular arasında istatistiksel olarak anlamlı fark bulunamamıştır (p>0,05). MIP değerleri hafif ve orta şiddette etkilenen KF'li olgular arasında anlamlı şekilde farklı idi (p<0,05). Beklenen ve ölçülen MIP ve MEP değerleri arasındaki fark her iki grupta da anlamlı şekilde farklı olarak bulundu (p<0,05). KF'li ve bronşiektazili olgular arasında 6-dakika yürüyüş mesafesi açısından anlamlı fark bulunamadı (p>0,05). Yürüyüş testi sonrası oksijen saturasyonu değerleri KF'li ve bronşiektazili olgular arasında anlamlı şekilde farklı idi (p<0,05). KF'li olgularda respiratuar kas kuvveti, yürüyüş mesafesi, Swachman Klinik Skoru ve Crispin&Norman Radyoljik Skorları ile istatistiksel olarak anlamlı şekilde ilişkili bulundu (p<0,001). KF'li ve kronik havayolu obstrüksiyonu olan hastalarda, respiratuar kas gücünün düşmesi ve bu değerlerin klinik durumla ilişkili olması sebebiyle MIP ve MEP ölçümlerinin rutin olarak fizyoterapi değerlendirmesine dahil edilmesi gerektiği sonucuna varılmıştır.

Özet (Çeviri)

ABSTRACT Tugay B.U., Respiratory muscle strength in patients with cystic fibrosis, Hacettepe University, Health Sciences Institute PhD Thesis in Physical Therapy and Rehabilitation, Ankara 2003. There is little information and controversy about the maximal inspiratory and expiratory (MIP and MEP respectively) pressures in patients with cystic fibrosis (CF). Therefore the purpose of this prospective study was to investigate the status of, and the factors that are suspected to have influence on respiratory muscle strength in patients with CF. We have compared forces generated by respiratory muscles between CF patients (mean age 1 1,64±3,33years) and patients with non CF bronchiectasis (mean age 13,18±3,39 years) and also between mild and moderately affected CF patients. There were 24 patients in either group. No statistically significant difference found between CF patients and patients with non CF bronchiectasis (p>0,05). MIP values were statistically significant between mild and moderately affected CF patients (p<0,05). The difference between the expected and observed MIP and MEP values were statistically different in both groups (p<0,05). There were no significant difference in 6 - minute walk test distance between CF and non CF bronchiectasis patients. Post-test oxygen saturation values were different between CF and bronchiectasis patients (p<0,05). There were statistically significant correlations between respiratory muscle strength and walking distance, Schwachman Clinical Score and radiological scores (p<0,001). It was concluded that, routine measurement of MIP and MEP values should be included in the physiotherapy evaluation process for both CF patients and patients with chronic airflow since these values are significantly reduced in both groups and these values were significantly correlated with clinical scores.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    267943

    Abdominal cerrahi sonras postoperatif pulmoner fonksiyonların Vest cihazı ve Konvansiyonel solunum fizyoterapisi uygulanan hastalarda karşılaştırılmasıı

    The comperison of the pulmonary functions after the abdominal surgery by using Vest machine and Conventional lung physiotherapy methods

    ZAFER ÇELİK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Anestezi ve ReanimasyonCelal Bayar Üniversitesi

    Anesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. KORAY ERBÜYÜN

  2. Tez No

    517790

    Respiratuvar sinsityal virüs dışı viral etken kaynaklı alt solunum yolu enfeksiyonu nedeni ile yatan hastaların değerlendirilmesi

    Evaluation of patients hospitalized for lower respiratory tract infection due to non-rsv viruses

    KADRİYE CANSU ŞAHİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SUNA ASİLSOY

  3. Tez No

    193712

    kistik fibrozisli olgularda pulmoner rehabilitasyonun solunum fonksiyonları ve yaşam kalitesine etkisi

    Effects of pulmonary rehabilitation on pulmonary functions and quality of life in subjects with cystic fibrosis

    ÇİĞDEM İNCESU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyonİstanbul Üniversitesi

    Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DİLŞAD SİNDEL

  4. Tez No

    59400

    Kistik fibrozisli ve sağlıklı çocuklarda fonksiyonel egzersiz kapasitesinin ve fiziksel uygunluğun karşılaştırılması

    Comparison of functional exercise capacity and physical fitness between children with cystic fibrosis and healthy controls

    BAKİ UMUT TUĞAY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonHacettepe Üniversitesi

    Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HÜLYA ARIKAN

  5. Tez No

    818946

    Gastrointestinal sistem tutulumu olan kistik fibrozisli olguların klinik, laboratuvar, genetik ve prognoz açısından değerlendirilmesi

    Clinical, laboratory, genetic, and prognosis evaluation of patients with cystic fibrosis with gastrointestinal system involvement

    LALE İNCE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÖKHAN TÜMGÖR

Geri Dön