Türk populasyonunda HUMF13A1 kısa ardı sıra yinelenen dizi (STR) lokusundaki alel dağılımının analizi
Analysis of allele distribution for HUMF13A1 short tandem repeat locus in a population sample of Turkey
- Tez No: 132336
- Danışmanlar: PROF. DR. SEVDA MENEVŞE
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2003
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 69
Özet
-47- VI. ÖZET Mikrosatellitler, 1-13 bazlık bir dizinin ardı sıra tekrarlanmasından oluşan kısa DNA dizileridir. Bu dizilerin tekrar sayıları bireyler arasında değişkenlik göstermektedir. PCR teknolojisinin de gelişmesiyle beraber mikrosateilit DNA, çok yönlü bir genetik belirteç haline dönüşmüştür. Mikrosatellitlerin rasgele dağılımları ve yüksek oranda polimorfik olmaları, gen haritalarının çıkartabilmesine, bireylerin tanımlanabilmesine, evrim ve kanser çalışmalarına olanak sağlamıştır. Adli platformda mikrosateilit analizleri geniş çapta kullanılmakla beraber; kanıtların istatistiksel olarak değerlendirilebilmesi için ilgili topluma ait bir veri tabanının oluşturulması zorunludur. Bu çalışmada Ankara'da yaşayan birbiriyle akrabalığı olmayan 100 bireyde, insan koagülasyon faktör XIII A alt birim genindeki (HUMF13A01) tetranükleotid tekrar (AAAG)n polimorfizmi değerlendirilmiştir. PCR ile çoğaltılan DNA örnekleri, %6'lık denatüran poliakrilamid jel elektroforezi ve takiben gümüş boyama yöntemi ile analiz edilmiştir. Çalışılan toplum kesitinde 12 alelden 8'i saptanmış ve alel sıklıkları hesaplanmıştır. Alel sıklıkları kullanılarak adli parametreler elde edilmiştir. Genotip frekansları ve Hardy-Weinberg eşitliğine uygunluğu değerlendirilmiş ve seçilen toplum örneğinin Hardy- Weinberg eşitliğinden sapma gösterdiği bulunmuştur.
Özet (Çeviri)
-48- VII. SUMMARY Microsatellites are short DNA sequences in which a motif of 1- 13 bases is tandemly repeated. The number of repeats varies among individuals. With the advent of polymerase chain reaction (PCR) technology this property of microsatellite DNA was converted into a highly versatile genetic marker. The random distribution of microsatellites and their high level of polymorphisim greatly facilitated the construction of genetic maps, identification of individuals, and cancer and evolution research. The high sensitivity of PCR-based microsatellite analysis made the analysis of samples with limited DNA amounts or degraded DNA possible. Despite the fact that, microsatellite analysis is used commonly in forensic science, in order to evaluate evidences statistically a database has to be established for each population. In this study among 100 unrelated individuals living in Ankara, the tetranucleotide repeat polymorphism (AAAG)n in human coagulation factor XIII A subunit gene (HUMF13A01) was evaluated. The DNA samples amplified by PCR were analysed with 6% denaturating polyacrylamide gel electrophoresis followed by silver staining method. In this study group 8 out of 12 alleles were detected and allele frequencies were calculated. Forensic parameters was obtained using allele frequencies. Genotype frequencies were
Benzer Tezler
- Allelic variation of the HLA-DQA1 and DQB1 genes in Turkish population
Türk populasyonunda HLA-DQA1 ve DQB1 genlerinin allelik dağılımı
NALAN KANTAROĞLU
Doktora
İngilizce
1999
BiyolojiOrta Doğu Teknik ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MERAL KENCE
- Türk populasyonunda konjenital malformasyonların sıklığı ve dağılımı
The Frequency and distribution of congenital malformations in Turkey
N. TAHSİN ECER
Doktora
Türkçe
1999
Tıbbi BiyolojiEskişehir Osmangazi ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SEVİLHAN ARTAN
- Türk populasyonunda adenilat kinaz enzim polimorfizmi
Adenylate kinase enzyme polymorphism in the Turkish population
HATİCEGÜL YILDIZ
Yüksek Lisans
Türkçe
1999
Tıbbi BiyolojiCumhuriyet ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AHMET ÇOLAK
- Türk popülasyonunda ACAN geni VNTR polimorfizmi ile Alzheimer hastalığı arasındaki ilişkinin araştırılması
Investigation of the relationship between ACAN gene VNTR polymorphism and Alzheimer's disease in turkish population
TUĞBA KESKİN
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
GenetikHitit ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ ORÇUN AVŞAR
- Investigation of chemokine ligand12 (Cxcl12) gene polymorphism in ovarian cancer among the turkish population
Türk popülasyonunda over kanseri hastalarında kemokin ligant 12 (Cxcl12) gen polimorfizminin etkisinin araştırılması
EMAN AHMED BOUNI
Doktora
İngilizce
2022
Moleküler TıpYeditepe ÜniversitesiMoleküler Tıp Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. GÜLSÜM SEDA GÜLEÇ YILMAZ