Geri Dön

Tromboz ve tromboz riski taşıyan olguların protein C düzeyleri ve F VIII polimorfizminin incelenmesi

Study of protein C levels and factor VIII polymorphism in cases with thrombosis and thrombosis risk

PDF İndir

  1. Tez No: 137995
  2. Yazar: NEZAKET EREN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. NESRİN EMEKLİ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2002
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 126

Özet

IV ÖZET Bu çalışmada koroner anjiyografi ile, koroner kalp hastalığı tanısı konmuş 58 hasta ve yine koroner anjiyografi sonucunda hiçbir damar patolojisi olmadığı tespit edilmiş 20 kontrol grubunda, bu hastalığın risk faktörleri arasında bulunan hemostaz parametrelerinden protein C antigen ve aktivitesi, aktive protein C rezistansı, F VIII: C, F VIII: Ag ile F VIII gen polimorfizmi ilişkisi ile diğer risk faktörlerinin, ilişkisinin belirlenmesi amaçlanmıştır. F VIII:C, F VIII eksik plazma kullanılarak koagulometrik yöntemle, F VIILAg, Protein C:Ag ELISA yöntemi ile protein C aktivitesi koagulometrik yöntemle, APC-R ise protein C antikoagülan kapasitesinin koagulometrik yöntemle tespiti ile tayin edildi. çalışıldı. Polimorfizm analizi PCR/RFLP ve agaroz jel elektrforezi teknikleri kullanılarak yapıldı. aPTT, protrombin zamanı, fibrinojen, APC, APC rezistansı koagulometrik yöntemle, serum lipid düzeyleri ise enzimatik yöntemle tayin edildi. Literatüre uygun olarak F VIII: C ve F VIII: Ag değerleri birbiri ile korele idi (r=0.774, p=0). F VIILC, F VIII: Ag, fibrinojen ve HDL-kolesterol değerlerini hasta grubunda, kontrollere göre anlamlı derecede yüksek bulduk (sırasıyla; p

Özet (Çeviri)

11- SUMMARY In this study we aimed to identify the association of coronary heart disease factors F VIII: C, F VIII: Ag with F VIII gene polymorphisms as well as the association of other coronary risk factors with F VIILC, F VIILAg and F VIII gene polymorphisms. A study group of 58 patients with coronary heart disease and a control group of 20 patients without any coronary disease (both diagnosed with coronary angiogram) have been studied. Polymorphisms Analysis has been made by using Polymerase Chain Reaction (RCR), Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) and Agoroze Gel Electrophoresis Methods. ELISA method for protein C:Ag and F VIILAg, Coagulometric Method with defecient plasma for F VIILC and F VIII, Coagulometric Method for protrombin time, for aPTT, for fibrinogen, for APC and for APC-R, Enzymatic Method for serum lipid levels have been used. In line with findings of other studies we found that F VIILC and F VIILAg values were corelated (r=0.774, p=0) we also found that F VIILC, F VIILAg, Fibrinogen and HDL Cholesterol levels were significantly higher in the study group compared to the control group (respectively, p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    118380

    Pulmoner tromboembolizmde herediter faktörlerin rolü

    Başlık çevirisi yok

    N. GÜLFER OKUMUŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Ürolojiİstanbul Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ORHAN ARSEVEN

  2. Tez No

    353892

    Venöz trombo emboli (VTE) tanılı herediter trombofilik risk faktörleri taşıyan hastaların klinik, radyolojik, biyokimyasaltrombofili takip tetkiklerinin ve diğer parametrelerinin tedavi planı ve takibine etkilerinin karşılaştırılması

    Development of venous thromboembolism in patients with hereditary thrombophilia risk factors and evaluation of genetic and biochemical parameters affecting development of venous thromboembolism

    UFUK TURAN KÜRŞAT KORKMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Göğüs Kalp ve Damar CerrahisiAbant İzzet Baysal Üniversitesi

    Kalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAHADIR DAĞLAR

  3. Tez No

    88931

    Çocukluk çağı nefrotik sendromlu hastalarda tromboz riskinin değerlendirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    NEŞE ÖZKAYIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEVGİ MİR

  4. Tez No

    243483

    Tromboz riski taşıyan solid organ tümörlerinde genetik mutasyonların varlığı ve kemoterapinin mutasyonlar üzerine etkisi

    Genetic mutations and the effect of chemotherapy on genetic mutations in solid organ tumours with thrombosis risk

    EDA ALTUN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    OnkolojiKocaeli Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. KAZIM UYGUN

  5. Tez No

    129559

    Dissemine intravasküler koagülasyonlu çocuk olguların demografik, klinik , laboratuvar ve prognostik özellikleri

    The Demographic , clinical , laboratory and prognostic characteristics of disseminated intravascular coagulation in pediatrıc patients

    İBRAHİM CİNGÖZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HALE ÖREN

Geri Dön