Geri Dön

Venöz trombo emboli (VTE) tanılı herediter trombofilik risk faktörleri taşıyan hastaların klinik, radyolojik, biyokimyasaltrombofili takip tetkiklerinin ve diğer parametrelerinin tedavi planı ve takibine etkilerinin karşılaştırılması

Development of venous thromboembolism in patients with hereditary thrombophilia risk factors and evaluation of genetic and biochemical parameters affecting development of venous thromboembolism

PDF İndir

  1. Tez No: 353892
  2. Yazar: UFUK TURAN KÜRŞAT KORKMAZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. BAHADIR DAĞLAR
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisi, Thoracic and Cardiovascular Surgery
  6. Anahtar Kelimeler: Herediter trombofili, venöz tromboemboli, yüzeyel trombofilebit, Hereditary thrombophilia, superficial thrombophlebitis, venous thromboembolic disorders
  7. Yıl: 2013
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Abant İzzet Baysal Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 116

Özet

Venöz tromboemboli (VTE) günümüzde hala önemli bir mortalite ve morbidite nedenidir. VTE etyolojisinde birçok kalıtsal ve edinsel faktör rol oynar. Kalıtsal faktörler VTE? ye yatkınlık oluşturmakta, genç yaşta başlayıp tekrarlama eğilimi göstermektedir. Bu nedenle VTE hastalarında, kalıtsal trombofilik etkenlerin taranması, tedavi ve takip planı açısından önem arz etmektedir. Bu tez çalışmasında Abant İzzet Baysal Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezinde 60'ı (%72,3) VTE tanısı konulan çalışma gurubu ve 23'ü (%27,7) VTE tanısı olmayan kontrol gurubundan oluşan toplam 83 hastada retrospektif olarak Faktör V G1691A [ Faktör V Leiden (FVL) ], Faktör V H 1299 R, Protrombin G20210A (Faktör II), Metilentetrahidrofolat redüktaz C677T (MTHFR C677T), Metilentetrahidrofolat redüktaz A1298C (MTHFR A1298C), Plazminojen aktivatör inhibitör-1 (PAI-1), Anjiyotensin converting enzim (ACE) gen mutasyonları ile Protein C (PC), serbest Protein S (PS), Antitrombin III (AT III) ve homosistein gibi trombofilik faktörlerin sıklığını saptamayı ve bu faktörler ile hastaların demografik, klinik, radyolojik, gelişim şekilleri pulmoner emboli (PE), kanser birlikteliği, tekrarlama ve takip süresi gibi parametrelerlerinin tedavi planı ve hasta takibine etkilerinin karşılaştırılmasını amaçladık. Tanı, tedavi ve takibi merkezimizde yapılmamış ve/veya yukarıdaki faktörlere uygun şekilde ve zamanda bakılmamış hastalar çalışma dışında bırakıldı. İstatistiksel analiz SPSS 15.0 programı ile T testi, Ki-kare testi, Mann-Whitney U Testi, Kruskal-Wallis Testi, Oneway anova testi, Post Hoc Testleri, Factor Analysis testleri kullanılarak yapıldı. Çalışmamızda VTE gelişen hastaların 25?i erkek (41,7), 35'i kadın (58,3) idi. Sonuç olarak çalışma grubundakilerin %37,4?ünde FVL, %13,4?ünde Faktör II, %47,5?inde MTHFR C677, %53,3?ünde MTHFR A1298C, %31,6?sında PAI-1, %39,0 ?un da ACE, %8,3?ünde Faktör V H1299R geninde mutasyon saptandı. Faktör V H1299R mutasyonun varlığı açısından çalışma grubu cinsiyete göre değerlendirildiğinde kadınlarda bu oran %14,3 iken, erkeklerde mutasyon saptandı ve bu durum istatistiksel olarak anlamlıydı (Ki-kare p=0,048). PC eksikliği 25 olguda (% 41,7), serbest PS eksikliği çalışma grubunda 25 olguda (% 41,7) ve kontrol grubunda 3 olguda (% 13,0) saptandı ve bu durum istatistiksel olarak anlamlıydı (Ki-kare p=0,023). Çalışma grubunda AT III eksikliği 1 olguda (% 1,7) tespit edildi. Çalışma grubunda 18?i kadın (% 51,4) ve 25?i erkek (% 100,0) olmak üzere toplam 43 olguda (% 71,7), kontrol grubunda ise 3?ü kadın (% 20,0) ve 5?i erkek (% 62,5) olmak üzere toplam 8 olguda (% 34,8) homosistein yüksekliği saptandı. Çalışma grubunda homosistein yüksekliği kontrol gurubuna göre daha fazla idi. Aradaki fark istatistiksel olarak anlamlıydı (Ki-kare p=0,02). Çalışma grubunda homosistein yüksekliği erkeklerde kadınlara göre daha fazla görülmektedir bu durum istatistiksel olarak anlamlıdır (Ki-kare p 0,001). Kontrol grubunda da homosistein yüksekliği erkeklerde kadınlara göre daha fazla görülmekte olup bu durum istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur (Ki-kare p=0,042). Çalışılan toplam 83 hasta göz önüne alındığında da kadın erkek cinsiyeti arasında homosistein yüksekliği açısından istatiksel olarak anlamlı fark bulunmuştur (Ki-kare p 0,003). Çalışma grubunda 2 olguda (%3,3) bilateral alt ekstremitede, 24 olguda (%40,0) sağ alt ekstremitede ve 34 olguda (%56,7) sol alt ekstremitede bir veya daha fazla derin vende trombüs gözlenirken bunlardan 51 vakada (%85,0) Popliteal vende, 33 vakada (%55,0) Yüzeyel femoral vende, 29 vakada (%48,3) Ana femoral vende, 22 vakada (%36,7) Derin femoral vende trombüs tespit edildi. VTE gelişen 8?i kadın (%22,9), 1?i erkek (%4,0) toplam 9 olguda (%15,0) PE görülmüş ve cinsiye göre VTE olgularında PE gelişimi karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı fark saptanmıştır (Ki-kare p=0,044). VTE gelişen 10 olguda (%16,7) kanser birlikteliği ve 16 olguda (%26,7) VTE?nin tekrarladığı tespit edildi. Kontrol grubunda ise 1 (%4.3) olguda yüzeyel trombo filebitte (YTF) tekrarlama görülmüş ve çalışma ve kontrol grupları arasında tekrarlamada istatistiksel olarak anlamlı fark saptanmıştır ( Ki-kare p=0.024). 24 olguda (%40,0) VTE gelişiminin spontan olduğu gözlendi. 17?si kadın (%48,6) ve 7?si erkek (%28,0) olmak üzere toplam 24 olguda (%40,0) VTE gelişiminin yatarak tedavi görme ile ilişkili olduğu görüldü. Yatarak tedavi görme ile ilişkili VTE gelişimi çalışma gurubunda kadınlarda erkeklere göre daha fazla idi bu fark istatistiksel olarak anlamlı bulundu (t test p=0,020). 7 olguda (%11,7) VTE gelişiminin uzun yolculuk hikayesi ile ilişkili olduğu görülürken 5 olguda (%8,33) VTE gelişiminin gebelik ile ilişkili olduğu tespit edildi. Gelişim şekilleri ile herediter trombofili nedenlerinin görülme sıklığı karşılaştırıldığında : FVL geninde mutasyon görülme sıklığı VTE gelişiminin spontan olduğu olgularda uzun yolculuk ile ilişkili olduğu olgulara göre daha fazla tespit edildi. aradaki fark istatistiksel olarak anlamlı idi (Scheffe p=0,004 ve Games-Howel p=0,037). ACE geninde mutasyon görülme sıklığı VTE gelişiminin yatarak tedavi görme ile ilişkili olduğu olgularda uzun yolculuk ile ilişkili olduğu olgulara göre daha fazla idi. Aradaki fark istatistiksel olarak anlamlı idi (Games-Howel p=0,038). Serbest PS eksikliği ise VTE gelişiminin spontan olduğu olgularda yatarak tedavi görme ile ilişkili olduğu olgulara göre daha fazla idi. Aradaki fark istatistiksel olarak anlamlı idi (Scheffe p=0,001).

Özet (Çeviri)

Venous thromboembolism (VTE) is still an important cause of mortality and morbidity. Many hereditary and acquired factors play a role in the etiology of VTE. Hereditary thrombophilia, which may create a predisposition to VTE, has a tendency of staring at a younger age and repeat later. For this reason, screening hereditary thrombophilia factors is important for patients with a diagnosis of VTE in relation to treatment and follow up plans. This study at Abant Izzet Baysal University?s College of Medicine Health Practice and Research Center included 83 patients. Of these 83 patients, 60 patients (72.3%) who were diagnosed with VTE, were included in the study group and 23 of them (27.7%) who were not diagnosed with VTE, were in the control group. It was aimed to determine frequency of thrombophilia factors such as Factor V Leiden (FVL), Factor V 1299 R, Prothrombin G20210A (Faktör II), methylene tetrahydrofolate reeducates C677T (MTHFR C677T), methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR A1298C), plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1), angiotensin-converting enzyme (ACE), gene mutation and protein C (PC), free protein S (PS), anti thrombin III (AT III) and homocysteine and compare impacts of these factors on patients? demographics, clinic, radiological, pulmonary embolism (PE) development patterns and cancer association with parameters of repetition and treatment duration on follow-up and follow up treatment plans of these 83 patients. Those patients whose diagnosis, treatments and follow-ups were not followed in the center and on time according to the above factors were excluded from this study. SPSS 15.0 statistical analysis software was used. T-test, the chi-square test, Mann-Whitney U test, Kruskal-Wallis test, oneway ANOVA test, Post Hoc Tests and factor analysis were used. In this study, of the patients who developed VTE, 25 of them were male and 35 of them were female. As a result, among the patients in the study group, mutation was observed 37.4% of the patients in FVL, 13.4% of them in factor II, 47.5% of them in MTHFR C677, 53.3% of them in MTHFR A1298C, 31.6% of them in PAI-1, 39.0% in ACE and 8.3% them in Factor V H1299 R gene. When Factor V H1299 R was evaluated in relation to the presence of mutations related to gender of the study group, mutation was observed in 0.0% of male patients and 14.3% of female patients. This was statistically significant (chi-square p = 0.048). Protein C deficiency was observed with 25 patients (41.7%) in the study group, free protein S deficiency was observed with 25 patients (41.7%) in the study group and with three patients (13.0%) in the control group. Free protein S deficiency was higher among patients in the study group than in patients in the control group. This was statistically significant (chi-square p = 0.023). In the study group, AT III deficiency was observed in one patient (1.7%). In the study group, elevated homocysteine was observed in 18 (51.4%) female patients, in 25 male patients (100.0%) and in 43 patients (71%) in total. In the control group, elevated homocysteine was observed in three female patients (20.0%), in five male patients (62.5%) and in total 8 patients (34.8%). Elevated homocysteine was higher among the patients in the study group than among patients in the control group. This difference was statistically significant (chi-square p = 0.02). Elevated homocysteine was more frequent among male patients than among female patients in the study group, which was statistically significant (chi-square p 0.001). Elevated homocysteine in the control group was more frequent among male patients than among female patients. This was statistically significant (chi-square p = 0.042). Among the total sample of 83 patients, there was statistically significant difference between male and female patients (t-test p 0.003). In the study group, one or more vein thrombosis extremities was observed in 2 cases (3.3%), bilateral lower extremities were observed in 24 cases (40.0%), right low extremities were observed in 34 cases (56.7%). Of these patients, it was detected that 51 of cases (85.0%) had popliteal vein, 33 of cases (55.0%) had superficial femoral vein and 29 cases (48.3%) had main femoral vein, 22 cases (36.7%) had deep femoral vein thrombosis. Among nine patients with VTE development, 8 (22.9%) females had pulmonary embolism (PE) and 1 (4.0%) male had PE.. This difference between men and women was statistically significant (p = 0.044). Among 10 patients (16.7%) with VTE development, cancer was also detected and in 16 (26.7%) patients VTE recurrence was detected. In the control group, in one patient (4.3%) superficial thrombophlebitis (STF) recurring was found. The difference between study group and control group was significant (p = 0.024). It was observed that development of VTE was found to be spontaneous with 24 (40%) patients. Of these 24 patients (100%), the development of VTE was found to be related to hospital bed treatment (or hospitalization) with 17 of female patients (48.6%) and 7 of male patients (28:0%). Hospitalization (hospital bed treatment) associated with the development of VTE was higher in women than men in the study group. The difference was statistically significant (t-test p = 0.020). The development of VTE was related travelling long journeys with 7 patients (11.7%) whereas the development of VTE was found to be associated with pregnancy with 5 (8.33%) cases. When patterns of development were compared with causes of thrombophilia hereditary, the frequency of FVL gene mutation was higher among patients who had spontane development of VTE than those patients long journey history. The difference was statistically significant (Scheffe p = 0.004), (Games-Howel p = 0.037). Frequency of ACE gene mutations in the development of the incidence of VTE in hospitalized patients was higher than the patients who traveled long journeys. The difference was statistically significant (Games-Howel p = 0.038). The low free protein S was higher among patients who had VTE spontaneous development compared to patients who received hospital bed treatment. The difference was statistically significant (Scheffe p= 0.001).

Benzer Tezler

  1. Tez No

    860409

    Trombofili paneli istenen hastaların herediter ve edinsel trombofili etyolojisi, klinik prezantasyon ve laboratuvar bulguları eşliğinde değerlendirilmesi

    Evaluation of patients requested for thrombophilia panel in accordance with hereditary and acquired thrombophilia etiology, clinical presentation and laboratory findings

    İSMAİL ALTUĞ DEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Hematolojiİzmir Katip Çelebi Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KADRİYE BAHRİYE PAYZIN

  2. Tez No

    655140

    Merkezimizde 2016-2019 yılları arasında tanı alan pediatrik pulmoner tromboemboli vakalarının değerlendirilmesi

    Evaluation of pediatric pulmonary thromboembolism cases diagnosed between 2016-2019 in OUR center

    MERVE AKIN DEMİREL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜZİN CİNEL

  3. Tez No

    822925

    Venöz tromboembolinin kanser hastalarındamorbiditeye ve mortaliteye etkisi

    Effect of venous thromboembolism on morbidity and mortality in cancer patients

    AFAG İSAZADA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Göğüs HastalıklarıAnkara Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SERHAT EROL

  4. Tez No

    243483

    Tromboz riski taşıyan solid organ tümörlerinde genetik mutasyonların varlığı ve kemoterapinin mutasyonlar üzerine etkisi

    Genetic mutations and the effect of chemotherapy on genetic mutations in solid organ tumours with thrombosis risk

    EDA ALTUN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    OnkolojiKocaeli Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. KAZIM UYGUN

  5. Tez No

    267834

    Derin venöz trombozla başvuran hastalarda tromboza genetik yatkınlığın araştırılması

    Defining the genetic tendency in patients admitted with deep venous thrombosis

    BÖRTEÇİN EYGİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Göğüs Kalp ve Damar CerrahisiEge Üniversitesi

    Kalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İSMET TANZER ÇALKAVUR

Geri Dön