Synthesis and ion sensing properties of novel boradiazaindacene dyes
Boradiazaindasan boyarmaddelerinin sentezi ve iyon algılayıcı özellikleri
- Tez No: 143155
- Danışmanlar: PROF.DR. ENGİN UMUT AKKAYA
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Moleküler algılayıcı, BODIPY, azataç eter, photoinduced-yük aktarımı, Chemosensor, BODIPY, azacrown ether, photoinduced-charge transfer
- Yıl: 2003
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Boradiazaindasen (BODIPY) türevleri kuantum verimleri 1.0'e yaklaşan çok parlak floresan boyarmaddelerdir. Diğer floresan gruplarla kıyaslandığında fevkalade spektral ve fotofiziksel kararlılığı olan bu boyarmaddelerin çok farklı uygulama alanları vardır. Boradiazaindasen (BODIPY) yapısı türevlendirilerek çoğunlukla PET (photoinduced-electron transfer) mekanizmasıyla katyon sinyalleyen molecular algılayıcılar elde edilmiştir. Pirol halkası üzerinden konjügasyonun uzatılması, daha uzun dalga boyunda absorpsiyon ve emisyonu mümkün kılmıştır. Ayrıca kırmızı emisyonun bir ICT (intramolecular-charge transfer) düzeyinden olduğu anlaşılmaktadır. Bu çalışmada, konjüge olarak ana gruba bağlı katyon algılayıcı fenil-aza-taç eter grup taşıyan, simetrik olmayan, bir boradiazaindasen boyarmadde serisi tasarlayıp sentezlemiş ve iyon algılayıcı özellikleri incelenmiştir. Sonuçlar her iki aza-taç eter türevinin de Ca(II) katyonu için seçicilik gösterdiğini ortaya çıkarmıştır.
Özet (Çeviri)
The derivatives of boradiazaindacene (BODIPY) are highly fluorescent dyes which have quantum yields near 1.0. These dyes that have exceptional spectral and photophysical stability as compared to other fluorescent groups are used for several different applications. The fluorescent sensor molecules for the detection of cations with PET (photoinduced-electron transfer) mechanism in general have been obtained by the differentiation of the BODIPY core. The extension of conjugation over the pyrrole ring shifts the absorption and emission at longer wavelength. Moreover, it is seen that red emission occurs from an ICT (intramolecular-charge transfer) state.In this study, we designed and synthesized an unsymetrically substituted BODIPY dye series, carrying a cation-sensitive phenylazacrown ether group conjugated to the core, and investigated the ion sensing properties of these compounds. Both aza-crown derivatives displayed selectivity towards Ca(II).
Benzer Tezler
- Yeni mono ve bis ftalosiyaninlerin sentezi ve özelliklerinin incelenmesi
Synthesis and investigation of properties of novel mono and bis phthalocyanines
GÜLŞAH GÜMRÜKÇÜ
- Synthesis of thienothiophene based materials and investigation of their electronic and optoelectronic properties
Tiyenotiyofen bazlı malzemelerin sentezi ve elektronik ve optoelektronik özelliklerinin araştırılması
ESRA ŞAHİN
Yüksek Lisans
İngilizce
2025
Kimyaİstanbul Teknik ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TURAN ÖZTÜRK
- Çalkon grubu bileşikler ile türevlendirilmiş ftalosiyanin sentezi ve metal sensör uygulamaları
Synthesis and metal sensing applications of calcone group compounds with substituted phthalocyanine
BURCU ÇAYEĞİL
- Yeni mono/di-sübsütitüe tetrafeniletilen türevlerinin sentezi ve fotofiziksel özellliklerinin incelenmesi
Synthesis of new mono/di-substituted tetraphenyletylene derivatives and investigation of photophysical properties
SEBİHA AKAR
- Synthesis and applications of supramolecules and macromolecules containing multiple triazole units
Çoklu triazol üniteleri içeren supramolekül ve makromoleküllerin sentez ve uygulamaları
ÖZGE ÖZÜKANAR
Doktora
İngilizce
2023
Kimyaİstanbul Teknik ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İBRAHİM VOLKAN KUMBARACI
