Geri Dön

Anti-HBV antikorlar kullanılarak anti-idiyotip antikor üretimi ve aşı geliştirme çalışmaları

Studies of vaccine generation and anti-idiotype antibody production by using anti-HBV antibodies

  1. Tez No: 150195
  2. Yazar: TUBA YILDIRIM
  3. Danışmanlar: DOÇ.DR. AYNUR BAŞALP, PROF.DR. YAVUZ SEZEN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2004
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gebze Yüksek Teknoloji Enstitüsü
  10. Enstitü: Mühendislik ve Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 149

Özet

IV ÖZET Bu çalışmada, hibridoma teknolojisi kullanılarak HBsAgM taklit eden anti- idiyotip monoklonal antikorlarının elde edilmesi amaçlandı. Fareler, (6A5) anti-HBV fare monoklonal ve anti-HBV keçi poliklonal antikorları ile bağışıktandı. Füzyondan sonra, IgM izotipinde anti-id-HBsAg 6C9 ve 6H9 monoklonal antikorları elde edildi ve antikorlar S-300 jel filtrasyon kolon kromatografısi ile saflaştınldı. Anti-id 6C9 ve 6H9 antikorları ile bağışıklanan fare gruplarında, hem antijene hem de BSA'ne spesifik im m ün yanıtın oluştuğu gözlendi. Farelerin serumlarında sadece HBsAg spesifik immün yanıt oluşturabilmek için anti-id 6C9 antikoru distile suya karşı diyaliz edilerek basit bir yöntemle saflaştınldı. Anti-idiyotip antikorun saflığı SDS- PAGE ile kontrol edildi ve jel üzerinde BSA bandı görülmedi. Bu basit protokolün izlenmesiyle yüksek düzeyde saf bir antikor elde edildi. Anti-id 6C9 saf antikoru farklı dozlarda (10 (ig. 25 u.g, 50 ug, 100 u.g) ve Flepatit B aşıları (Gen Flevac B Pasteur ve Engerix) 1 pg dozda farelere uygulandı. Fareler üzerinde anti-HBsAg antikor yanıtı karşılaştırmalı olarak incelendi. Antikor miktarının arttırılmasıyla, anti-id 6C9 antikoru ile immünizeli grupta HBsAg ve BSA*ne karşı spesifik antikor yanıtın arttığı tespit edildi. Anti-id 6C9 antikorunun hem HBsAg ve hem de BSA üzerinde genel bir epilopu tanıdığı düşünüldü. Sadece HBsAg'ne özgü immün yanıt elde edebilmek için anti-id 6C9 antikorunun Fab fragmanları elde edilerek değişik konsantrasyonlarda İarelere enjekte edildi. Ancak bu deney grubundaki farelerden antikor yanıtı alınamadı. Anti-id 6C9 antikorunun saflaştırılmasından sonra farklı saflaştırma koşullarının antikor spesifikliğine olan etkisi incelendi. Distile suya karşı diyaliz işleminin antikorların bağlanma özelliklerini in vitro olarak değiştirdiği, bununla beraber farelerin anti-id 6C9 antikorları ile bağışıklanmasınm, antikorun antijeni taklit etme aktivitesini in vivo olarak değiştirmediği gözlendi.

Özet (Çeviri)

SUMMARY In this study, production of anti-idiotype monoclonal antibodies mimicking HBsAg was aimed by means of hybridoma technology. Mice were immunized with (6A5) anti-HBV mouse monoclonal and anti-HBV goat polyclonal antibodies. After the fusion, IgM isotype anti-id-HBsAg 6C9 and 61 19 monoclonal antibodies were produced and purified by S-300 gel filtration column chromatography. In mice groups immunized with anti-id 6C9 and 6H9 antibodies, both antigen and BSA specific immune response were obtained. In order to develop only HBsAg specific immunity in mice sera, anti-id 6C9 antibody was purified by simply dialysing of antibody against distilled water. The purity of anti-idiotype antibody was controlled by SDS-PAGE and no BSA band was detected on the gel. By following this simple procedure, highly pure antibody was obtained. Anti-id 6C9 antibody in high purity at different doses (10 (.ig. 25 jig, 50 (,ig. 100 u,g) and hepatitis B vaccines (Gen Hevac Pasteur and Engerix-1 u.g) were injected into mice and anti-HBsAg antibody response was followed in mice. In anti- id 6C9 antibody immunized group, HBsAg and BSA spesific antibody responses increased with the increasing dose of antibody. It was thought that anti-id 6C9 antibody recognizes a general epitope on both HBsAg and BSA. For only HBsAg specific immune response, Fab fragments of anti-id 6C9 antibody was injected into mice at different concentrations. However, in this group, antibody response was not obtained. After purification of anti-id 6C9 antibody, the efficacy of different purification conditions on antibody specificity was investigated. It was determined that dialysing against distilled water changed binding properties of antibodies in vitro. However, when mice were immunized with anti-id 6C9 antibodies, the antigen mimicking activity was not effected in vivo.

Benzer Tezler

  1. Hepatit B yüzey antijenini taklit eden anti-idiyotipik monoklonal antikorların üretilmesi ve bağışıklama yeteneklerinin in-vivo sistemde incelenmesi

    Production of anti-idiotypic monoclonal antibodies that mimic the hepatitis B surface antigen and investigation of their immunogenic capability in vivo

    MERAY AKKOR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Tıbbi BiyolojiMarmara Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BEYAZIT ÇARIKOĞLU

    DR. FATIMA YÜCEL

  2. Design of inorganic peptide bonded fusion biomolecules for tracking disease related proteins

    Hastalıkla ilişkili proteinlerin izlenmesinde anorganik peptit bağlarla füzyon biyomoleküllerin tasarımı

    BERTAN KORAY BALCIOĞLU

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2014

    Biyomühendislikİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CANDAN TAMERLER

    DOÇ. DR. BERRİN ERDAĞ

  3. Hbsag pozitif kan donörlerinde HDV'nin serolojik ve moleküler yöntemler kullanılarak araştırılması

    Investigation of HDV in positive HBsAg blood donors using serological and molecular methods

    SEVİM MEŞE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    MikrobiyolojiDicle Üniversitesi

    Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KADRİ GÜL

  4. HBsAg/ IgM ve HBsAg/IgG komplekslerinin saptanmasına yönelik ELISA sisteminin hazırlanması ve HBsAg (+) serum örneklerinde HBsAg ile ilişkili immün komplekslerin belirlenmesinde kullanımı

    Development of an ELISA system for the detection of HBsAg/IgM and HBsAg/IgG complexes and its use in order to detect HBsAg-ASSOCIATED immune complexes in HBsag(+) serum samples

    AYŞEGÜL YÜCEL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    MikrobiyolojiGazi Üniversitesi

    Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. CEMALETTİN AYBAY