Geri Dön

Empty sellalı olguların petrospektif değerlendirilmesi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 153873
  2. Yazar: HASAN TAHSİN GÜNEŞ
  3. Danışmanlar: DOÇ.DR. SADİ VİDİNLİSAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2004
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: SSK Ankara Çocuk Hastalıkları Eğitim Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 80

Özet

ÖZET Empty sella sendromu, sebeb olduğu ciddi endokrinolojik bozukluklar ve bunların dramatik sonuçları dikkate alındığında çocukluklarda ender görüldüğüne inanılan fakat son zamanlarda literatürdeki pediatrik vaka sayısının oldukça arttığı tespit edilen ilginç hastalıklardan biridir. Nöroradyolojik ve noninvaziv tanısal teknolojide, özellikle HRCT ve MRI da meydana gelen teknolojik ilerlemeler ve sağlık hizmetlerinin kalitesinin artması bu hastalığın tanı ve tedavisini kolaylaştırmıştır. Bu çalışmaya SSK Ankara Çocuk Hastalıkları Eğitim Hastanesi Pediatrik Endokrinoloji Departmanında 06.07.1987-17.10.2003 yılları arasında ESS'u tanısı konulan 80 hasta alındı. Hastalarımızın tanı konduğu sıradaki yaş ortalaması 8.9 yıl olup, en küçük olgu 1.1 ve en büyük olgu 19.3 yaşındaydı. Hastalarda en sık karşılaşılan şikayet boy kısalığı idi (%92.5). Hastaların diğer başvuru şikayetleri, mikropenis, poliüri+polidipsi, erken adet görme ve meme büyümesi gibi şikayetlerdi. Tanı CT ve/veya MRI ile kondu. Hastaların 33'ü kız (%41.3), 47'si erkekti (%58.7). Hastaların 35'i (%43.8) total ES, 45'i (%56.2) parsiyel ES idi. 76 (%95.1) hasta primer ESS, 4 (%4.9) hasta ise sekonder ESS tanısı aldı. Hastaların oluşturduğu hormon anormalliklerine bakıldığında 53'ü (%66.3) İzole GH eksikliği (Total yada Parsiyel), 22'si panhipopitiutarizm,1'i GH nörosekretuar disfonksiyon, 2'si izole santral puberte prekox, 1'i izole santral diabet insipitus, 1'i izole hipotiroidi tanılarını almışlardı. İzole GH eksikliği olan 53 hastanın %34'ünde (n=18), Panhipopitiutarizmli 22 hastanın %65'inde (n=13) olumsuz etyolojik faktörler vardı. 2 hasta grubunda da en sık rastladığımız olumsuz etyolojik faktörler kötü perinatal faktörlere bağlı idi. Empty Sella Sendromlu ve PESS'lı hastaların GH uyarı testlerine verdikleri pik cevaplar arasında istatiksel olarak bir fark saptanmadı. Tekli hormon eksikliği olan ESS'lu hastaların GH uyarı testlerine verdikleri pik 67cevaplar, Panhipopitiutarizmli hastaların verdikleri pik cevaplardan daha yüksekti. Bu sonuç istatiksel olarak anlamlıydı. Empty Sella Sendromu çocukluk çağında sık olarak karşımıza çıkmaktadır. Çocuklarda erişkinlere göre daha az benign bir durumdur ve radyolojik, endokrinolojik, oftalmolojik değerlendirme gerektirir. Literatürde ve bizim 80 vakalık bu çalışmamızda görüldüğü gibi, ESS'da her zaman ciddi endokrin fonksiyon bozukluklarının gelişebileceği dikkate alınarak, bu tanıyı alan hastaların endokrin bozuklukları olmasada, periyodik hormonal kontrollerinin yapılması ve klinik tabloya göre hormonal tedavi uygulanmasının gerekebileceği unutulmamalıdır. Bu çalışmanın sonuçları da bunu desteklemektedir. 68

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. İyatrojenik nedenler dışında görüntülemelerde empty sella saptanan hastaların klinik, laboratuvar ve uzun dönem takiplerinin değerlendirilmesi

    Evaluation of clinical, laboratory and long-term follow-up analysis of patients with empty cella detected in imaging other than iatrogenic reasons

    GAMZE TÜRKER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SEMA ÇİFTÇİ

  2. Empty Names

    Boş Adlar

    SILA ÖZDEMİR GİULİANİ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    FelsefeUniversity of Sussex

    Felsefe Ana Bilim Dalı

    DR. SARAH SAWYER

  3. Empty sella sendromu; sebepleri ve sonuçları

    Empty sella sendromu; sebepleri̇ ve sonuçlari

    MUSTAFA KIZILKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıMarmara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HÜLYA GÖZÜ

  4. Çocukluk çağı hipotalamo-hipofizer işlev bozukluklarında boş sella sendromunun araştırılması

    Empty sella syndrome childhood hypothalamo-hypophseal dysfunctions

    UMUT MIHÇIOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Aile HekimliğiSağlık Bakanlığı

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLTEN TANYER

  5. Çocuk hastalarda boş sella vakalarının klinik özelliklerinin değerlendirilmesi

    Evaluation of clinical features of empty cella cases in child patients

    EDA BOZ ÖNCEL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BİRGÜL KIREL