Empty sellalı olguların petrospektif değerlendirilmesi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 153873
- Danışmanlar: DOÇ.DR. SADİ VİDİNLİSAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2004
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bakanlığı
- Enstitü: Ssk Ankara Çocuk Hastalıkları Eğitim Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Empty sella sendromu, sebeb olduğu ciddi endokrinolojik bozukluklar ve bunların dramatik sonuçları dikkate alındığında çocukluklarda ender görüldüğüne inanılan fakat son zamanlarda literatürdeki pediatrik vaka sayısının oldukça arttığı tespit edilen ilginç hastalıklardan biridir. Nöroradyolojik ve noninvaziv tanısal teknolojide, özellikle HRCT ve MRI da meydana gelen teknolojik ilerlemeler ve sağlık hizmetlerinin kalitesinin artması bu hastalığın tanı ve tedavisini kolaylaştırmıştır. Bu çalışmaya SSK Ankara Çocuk Hastalıkları Eğitim Hastanesi Pediatrik Endokrinoloji Departmanında 06.07.1987-17.10.2003 yılları arasında ESS'u tanısı konulan 80 hasta alındı. Hastalarımızın tanı konduğu sıradaki yaş ortalaması 8.9 yıl olup, en küçük olgu 1.1 ve en büyük olgu 19.3 yaşındaydı. Hastalarda en sık karşılaşılan şikayet boy kısalığı idi (%92.5). Hastaların diğer başvuru şikayetleri, mikropenis, poliüri+polidipsi, erken adet görme ve meme büyümesi gibi şikayetlerdi. Tanı CT ve/veya MRI ile kondu. Hastaların 33'ü kız (%41.3), 47'si erkekti (%58.7). Hastaların 35'i (%43.8) total ES, 45'i (%56.2) parsiyel ES idi. 76 (%95.1) hasta primer ESS, 4 (%4.9) hasta ise sekonder ESS tanısı aldı. Hastaların oluşturduğu hormon anormalliklerine bakıldığında 53'ü (%66.3) İzole GH eksikliği (Total yada Parsiyel), 22'si panhipopitiutarizm,1'i GH nörosekretuar disfonksiyon, 2'si izole santral puberte prekox, 1'i izole santral diabet insipitus, 1'i izole hipotiroidi tanılarını almışlardı. İzole GH eksikliği olan 53 hastanın %34'ünde (n=18), Panhipopitiutarizmli 22 hastanın %65'inde (n=13) olumsuz etyolojik faktörler vardı. 2 hasta grubunda da en sık rastladığımız olumsuz etyolojik faktörler kötü perinatal faktörlere bağlı idi. Empty Sella Sendromlu ve PESS'lı hastaların GH uyarı testlerine verdikleri pik cevaplar arasında istatiksel olarak bir fark saptanmadı. Tekli hormon eksikliği olan ESS'lu hastaların GH uyarı testlerine verdikleri pik 67cevaplar, Panhipopitiutarizmli hastaların verdikleri pik cevaplardan daha yüksekti. Bu sonuç istatiksel olarak anlamlıydı. Empty Sella Sendromu çocukluk çağında sık olarak karşımıza çıkmaktadır. Çocuklarda erişkinlere göre daha az benign bir durumdur ve radyolojik, endokrinolojik, oftalmolojik değerlendirme gerektirir. Literatürde ve bizim 80 vakalık bu çalışmamızda görüldüğü gibi, ESS'da her zaman ciddi endokrin fonksiyon bozukluklarının gelişebileceği dikkate alınarak, bu tanıyı alan hastaların endokrin bozuklukları olmasada, periyodik hormonal kontrollerinin yapılması ve klinik tabloya göre hormonal tedavi uygulanmasının gerekebileceği unutulmamalıdır. Bu çalışmanın sonuçları da bunu desteklemektedir. 68
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Sheehan sendromu tanısı almış hastaların klinik ve demografik özelliklerinin retrospektif değerlendirilmesi
Retrospective evaluation for demographical and clinical characteristics of patients with sheehan syndrome
GÜLİSTAN ALPAĞAT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıDicle ÜniversitesiDahili Tıp Bilimleri Bölümü
PROF. DR. ALPASLAN KEMAL TUZCU
DOÇ. DR. DENİZ GÖKALP
- Akromegali hastalarında empty sella birlikteliğinin sıklık ve etyopatogenez yönünden değerlendirilmesi
Evaluation of empty sella co-existence in acromegaly patients in terms of frequency and etiopathogenesis
NAZMİYE SEZEN KURT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. YÜKSEL ALTUNTAŞ
- Primer boş sella sendromlu hastalarımızın klinik, radyolojik ve hormonal özellikleri: Tek merkez deneyimi
Clinical, radiological and hormonal characteristics of our patients with Primary empty sella syndrome: A single-center experience
ADEM KILINÇ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
İç HastalıklarıKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYTEN OĞUZ
- Son on yılda kliniğimizde takip edilen hipogonadotropik hipogonadizm olgularının gözden geçirilmesi
The review of patients with hypogonadotropic hypogonadism followed up at our clinic in last ten years
FATİH KÜRŞAT YILMAZEL
- Empty sella (boş sella) sendromlu hastalarda tiroid otoimmünitesi
Thyroid autoimmunity in patients with empty sella syndrome
ABDULMUTTALİP ARSLAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AYŞE ÇARLIOĞLU