Geri Dön

HPLC kolonlarında DNA saflaştırılması için spesifik sorbent üretimi

Production of specific sorbent for DNA purification at HPLC column

  1. Tez No: 155392
  2. Yazar: NAGİHAN ÇAĞIRICI ASMA
  3. Danışmanlar: PROF.DR. ERHAN PİŞKİN, PROF.DR. SÜLEYMAN ALİ TUNCEL
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya Mühendisliği, Chemical Engineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2004
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 81

Özet

HPLC KOLONLARINDA DNA SAFLAŞTIRILMASI İÇİN SPESİFİK SORBENT ÜRETİMİ NAGİHAN ÇAĞIRICI ASMA ÖZ Yapılan tez çalışmasında bütün canlılarda hayatsal olayların şifresini taşıyan molekül olan DNA'nın saflaştırılması için polimerik sorbent geliştirilmesi, geliştirilen bu sorbentlerin kesikli sistemde ve HPLC sisteminde kullanılabilirliğinin araştırılması amaçlanmıştır. Spesifik sorbent olarak monodispers yapıda poli( S-DVB-GMA) partikülleri hazırlanmıştır. Bu partiküller, çok basamaklı mikrosüspansiyon polimerizasyonu yöntemiyle yaklaşık 12 um boyutuna sahip olacak şekilde makrogözenekli formda sentezlenmiştir. Hazırlanan partiküllerin DNA moleküllerine afinite gösterebilmesi için partikül üzerinde bulunan epoksipropil grupları primer amin formuna dönüştürülmüştür. Hazırlanan amin bağlı partiküllerin DNA adsorpsiyon ve desorpsiyonu ilk önce kesikli sistemde incelenmiştir. Daha sonra kesikli sistemde elde edilen sonuçlardan da yararlanılarak DNA molekülünün adsorpsiyon ve desorpsiyonu HPLC sisteminde gerçekleştirilmiştir. Sentezlenen partiküller 4,6x50 mm boyutlarına sahip standart HPLC kolonlarına doldurulmuştur. HPLC sistemi, izokratik koşullarda çalıştırılarak DNA adsorpsiyon ve desorpsiyon deneyleri yapılmıştır. Yapılan deneylerin sonuçlarına göre, DNA molekülünün maksimum adsorpsiyonu pH 4,0 tamponu kullanıldığında gerçekleşmektedir. Kesikli sistemde maksimum adsorpsiyon 19,79 mg/g dır. Maksimum desorpsiyon oranı ise % 56,3 dür. HPLC sistemi kullanıldığında deneyler 0,5 mg/ml ve 1.0 mg/ml başlangıç DNA derişimi için yapılmış ve her iki başlangıç DNA derişimi için de adsorpsiyon kapasitesinin akış hızının artmasıyla düştüğü gözlenmiştir. 0,5 mg/ml başlangıç DNA derişiminde gerçekleştirilen adsorpsiyon sonrası kolonda yapılan desorpsiyon deneylerinden desorpsiyon oranının her akış hızında yaklaşık % 100 olduğu görülmüştür. 1 mg/ml başlangıç DNA derişimindeadsorpsiyon deneyleri yapılıp DNA adsorplamış partiküllerin bulunduğu kolona desorpsiyon ajanı gönderildiğinde ise akış hızının artmasıyla desorpsiyon oranının düştüğü tespit edilmiştir. Kolon DNA adsorpsiyon ve desorpsiyonu için uygundur. Sonuç olarak, hazırlanan polimerik sorbentlerin, DNA saflaştırılması için HPLC kolon dolgu materyali olarak kullanılabileceği tespit edilmiştir. Anahtar Kelimeler : DNA, DNA saflaştırma, poli (S-DVB-GMA),HPLC Danışman: Prof. Dr. Erhan Pişkin, Hacettepe Üniversitesi Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı Eş Danışman : Prof. Dr. Süleyman Ali Tuncel, Hacettepe Üniversitesi Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı II

Özet (Çeviri)

PRODUCTION OF SPECIFIC SORBENT FOR DNA PURIFICATION AT HPLC COLUMN NAGİHAN ÇA?IRICI ASMA ABSTRACT In this thesis, the main purpose is to develop a new polymeric sorbent for the purification of DNA molecule which carries genetic-codes for life and search for their use in batch and HPLC systems. Monodisperse poli (S-DVB-GMA) particles were prepared as spesific sorbent. These particles were synthesized by multistep microsuspension polymerization method as macroporous and 12 urn in diameter. Epoksipropyl groups on the surface of the particles were transformed to primer amines to have an affinity to DNA molecules. First of all, adsorption and desorption of these particles to DNA were, examined in batch system. Then, obtained data from batch system were used for the examination of DNA adsorption and desorption in the HPLC system. Synthesized particles were filled in to 4,6x50 mm standart HPLC column. DNA adsorption and desorption experiments were conducted in HPLC system working at isochratic conditions. From the experiments, maximum adsorption of DNA molecule were obtained when pH 4.0 buffer used. In the batch system maximum adsorption was 19,79 mg/g. Maximum desorption ratio was 56,3 %. 0,5 mg/ml and 1 mg/ml initial concentrations were used for the HPLC system and it was observed that adsorption capacity decreases with increasing flow rate for both initial concentrations. After adsorptions in the column for the 0,5 mg/ml initial concentration of DNA, desorption experiments showed that 100 % desorption ratio was observed for every flow rate. When the adsorption experiments completed with 1 mg/ml DNA concentration, desorption agent was sent to the column and it was determined, that desorption ratio decreases with increasing flow rate. IllColumn is very convenient for the adsorption and desorption of DNA. Finally, prepared polymeric sorbents can be used for the HPLC column as filling material for the DNA purification. Key Words : DNA, DNA purification, poll (S-DVB-GMA), HPLC Advisor : Prof. Dr. Erhan Pişkin, Hacettepe University Departmant of Chemical Engineering Co-advisor : Prof. Dr. Süleyman Ali Tuncel, Hacettepe University Departmant of Chemical Engineering IV

Benzer Tezler

  1. Purification of Pst I endonuclease from providencia stuartii 164

    Pst I endonükleazının providencia stuartii 164'den saflaştırılması

    ERDEM FEHMİ ÇELİK

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2001

    Kimya MühendisliğiBoğaziçi Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. KUTLU ÜLGEN

  2. DHPLC metodu ile P53 geninin 248. ve 249. amino asitlerini kodlayan kodonlarda oluşan mutasyonların tespiti

    Detection of mutations coding amino acids 248 and 249 of P53 gene using DPHLC method

    ŞÜKRÜ ERHAN ERGEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Tıbbi BiyolojiMarmara Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BEYAZIT ÇIRAKOĞLU

  3. Kapiler elektroforez – örnek sıkıştırma yöntemi ile idrarda orotik asit tayini

    Determination of orotic acid in urine by capillary elektrophoresis – sample stacking method

    MERVE TAŞER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NEVİN ÖZTEKİN

  4. Yüksek performanslı sıvı kromatografisi kolonlarında tek ve çok bileşen taşınımında denge dışı adsorpsiyon modeli geliştirilmesi: Film kütle aktarım katsayısı ve sabit fazdaki difüzivitenin tayini

    Non-equilibrium adsorption model development for single and multicomponent transport in high performance liquid chromatography columns:Determination of film mass transfer coefficient and diffusivity into stationary phase

    GÖNÜL AKKAYA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kimya MühendisliğiHacettepe Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET RIFAT ÖZDURAL

  5. Okratoksin A tayini için monolitik afinite kolonlarının hazırlanması ve iki-boyutlu HPLC sisteminde çevrimiçi analizlerin incelenmesi

    Preparation of monolithic affinity columns for ochratoxin A determination and investigation of online analyses in the two-dimensional HPLC systems

    CANAN ARMUTCU ÇORMAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    BiyokimyaHacettepe Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ADİL DENİZLİ