Down sendromunda psiko-motor gelişim ve denver gelişimsel tarama testi uygulaması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 161314
- Danışmanlar: PROF.DR. SABİHA ÖZGÜR
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1984
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 66
Özet
,61- Ö Z E T D.S.lu çocukların psikomotor gelişmesini araştırmak amacıyla yaptığımız çalışmamızda 21 erkek, 19 kız olmak Üzere 6ay ile 6 yaş arasında 40 çocuk değerlendirmeye alındı. Tüm çocukların anne ve baba yaşı, baş tutma, oturma, yürüme, diş çıkarma ve konuşma yaşları dağılımı ailelerden alınan bilgilere ve gözlemlerimize dayanılarak saptandı. Olguların anne vebaba yaşı değerlendirildiğinde 30-34 yaş arasındaki anne ve babaların en büyük yüzdeyi oluşturduğu görüldü. Ailelerden alınan bilgilere ve hastalar üzerindeki gözlemlerimize dayanılarak, ortalama baş tutma yaşı 7 ay, desteksiz oturma yaşı 9,6 ay, desteksiz yürüme yaşı 23,5 ay, diş çıkarma yaşı 13,7 ay, konuşma yaşı ( 3 kelimeyi anlamını bilerek söyleme ) 29,6 ay olarak bulundu. Kızlar ve erkekler arasında bu becerileri kazanma açısından anlamlı bir fark saptanmadı. Tüm olgulara Denver Gelişimsel Tarama Testi uygulandığında, testi oluşturan 4 ana fonksiyon alanı olan kişilik sosyal, ince ve kaba devinsel ve dil alanında sırasıyla normale oranla %50 nin üzerinde gerilik saptanması kişilik sosyal alanda %6Ö, ince devinsel alanda %60, kaba devinsel alanda %52,5, ve dilde %70 olarak bulundu. Sonuç olarak D. S. da yaş ilerledikçe çocuktaki psikomotor geriliğin bariz olarak ortaya çıktığı saptandı. Çalışma sonucunda Denver Testinin D.S.lu çocukların psikomotor gelişimini longitudinal olarak izlemede kullanılabilecek bir test olduğu anlaşıldı.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Down sendromunda HLA-DQA1 allel polimorfizmi ile DR53 homozigotluğunun araştırılması
The Role of DR53 homozygosity in Down syndrome evaluated by HLA-DQA1 allele polymorphism
HÜLYA KAYSERİLİ
Doktora
Türkçe
1998
Tıbbi Biyolojiİstanbul ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEMNUNE YÜKSEL-APAK
- Identification of critical proteins associated with learning process for Down syndrome
Down sendromunda öğrenme sureci ile ilişkili kritik proteinlerin belirlenmesi
HANDAN KULAN
Doktora
İngilizce
2020
GenetikKadir Has ÜniversitesiBilgisayar Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. TAMER DAĞ
- Down sendromunda sitogenetik incelemeler ve anne-baba yaşı ile ilişkiler (57 olgu)
Başlık çevirisi yok
İLHAN SEZGİN
- Down Sendromunda oftalmolojik ve ortoptik bulgular: Genotip-fenotip korelasyonu mümkün mü?
Ophthalmological and orthoptic findings in Down Syndrome: Is genotype-phenotype correlation possible?
MELİSA AKGÖZ KOYUNCUOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
Göz HastalıklarıHacettepe ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HANDE TAYLAN ŞEKEROĞLU
- Down sendromunda hipotiroidi insidansı
Başlık çevirisi yok
BEHRAM RASTGO
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1994
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEMNUNE YÜKSEL APAK