Geri Dön

Çocukluk çağı akut lösemilerinde genetik bozuklukların moleküler yöntemler ile belirlenmesi ve bu bozuklukların prognostik önemi

Determination of the genetic disorders by molecular method in childhood acute leukemia and the importance in prognosis of this discorders

  1. Tez No: 171501
  2. Yazar: MUSTAFA KÖMÜR
  3. Danışmanlar: PROF.DR. ATİLA TANYELİ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Çocukluk çağı akut lösemileri, genetik bozukluklar, prognoz vııı, Childhood acute leukemia, genetic disorders, prognosis IX
  7. Yıl: 2006
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çukurova Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 87

Özet

ÖZET Çocukluk Çağı Akut Lösemilerinde Genetik Bozuklukların Moleküler Yöntemler ile Belirlenmesi ve Bu Bozuklukların Prognostik Önemi Bu çalışma, çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemi ve akut myeloblastik lösemili olgularda görülen genetik bozuklukların oranım saptamak ve bu bozuklukların prognoza etkilerini değerlendirmek amacı ile RT-PCR yöntemi kullanılarak yapıldı. Çalışmaya 98'i ALL, 34'ü AML olmak üzere toplam 132 hasta dahil edildi. ALL'li hastalarda t(l;19), t(12;21), t(9;22) ve t(4;ll) sonucu oluşan E2A-PBX1, TEL-AML1, BCR-ABL ve ALL1-AF4 genlerine bakıldı(sırayla). AML'li hastalarda ise t(8;21), t(15;17) ve t(9;22) ve inv(16) sonucu oluşan AML1-ETO, PML-RARa, BCR-ABL ve CBFB-MYHİ 1 genlerine bakıldı. Çalışma sonucunda ALL'li hastaların %17,4'ünde t(12;21), %11,2'sinde t(l;19) ve %5, l'inde t(9;22) pozitif olarak bulundu. t(4;ll) ALL'li hastaların hiçbirinde saptanmadı. AML'li hastaların ise %8,8'inde t(8;21), %8,8'inde t(15;17) ve %3'ünde inv(16) pozitif olarak bulundu. t(9;22) AML'li hastalann hiçbirinde saptanmadı. ALL'li hastalarda saptanan t(12;21) ve t(9;22) 'nin prognozu kötü, t(l;19)'un ise prognozu olumlu yönde etkilediği görüldü. AML'li hastalarda saptanan t(15;17), t(8;21) ve inv(16)'mn prognozu iyi yönde etkilediği tespit edildi. Çocukluk çağı lösemilerinde genetik bozuklukların tespitinin tam ve prognozda yol gösterici olduğu sonucuna varıldı.

Özet (Çeviri)

ABSTRACT Determination of the Genetic Disorders By Molecular Method in Childhood Acute Leukemia and the Importance in Prognosis of this Disorders The purpose of this study is to find the ratio of genetic disorders in children with acute leukemia and the effects of these disorders on prognosis. For this purpose, we used RT-PCR method to determine the genetic disorders. 132 patients of whom 98 are ALL and 34 are AML were included in this study. In ALL patients, we examined E2A-PBX1, TEL-AML1, BCR- ABL and ALL-AF4 genes were examinated which resulted due to the t(l;19), t(12;21), t(9;22) and t(4;ll) genes (respectively). On the other hand in AML patients, AML1-ETO, PML- RARa, BCR-ABL and CBFp-MYHll, genes caused by t(8:21), t(15;17), t(9;22) and the inv(16) were examined. Results of ALL patients are as follows; 17,4% of the patients with t(12;21), 11,2% with t(l;19) and the 5,1% with t(9;22) positive, whereas t(4;ll) translocation had not been found in any of the ALL patients. The results of AML patients are 8,8% with t(8;21), 8,8% with t(15;17) and 3% with inversion(16) positive. However t(9;22) translocation was not found in any of them. It had been observed that t(12;21) and t(9;22) had a negative effect on prognosis whereas t(l;19) had a positive effect on prognosis in ALL patients. We also observed that t(15;17), t(8;21) and inv(16) found in AML patients had a positive effect on prognosis as well. As a result, we thought that in childhood acute leukemia the determination of genetic disorders is important for diagnosis and prognosis.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    289099

    Çocukluk çağı lösemilerinde mikroRNA ekspresyonunun lösemi tipi, tedaviye yanıt ve prognoz ile ilişkisinin değerlendirilmesi

    The evaluation of the association between mikroRNA expression and leukemia subgroup, response to the treatment, prognosis in childhood leukemia

    MUHTEREM DUYU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    GenetikEge Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖZGÜR ÇOĞULU

  2. Tez No

    685599

    Çocukluk çağı lösemilerinde genetik belirteçlerin klinik bulgular ile korelasyonu

    Correlation between genetic markers and clinical findings in childhood leukemias

    ZARANQIZ BAYRAMLI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TÜLİN TIRAJE CELKAN

  3. Tez No

    70428

    Çocukluk çağı akut lösemilerinde translokasyonların polimeraz zincir reaksiyonu yöntemi ile belirlenmesi ve prognostik önemi

    Başlık çevirisi yok

    NAZAN SARPER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Hematolojiİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

  4. Tez No

    59560

    Çocukluk çağı akut lösemilerinde wilms tümör 1 (WT1) geninin klasik prognostik faktörlerle ilişkisi

    Başlık çevirisi yok

    ÜNSAL ÖZGEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEMA ANAK

  5. Tez No

    86454

    Çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemilerinde TEL-AML1 (Translocation Ets Leukemia-Acute Myeloid Leukemia 1) füzyon geni tespiti ve prognostik önemi

    The Detection of TEL-AML1 fusion gene and it is prognostic significance in childhood acute lymphoblastic leukemia

    SEMA SIRMA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Onkolojiİstanbul Üniversitesi

    Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. UĞUR ÖZBEK

Geri Dön