Karbamazepin Fe(III) etkileşiminin spektrofotometrik yöntemle incelenmesi
Investigation of carbamazepine-Fe(III) interaction with spetrophotometric method
- Tez No: 171704
- Danışmanlar: Y.DOÇ.DR. FİLİZ ÖZDEMİR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Karbamazepin, 11-dihidroksikarbamazepin, FeÇH), Kimyasal etkileşim, Spektrofotometri, Carbamazepine, 11 -dihydroxycarbamazepine, Fe(TII), Chemical interaction Spectrophotometry
- Yıl: 2006
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Marmara Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Analitik Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 47
Özet
l.ÖZET Karbamazepin yapısı bakımından imipramin'e benzeyen antiepileptik olarak kullanılan iminostilben türevi bir ilaçtır. İlacın en sık görülen yan etkileri sindirim sistemi bozuklukları, nörolojik bozukluklar, antikolinerjik etkiler, alerjik cilt bozuklukları, kemik iliği depresyonu ve anemidir. Bu çalışmada karbamazepin Fe(III) etkileşimini in vitro ortamda incelenerek karbamazepinin, demir ile kompleks oluşturan maddelere benzer biçimde demir eksikliğine bağlı anemiye neden olup olmadığı yönünde kimyasal veriler elde edilmeye çalışılmıştır. Bu amaçla karbamazepin - Fe(Dİ) ve önemli metabolitlerinden biri olan 10,1 1- dihidroksikarbamazepin - Fe(in) etkileşimi spektrofotometrik yöntemle uygun çözücü, reaksiyon süresi, reaksiyon sıcaklığı, pH ve belirteç miktarı gibi reaksiyon koşullan açısından incelenmiştir. Karbamazepin ve 10,11-dihidroksikarbamazepin ile Fe(IH) arasındaki kimyasal etkileşimin spektrofotometrik yöntemin yanında farklı bir yöntemle de desteklenmesi amacıyla potansiyometrik yöntemle de çalışılmıştır. Yapılan çalışmalar sonucunda karbamazepin - Fe(ni) etkileşiminin en iyi % 10 dioksan-su çözücü ortamında, pH 2-3 aralığında, oda sıcaklığında, 5 dakika reaksiyon süresinde ve eşit konsantrasyonda gerçekleştiği bulunmuştur. 10,11-dihidroksikarbamazepin - Fe(III) etkileşiminin ise en iyi sulu çözeltide, oda sıcaklığında, 5 dakika reaksiyon süresinde, pH 2-3 aralığında ve iki katı konsantrasyonda 10,11-dihidroksikarbamazepin ile gerçekleştiği bulunmuştur. Spetrofotometrik yönteme destek amacıyla yapılan potansiyometrik çalışmalar sonucunda karbamazepin - Fe(in) ve 10,11-dihidroksikarbamazepin - Fe(ni) etkileşimi gösteren titrasyon eğrilerinde ayrılmalar olmasına rağmen eğriler arasındaki farklar kullanılan potansiyometrik yöntemle hesaba olanak vermemiştir. Ancak eğrilerin az da olsa ayrılması zayıf bir etkileşime işaret etmekte bu da spektrofotometrik olarak bulunan sonuçlan desteklemektedir.
Özet (Çeviri)
2. SUMMARY Investigation of Carbamazepine-Fe(III) interaction with spetrophotometric method Carbamazepine structure is similar to imipramine. It is an antiepileptic drug. It's advers effects are GI system defect, neurologic defect, allergic skin reactions and bone marrow defect. In this study carbamazepine~Fe(in) interaction was investigated in in-vitro media in order to examine anemia owing to iron deficiency. The datas obtained via investigation of the compound that forms complexes with iron. Carbamazepine-Fe(m) interaction was investigated spectrophotometrically by means of approperiate solvent, reaction time, temprature and quantity of reactive. To suppor the spectrophotometric investigation study of the chemical compatibility of carbamazepine and 10,11 dihydroxycarbamazepine with Fe(TII), the compatibility was investigated also using potentiometric method. At the end of the studies performed, the interaction reaction of carbamazepine with Fe(m) was found to occur optimally in 10% dioxan-water solvent medium, at the interval of pH=2-3, at room temprature, in 5 min reaction time and the same concentration. The interaction reaction of 10,11 dihydroxycarbamazepine which is one of the most important metabolites of carbamazepine with Fe(m) was found to ocur optimally in aqueous solution at room temprature, in 5 min reaction time, at the internal of pH=2- 3 and in twice concentration of 10,1 1 dihydroxycarbamazepine.. As a result of the potantiometric studies performed to support the spectrophotometric method; although there were deviations between the titration curves, which show interactions of carbamazepine- FeQH) and 10,1 1 dihydroxycarbamazepine- Fe(in), the deviations between curves didn't enable a calculation using potantiometric method. But even there were small deviations between the curves, these point out weak interactions and this supports the spectrophotometric results.
Benzer Tezler
- Bir antiepileptik ajan olan topiramatın nöroprotektif etkilerinin deneysel spinal kord travma modelinde incelenmesi
Experimental neuroprotective effects of antiepileptic agent with a topiramat model of spinal cord trauma investigation
AHMET EROĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2012
NöroşirürjiGATABeyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ALİ KIVANÇ TOPUZ
- Yeni nesil antiepileptik ilaçlardan perampanelin in vitrohepatotoksisitesinin karbamazepine kıyasla değerlendirilmesi
Evaluation of in vitro hepatotoxicity of new generation antiepileptic drugs perampanel compared to carbamazepine
GULNAR FARMANLI
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
Eczacılık ve FarmakolojiAnadolu ÜniversitesiFarmasötik Toksikoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ÖZLEM ATLI EKLİOĞLU
- Karbamazepin monoterapisine yanıt alınamayan parsiyel epilepsi hastalarında levetirasetam veya zonisamid ek tedavilerinin karşılaştırılması
Comparison of leveti̇racetam or zonicamide additional treatments in partial epilepsy diseases which karbamazepine monotherapy is not responded
TÜRKAN ACAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
NörolojiSağlık BakanlığıNöroloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MEHMET FEVZİ ÖZTEKİN
- Antiepileptik ilaçların VEP ve P300 üzerine etkileri
Effects of antiepileptic drugs on VEP and P300
YENER TÜMAY
- Antiepileptik ilaçlardan karbamazepin'in omurgasız tatlı su türü Astacus leptodactylus üzerine toksik etkilerinin belirlenmesi
Determination of the toxic effects of antiepileptic drug carbamazepine on invertebrate freshwater species Astacus leptodactlylus
BAŞAK BÜKİN
Doktora
Türkçe
2023
Su ÜrünleriGazi ÜniversitesiÇevre Bilimleri Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYSEL ÇAĞLAN GÜNAL