Geri Dön

Flavin grubu taşıyan kaliks[4]aren türevinin sentezi

Synthesis of calix[4]aren derivative containing flavin group

  1. Tez No: 179983
  2. Yazar: SERKAN SAYIN
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. GÜLDEREN UYSAL AKKUŞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: kaliks[4]aren, kaliksflavin, isoalloksazin, calix[4]arene, calixflavin, isoalloxazine
  7. Yıl: 2008
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Afyon Kocatepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 67

Özet

Bu çalışma N1-Kloroasetil-N3-metilisoalloksazin (7) ve 25,27-bis-3-siyanopropoksi-kaliks[4]aren (3) bileşiklerin sentezlenmesini ve sentezlenen bu iki bileşiğin uygun şartlarda etkileştirilmesini içermektedir.Sentezlenen bu bileşiklerin yapıları spektroskopik teknikler (FTIR, 1H NMR) ve element analizi ile aydınlatıldı.Sentez çalışmalarında, literatürde belirtilen metodlardan yararlanarak 5,11,17,23-tetra-tert-bütil-25,26,27,28-tetrahidroksikaliks[4]aren 1 sentezlendikten sonra, bu bileşik toluenin çözücü olduğu ortamda AlCl3 beraberinde fenol ile etkileştirilerek dealkilasyon işlemi gerçekleştirildi ve kaliks[4]aren (2) elde edildi. Sentezlenen bu bileşik asetonitrilin çözücü olduğu ortamda K2CO3 ve NaI varlığında 4-klorobütilnitril ile etkileştirilerek 25,27-bis-3-siyanopropoksi-kaliks[4]aren (3) elde edildi. Ayrı bir çalışmada N1-Kloroasetil-N3-metilisoalloksazin (7) elde edildi. Bunun için, 1,2-dinitrobenzen bileşiğinin nitro grupları H2 gazı altında asetik asitli ortamda Pd (%10 C) ile etkileştirilerek amino grubuna indirgendi. Daha sonra bu karışım H3BO3 varlığında 3-metilalloksan ile etkileşerek N3-metilisoalloksazin (4) sentezlendi. Daha sonra bu bileşik DMF' nin çözücü olduğu ortamda K2CO3 varlığında etilbromoasetat ile etkileştirilerek Etil-N3-metilisoalloksazin-1-asetat (5) elde edildi. Sonra bu bileşiğin ester grubu HCl asit kullanılarak hidroliz edildi (6) ve sonra 6 numaralı bileşik ile tiyonil klorür etkileştirilerek N1-Kloroasetil-N3-metilisoalloksazin (7) sentezlendi. En son olarak sentezlenen 7 numaralı bileşik asetonitrilin çözücü olduğu ortamda K2CO3 varlığında 3 numaralı bileşikle etkileştirilerek 8 numaralı bileşik elde edildi.2008, Sayfa: 67

Özet (Çeviri)

The study comprises synthesis of 25,27-bis-3-cyanopropoxicalix[4]arene (3) and N1-Chloroacetyl-N3-methylisoalloxazine (7) and treatment of these two compounds under suitable conditions.Structures of these compounds were characterized by spectroscopic techniques (FTIR, 1H NMR) and elemental analysis.Synthetic work was carried out according to the methods described in the literature. After the synthesis of 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetra-hydroxycalix[4]-arene 1, a solution of this compound in toluene was treated with phenol in the presence of AlCl3 to obtain calix[4]arene (2). 25,27-bis-3-cyanopropoxicalix[4]arene (3) obtained by treatment of this compound with 4-chlorobutylnitrile in dry acetonitrile in the presence of K2CO3 and NaI. In another work, N1-chloroacethyl-N3-methylisoalloxazine (7) was synthesized. On the purpose of to synthesise of compound (7), first of all nitro groups of 1,2-dinitrobenzen were reduced to amino groups by the treatment of this compound in acetic acid with Pd (%10 C) under H2 gas. Then it was treated with 3-methylalloxan in the presence of H3BO3 to obtain N3-Methylisoalloxazine (4). Secondly Ethyl-N3-methylisoalloxazine-1-acetate (5) was obtained by the treatment of this compound (5) with ethylbromoacetate in DMF in the presence of K2CO3. Ester group of this compound (5) was hydrolysed to acid derivative (6) by the treatment of this compound with HCl. Then N1-chloroacethyl-N3-methylisoalloxazine (7) was synthesized by the treatment of compound 6 with SOCl2. Finally compound 7 was treated with compound 3 in CH3CN in the presence of K2CO3 to obtain compound (8).2008, Page: 67

Benzer Tezler

  1. Antidiyabetik etkili yeni bazı kimyasal bileşikler üzerinde araştırmalar

    Studies on some chemical compounds with antidiabetic activity

    DÜNDAR BOZDAĞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RAHMİYE ERTAN

  2. Diyabetik ayaklı hastalarda serum trimetilamin n-oksit (TMAO) ve flavin içeren monooksidaz (FMO3) seviyelerinin araştırılması

    Investigation of serum trimethylamine n-oxide (TMAO) and flavin-containing monooxidase (FMO3) levels in diabetic foot patients

    MEHMET EMİN ÖZHAN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    BiyokimyaAtatürk Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEVLÜT SAİT KELEŞ

  3. Monoamin oksidaz substratlarının enzimin aktif bölgesi içinde QM/MM yöntemi ile modellenmesi

    Modeling of the monoamine oxidase substrates in the enzyme active site by QM/MM method

    MEHMET ALİ AKYÜZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    BiyokimyaMarmara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. SAFİYE ERDEM

  4. Multiscale computational investigation of the kynurenine 3-monooxygenase catalyzed hydroxylation reaction

    Kinürenin 3-monooksijenaz katalizli hidroksilasyon tepkimesinin çok boyutlu hesaplamalı kimya yöntemleriyle incelenmesi

    YILMAZ ÖZKILIÇ

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURCAN TÜZÜN

  5. Tip 2 diyabet tanısı olan hastalarda serum trimetilamin N-oksit ve asprosin ile diyabetik nefropati ilişkisi

    Relationship between serum trimethylamine N-oxide (TMAO) and asprosin and diabetic nephropathy in patients with type 2 diabetes

    İSLAM BARTU GÖRGÜLÜ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    İç HastalıklarıFırat Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EMİR DÖNDER