3-feniltiyofen molekülü ve florlu türevlerinin yapısal parametreleri, elektronik ve lineer olmayan optik özelliklerinin teorik olarak incelenmesi
Theoretical investigation of structural parameters, electronic and nonlinear optic properties of 3-phenylthiophene and its fluorine-substitued derivatives
- Tez No: 180169
- Danışmanlar: PROF. DR. ERGÜN KASAP
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Fizik ve Fizik Mühendisliği, Physics and Physics Engineering
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2006
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Fizik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Bu çalı mada, 3-feniltiyofen ve fenil halkası üzerinde flor atomlarınınsayısı ve konumları de i tirilerek olu turulan 3-(florofenil)tiyofenlerinyapısal parametreleri, elektronik enerjileri, dipol momentleri, en yüksekdolu moleküler orbital (HOMO), en dü ük bo moleküler orbital (LUMO)enerjileri, polarizebiliteleri, anizotropik polarizebiliteleri vehiperpolarizebilite de erleri DFT B3LYP/6-31++G(d,p) ve HF/6-31++G(d,p) modelleri ile GAUSSIAN 98W paket programındahesaplandı. Elektronik enerji, dipol moment, HOMO-LUMO enerji farkı,polarizebilite, anizotropik polarizebilite ve hiperpolarizebilite de erlerielde edildi, dihedral açı 10º likdihedral açının fonksiyonu olarakaralıklarla 0 dan 180º ye kadar de i tirildi. Her iki hesaplama modelinde,flor atomunun sayısı ve konumu 3-(florofenil) tiyofenlerin üzerindekietkileri detaylı olarak tartı ıldı. Özellikle fenil halkası üzerinde orto floratomları bulundu u durumlarda, anti-form denge durumu dihedral açısı,syn-form denge durumu dihedral açısından düzlemselli e 10º kadardaha yakındır. Moleküler orbital hesaplama sonuçları polarizebilite ileHOMO-LUMO enerji farklarının dihedral açıya ba lı olarak de i imleriarasında ters bir ba ıntı oldu u görüldü. Öyleki, HOMO-LUMO enerjifarkı syn-forumda (0º< < 90º arası) artarken anti-formda (90º< <180ºarası) azalmaktadır. Polarizebilite de erleri ise syn-forumda azalırkenanti-formda artmaktadır.
Özet (Çeviri)
In this study, the structure parameters, the electronic energies, thedipole moments, the highest occupied molecular orbital (HOMO)energies, the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energies, thepolarizabilities, the anisotropic polarizabilities and hyperpolarizabilitiesvalues of 3-phenylthiophene and 3-(fluorophenyl)thiophenes formed bychanging the number and position of the fluorine atoms on the phenylring were calculated with DFT B3LYP/6-31++G(d,p) and HF/6-31++G(d,p)methods and the GAUSSIAN 98W program package. The electronicenergy, the dipole moment, the HOMO-LUMO energy difference, thepolarizability, the anisotropic polarizability and the hyperpolarizabilityvalues were obtained as a function of the dihedral angle which wasvaried from 0 to 180º intervals of 10º. In the both calculation methods,the effects of number and position of sübstitüent fluorine atom over3-(fluorophenyl)thiophenes have been discussed in details. Especially,the situation when the ortho-fluorine atoms are on the phenyl ring, thedihedral angle of the anti-form equilibrium state is closer to planarityabout 10º, than the syn-form equilibrium state. The results of molecularorbital calculations clearly show that there is the inverse relationshipbetween the variation of polarizability and HOMO-LUMO energydifferences by depending on dihedral angle. That is, HOMO-LUMOenergy differences values increase in the region of syn-form (for 0º< <90º) and decrease in the region of anti-form (for 90º< < 180º). Thepolarizability values decrease in the region of syn-form and increase inthe region of anti-form.
Benzer Tezler
- Flor modifiye tiyenotiyofen ve ditiyenotiyofen moleküllerinin elektropolimerizasyonu, elektronik ve optoelektronik özelliklerinin incelenmesi
Electropolymerization, investigation of electronic and optoelectronic properties of fluorine modified thienothiophene and dithienothiophene molecules
SEMA TOPAL
- 3 feniltiyofen molekülü ile klorlu türevlerinin yapısal parametreleri, elektronik ve lineer olmayan optik özelliklerinin teorik olarak incelenmesi
Theoretical study of structural properties, electronic and nonlinear optic properties 3 feniltiyofen molecules and its chlorified derivatives
ÖZLEM KERDİĞE
Yüksek Lisans
Türkçe
2011
Fizik ve Fizik MühendisliğiKafkas ÜniversitesiFizik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. GÜVENTÜRK UĞURLU
- 2-aminotiyofen türevlerinin elektrokimyasal ve elektronik özelliklerinin incelenmesi
Investigation of electrochemical and electronic properties of 2-aminothiophene derivatives
DUYGU EKİNCİ
- Tek kristal x ışınları kırınımı yöntemiyle C12 H10 N4 O4 S, C16 H18 CIO2 Ps ve C17 H15 CIO3 moleküllerinin kristal yapı çözümü
Başlık çevirisi yok
MUHİTTİN AYGÜN
Doktora
Türkçe
1997
Fizik ve Fizik MühendisliğiOndokuz Mayıs ÜniversitesiFizik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ORHAN BÜYÜKGÜNGÖR
- Beyaz ışık oled uygulamarı için tiyenotiyofen ve tetrafeniletilen içeren moleküllerin sentezi
Synthesis of thienotiophene and tetrafenyethylene for white light oled applications
FATMA ELİF ALACACI
Yüksek Lisans
Türkçe
2021
Kimyaİstanbul Teknik ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TURAN ÖZTÜRK
DR. ERMAN KARAKUŞ