Meme kanseri oluşturulmuş farelerde N-asetilsistein in arginaz enzim aktivitesi, ornitin ve üre düzeyleri üzerine etkisi
The effects of N-acetylcysteine on arginase enzyme activity, ornithine and urea levels in the experimental breast cancer
- Tez No: 192986
- Danışmanlar: Y.DOÇ.DR. HAKAN ERBAŞ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoloji, Biology
- Anahtar Kelimeler: Meme kanseri, arginaz, ornitin, üre, N-asetilsistein.2, Breast cancer, arginase, ornithine, urea, N-acetylcysteine.2
- Yıl: 2006
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Trakya Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
MEME KANSERİ OLUŞTURULMUŞ FARELERDEN-ASETİLSİSTEİNİN ARGİNAZ ENZİM AKTİVİTESİ,ORNİTİN VE ÜRE DÜZEYLERİ ÜZERİNE ETKİSİSevil DEMİRKIRAN ERKUTÖZETMeme kanseri gün geçtikce ciddiyet kazanan bir sorun olarak karşımıza çıkmaktadır.Dünyada kadınlar arasında en sık görülen tümör olup, kadınlarda görülen kanser türlerininyaklaşık %30'unu oluşturmaktadır.Arginaz enzimi üre döngüsünün son enzimidir. Nitrik oksit sentaz ile aynı substratıkullanarak L-argininden üre ve ornitin oluşumunu sağlamaktadır. Son yıllarda yapılançalışmalarda kanser hastalarında serum ve doku arginaz enzim düzeyinin arttığı belirtilmekteve arginazın kanser hastaları için belirleyici bir enzim olabileceği ileri sürülmektedir.L-sistein ve redükte glutatyon öncüsü olan N-asetilsistein'in antitoksik özelliği iyibilinmektedir. Son yıllarda yapılan çalışmalarda da antimutajenik ve antikorsinojeniközellikleri sorgulanmaktadır.Bu çalışmada, meme kanseri geliştirilmiş dokulardaki arginaz enzim aktivitesi, ornitinve üre düzeylerine, antikarsinojenik etkisi çeşitli çalışmalarda gösterilmiş olan N-asetilsiteintedavisinin etkileri araştırılmıştır.Ortalama ağırlığı 25-30 gram ağırlığında değişen, 8-10 haftalık, 20 tane erkek Balb/C1cinsi fare kullanılmıştır. Farelerin sol ayak iç bölgesine 0.2 ml Erhlich asit tümör hücresienjekte edildi. 9. günde tümör çapı 1 cm olduğunda tümör ve tedavi grubu olmak üzere ikigruba ayrıldılar. 15 gün boyunca tümör grubuna 0.2 ml. serum fizyolojik, tedavi grubuna ise200 mg/kg N-asetilsistein intraperitoneal olarak verildi.Çalışmanın sonucunda; meme dokusu arginaz enzim aktivitesi (p<0.05), ornitin (p<0.01) ve üre (p<0.05) düzeyleri tedavi (tümör+N-asetilsistein) grubunda (n=9), tümörgrubuna göre (n=10) anlamlı olarak düşük bulundu.Çeşitli kanser tiplerinde artan arginaz enzim aktivitesi, ornitin ve üre miktarlarının, N-asetilsistein tedavisi ile düşmesi, N-asetilsistein'in meme kanseri gelişiminin durdurulmasındakoruyucu ve/veya tedavi edici bir ajan olarak kullanılabileceğini göstermektedir. N-asetilsistein'in bu etkilerinin ileri çalışmalarla irdelenmesi yararlı olacaktır.
Özet (Çeviri)
THE EFFECTS OF N-ACETYLCYSTEINE ON ARGINASE ENZYMEACTIVITY, ORNITHINE AND UREA LEVELS IN THEEXPERIMENTAL BREAST CANCERSevil DEMİRKIRAN ERKUTSUMMARYBreast cancer is a problem which is becoming more serious day by day. It is the mostfrequent tumor found in women around the world and it forms almost 30 % of all the cancertypes found in women.Arginase is the last enzyme of the urea cycle. It leads to the formation of urea andornithine from L-arginine by using the same substrate with nitric oxide synthase. The recentstudies have shown that serum and tissue arginase enzyme activity have increased in cancerpatients. It was also reported in the same studies that arginase may be a significant enzyme forcancer patients.The antitoxic quality of N-acetylcysteine, which is the precursor of L-cysteine andreduced glutathione, is well-known. In the recent studies, the antimutagenic andanticarcinogenic effects of N- acetylcysteine have been widely investigated.The aim of this study was to investigate the possible effects of N-acetylcysteine whichshown as an anticarcinogenic substance, on arginase enzyme activity, ornithine and urealevels in the experimental model of breast cancer in mice.1In the study, 20 male Balb/c mice were used. They were 8-10 months old and 25-30grams on average. 0.2 ml Erhlich acid tumor cell was injected into the subcutan part of theirleft feet. On the 9th day, when the diameter of the tumor was 1 cm, the mice were groupedinto two as tumor and treatment groups. For 15 days, 0.2 ml isotonic sodium chloride wereapplied to the mice in the tumor group and 200 mg/kg N-acetylcysteine were applied to theones in the treatment group as intraperitoneal.The result of the study revealed that the breast tissue arginase enzyme activity(p<0.05), ornithine (p<0.01) and urea (p<0.05) levels in the treatment group (n=9) weresignificantly lower than the tumor group (n=10).It can be suggested that while decreasing the arginase enzyme activity, ornithine andurea levels which found to be increased in various cancer types, N-acetylcysteine may have aprotective and/or therapeutic role on the breast cancer development. Those effects of N-acetylcysteine on cancer progress need more investigation.
Benzer Tezler
- Deneysel olarak oluşturulmuş meme tümörlerinde plazma ve doku amino asit düzeylerine N-asetilsistein etkisinin incelenmesi
The effects of N-acetyl cysteine on plasma and tissue amino acid levels in the experimental breast cancer
OYA ERTEN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2006
BiyokimyaTrakya ÜniversitesiBiyokimya Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. HAKAN ERBAŞ
- Bir arginaz enzim inhibitörü olan nor-NOHA'nın meme kanseri üzerine etkisi
Effects of nor-NOHA on arginase enzyme activity, ornithine and nitric oxide levels in the experimental breast cancer
GÜRER KELEŞOĞLU
- Functional Analysis of CSMD1 in Breast Cancer and Kidney Physiology
Meme Kanseri ve Böbrek Fizyolojisinde CSMD1'in Fonksiyonel Analizi
ESRA ERMİŞ AKYÜZ
- Targeting circulating breast cancer stem cells via mTOR and WNT inhibitors after bone metastasis
Sirküle meme kanseri kök hücrelerinin kemik metastazı sonrası mTOR ve WNT inhibitörleri ile hedeflenmesi̇
ÖZLEM ALTUNDAĞ ERDOĞAN
Doktora
İngilizce
2025
BiyokimyaHacettepe ÜniversitesiKök Hücre Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BETÜL ÇELEBİ SALTIK
- Targeting and activation of antigen specific CD8+ T cells with peptide-major histocompatibility complex I tetramers
Peptit-majör histokompatibilite kompleks I tetramerleri ile antijen spesifik CD8+ T hücrelerin hedeflenmesi ve aktivasyonu
ŞAFAK CEREN USLU ŞIVGIN
Doktora
İngilizce
2025
BiyoteknolojiHacettepe ÜniversitesiTemel Onkoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HANDE CANPINAR