Geri Dön

Alendronatın neden olduğu mide hasarının mekanizmasının ve buna karşı koruyucu ilaçların araştırılmasına yönelik bir araştırma

Protective effect of melatonin and omeprazole against alendronate-induced gastric damage

  1. Tez No: 193541
  2. Yazar: AYŞE FİGEN ONUK GÖREN
  3. Danışmanlar: PROF. GÜL AYANOĞLU DÜLGER
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Gastroenteroloji, Pharmacy and Pharmacology, Gastroenterology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2006
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmakoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 66

Özet

ALENDRONAT'IN NEDEN OLDUĞU MİDE HASARININMEKANİZMASININ VE BUNA KARŞI KORUYUCU İLAÇLARINARAŞTIRILMASINA YÖNELİK BİR ARAŞTIRMAYazar Adı : A. Figen ONUK GÖRENÖZET:Bazı hastalarda Alendronat (AL) kullanımının üst gastrointestinal (GI) sistem mukozasındalokal irritasyon, kimyasal özofajit veya peptik ülsere sebep olabileceği belirlenmiştir.Bu çalışmada AL'ın sebep olduğu gastrik hasarın mekanizması aydınlatılmaya çalışılmış vehasarda serbest radikallerin rolü incelenmiştir. Ayrıca bu hasarın tedavisinde melatonin (Mel)veya omeprazol (OMP)'un olası yararı incelenmiştir.Deneklere 4 gün boyunca; tedavi edici Mel veya OMP ile beraber veya tek başına olarakgünde 20 mg/kg AL gavaj yolu ile uygulanmıştır. Son gün, ilaç uygulamasından sonra pilorligasyonu uygulanmış ve 2 saat sonra hayvanlar öldürülerek mideleri çıkarılmış, gastrik asitve doku ülser indeksi ölçülmüştür. Ayrıca doku örneklerinde serbest radikallerin etkisiniincelemek için malondialdehid (MDA), miyeloperoksidaz (MPO) ve glutatyon (GSH)ölçümleri yapılarak, hasarda serbest radikallerin etkisi incelenmiştir.Oral uygulanan AL gastrik hasara ve asidite artışına neden olmuştur. Ayrıca lipidperoksidasyonu ve MPO aktivitesi artarken doku GSH seviyesinde azalma olduğugözlenmiştir. OMP veya Mel ile tedavi edilen gruplarda ise gastrik hasar önlenmiş veglutatyon seviyesindeki azalmanın önlendiği gözlenmiştir. Her iki ilaç da MDA düzeyi veMPO aktivitesindeki artışı önlemiştir. Mel'in, mukoza korumasında, OMP'dan daha etkinolduğu görülmüştür.Intraperitoneal (ip) uygulanan AL gastrik hasar yapmadığı gibi gastrik asidite üzerine deetkisi gözlenmemiştir.Bu çalışmada AL'ın lokal irritant etki ile gastrik hasara neden olduğu görülmektedir. OMPasit salgısını azaltarak ve antioksidan özellikleri ile, Mel'in ise antioksidan özellikleri ileAL'ın neden olduğu gastrik hasarı önlediği gözlenmiştir.ANAHTAR KELİMELER: alendronat, omeprazol; melatonin, lipid peorksidasyon,glutatyon

Özet (Çeviri)

PROTECTIVE EFFECT OF MELATONIN AND OMEPRAZOLE AGAINSTALENDRONATE-INDUCED GASTRIC DAMAGE.Author?s name: A. Figen ONUK GÖRENSUMMARYAlendronate (AL) can cause local irritation of the upper gastro-intestinal (GI) mucosa,chemical oesophagitis or peptic ulcer disease in some patient.In this study the probable mechanism of gastric irritation as well as the role of freeradicals was investigated in the damage induced by AL. Rats were administrated20mg/kg/AL by gavage for 4 days either alone or following treatment with melatonin(Mel) or omeprazole (OMP). On the last day, following drug administration, pilorligation was performed and 2h later, rats were killed, stomachs were removed, gastricacidity and tissue ulcer index values were determined. Tissue samples were taken todetermine MDA levels as an index of lipid peroxidation, myeloperoxidase (MPO)activity and the glutathione (GSH) levels in the stomach tissue.Chronic oral administration of AL induced significant gastric damage and increased theacidity. It also increased MDA levels, demonstrating increased lipid peroxidation whiletissue glutathione levels decreased. Increase in MPO activity, demonstrating neutrophilinfiltration was observed. Treatment with OMP or Mel prevented this damage as well aspreventing the decrease in GSH levels. Both drugs also prevented the increase in MDAlevels or MPO activity. Mel appeared to be more efficient than OMP in protecting themucosa.Intraperitoneal (ip) administration of AL did not cause much gastric irritation and didnot increase the gastric acidity.Findings of the present study suggest that AL induces oxidative gastric damage by alocal irritant effect. OMP protects against AL induced damage by decreasing acidsecretion as well as by its antioxidant properties.KEY WORDS: alendronat, omeprazole; melatonin, lipid peroxidation, glutathione

Benzer Tezler

  1. Alendronat Sodyumun Farklı Formülasyonlardaki Biyoyararlanımı

    The bioavailability of Alendronate sodium on different formulations.

    DERYA İLEM

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Eczacılık ve FarmakolojiEge Üniversitesi

    Radyofarmasi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MAKBULE AŞIKOĞLU

  2. Oral uygulamada alendronatın gastrik yan etkilerinin giderilmesi ve çözünürlüğünün arttırılması amacıyla solid dispersiyon formülasyonlarının hazırlanması ve karakterizasyonu

    Preparation and characterization of alendronate of solid dispersions with skimmed milk to reduce gastric irritation and increasing solubility

    ÇAĞRI ERDEM ÖZDEMİR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Eczacılık ve FarmakolojiMersin Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NEFİSE ÖZLEN ŞAHİN

  3. Alendronat sodyum trihidratın deneysel sinüs lift operasyonlarında kullanılan farklı greft materyalleri üzerine etkisinin histomorfometrik olarak değerlendirilmesi

    Histomorphometric evaluations of the affect of alendronate sodium trihydrad on the various graft materials used in the experimentally sinus lift operations

    FERHAT AYRANCI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Diş HekimliğiAtatürk Üniversitesi

    Ağız, Diş, Çene Hastalıkları ve Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. METİN GÜNGÖRMÜŞ

  4. Sodyum alendronat içeren oral konvansiyonel tabletler üzerinde önerilen teknolojik parametrelerin değerlendirilmesi

    The evaluation of technological parameters on oral conventional sodium alendronate tablets

    MUHAMMED BİNGÖL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ERTEN ONUR

    PROF. DR. YILMAZ ÇAPAN

  5. Postmenopozal osteoporoz tanılı hastaların COVID-19 pandemisi sürecinde tedavi durumları

    Treatment status of the patients with postmenopausal osteoporosis during the COVID-19 pandemic

    AHMET KAVAKLI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İLKNUR AKTAŞ