Erken dogum eylemli hastalarda anjiyotensin dönüstürücü enzim insersiyon/delesyon polimorfizmi
Angiotensin converting enzyme insertion/deletion polymorphism in preterm labor
- Tez No: 194703
- Danışmanlar: DOÇ.DR. MEHTAP ÖZKUR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2007
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gaziantep Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Farmakoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 59
Özet
Erken dogum eylemi (EDE) gebeligin 37. haftasından önce baslayan ve dogumla sonuçlanabilen dogum eylemidir. Erken dogum gelismis ülkelerde perinatal mortalite ve morbiditenin anomaliler dısındaki en önemli sebebidir. Hastalıgın maternal ve fetal faktörlerle spesifik genlerin etkilesimi sonucu gelistigi düsünülmektedir. Anjiyotensin dönüstürücü enzim (ADE) bir çinko metallopeptidazdır ve hücre yüzeyinde bulunmaktadır. Vücutta yaygın olarak bulunan ve pek çok özellikleri olan anjiyotensin II (AII)'nin olusumunda rol oynayan baslıca enzim olması nedeniyle ADE'nin pek çok hastalıgın patofizyolojisinde yer alabilecegi düsünülmüstür. ADE seviyelerinin genetik kontrolü oldugunun bulunması ve bu konuda en önemli varyasyonun ADE geninde intron 16'da yer alan insersiyon/delesyon polimorfizmi oldugunun tesbiti üzerine, pek çok arastırma bu fonksiyonel polimorfizm üzerine odaklanmıstır. ADE'nin varlıgı insan plasentası ve uterusu dahil pek çok dokuda tesbit edilmistir. ADE aktivitesinin gebelikte artıs gösterdigi ve dogum eylemi sırasında myometriumun AII'nin kontraktil etkisine duyarlılıgının arttıgı tesbit edilmistir. Tüm bu verilerilerin rehberliginde /D polimorfizmine baglı olarak ADE aktivitesinde olabilecek bir degisiklik, erken dogum eylemli hastalarda preterm uterus kontraksiyonlarını baslatan faktörlerden biri olabilir. Bu arastırmada bir grup Türk hastada EDE'de ADE /D polimorfizminin rolü arastırılmıstır. Yetmis dört EDE'li, 86 kontrol bireyde polimeraz zincir tepkimesi (PZT) ile analiz yapılmıstır. ADE /D polimorfizmiyle EDE arasında istatistiksel olarak anlamlı bir iliski bulunamamıstır. Bu sonuca göre ADE geni /D polimorfizmi EDE'nin moleküler patogenezinde rol oynamayabilir.
Özet (Çeviri)
Preterm labour is labour resulting birth before 37 completed weeks of gestational age. Preterm birth is the single largest cause of perinatal mortality and morbidity in non-anamalous infants in developed nations. It is likely the result of interactions between specific genes and the maternal and fetal factors. Angiotensin converting enzyme (ACE) is a zinc metallopeptidase widely distributed on the surface of various cells. It plays an essential role in production of angiotensin II. The wide distribution and multifunctional properties of this peptide suggest that ACE would be involved in various pathophysiological conditions. The discovery that ACE levels are under genetic control ushered in a new era of investigation; most studies focused on an insertion/deletion (/D) polymorphism in intron 16 of the ACE gene as a marker for a functional polymorphism. ACE has been found in many tissues including human placenta and uterus. Plasma ACE activity has been observed to increase in pregnancy. Myometrium from labouring women has been observed to be more sensitive to the contractile effects of A-II than myometrium from non laboring women. Here we speculated that changes in ACE activity due to /D polymorphism might be a factor related to preterm uterine contractions in preterm labor patients. We examined the role of ACE /D polymorphism in preterm labor in a group of Turkish subjects. Seventy four patients with preterm labor and 86 control subjects were analysed by polymerase chain reaction (PCR). A significant association was not found between ACE /D polymorphism and preterm labor. Thus, the /D polymorphism of the ACE gene may not have a role in molecular pathogenesis of preterm labor patients.
Benzer Tezler
- Erken doğum eylemi tedavisinde ritodrin hidroklorid ve nifedipin
Ritodrine hydrochloride versus nifedipine for treatment of preterm labor
HALİS ATİLLA ÖZLER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1995
Kadın Hastalıkları ve DoğumDicle ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. ALİ ULVİ HAKVERDİ
- Erken doğum tehdidi olan hastalarda maternal serum kalsiyum, magnezyum ve procalsitonin düzeylerinin erken doğum ileolan ilişkisinin retrospektif olarak değerlendirilmesi
Maternal serum calcium, magnesium and procalcitonin levels in patients with early birth through retrospective assessment of the relationship
VAFA MOVLAYEVA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Kadın Hastalıkları ve DoğumNecmettin Erbakan ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET CENGİZ ÇOLAKOĞLU
- 26-35 hafta gebeliği olan preterm eylem olgularında nifedipin veya kontrollü salınımlı nifedipinle tokoliz tedavisinin fetal ve maternal klinik sonuçları
Fetal and maternel clinical outcomes of niphediphine or niphediphine SR usage at the tocolytic therapy of 26-35 gestationel weeks preterm labor cases
MEMET ALİ KILÇIK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2007
Kadın Hastalıkları ve DoğumCumhuriyet ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF.DR. ALİ YANIK
- Hipoalbumineminin prematüre bebeklerde yenidoğan dönemi sorunları ve mortalite üzerine etkisi
Association of hypoalbuminemia and mortality risk in premature infants
BİRGİN TÖRER
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2010
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıBaşkent ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HANDE GÜLCAN
- Gebelikleri preterm prematür membran rüptürüyle komplike olan hastalarda koryoamnionit gelişiminin öngörülmesinde kordon IL-6 ve maternal serum prokalsitonin ,human myeloperoksidaz ve CRP düzeyleri
Levels of cord blood IL-6 and maternal serum procalcitonin, human myeloperoksi̇daz and CRP at the patients whose pregnancy complicated with premature rupture of membranes when developing of koryoamnionit have been predicted
ZEYNEP ELMALI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
Kadın Hastalıkları ve DoğumEge ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜRSEN GÜNDEM