Oosit olgunlaşmasında nitrik oksitin rolü
Role of nitric oxide on oocyte maturation
- Tez No: 195038
- Danışmanlar: DOÇ.DR. MERAL ÖNCÜ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Histoloji ve Embriyoloji, Kadın Hastalıkları ve Doğum, Moleküler Tıp, Histology and Embryology, Obstetrics and Gynecology, Molecular Medicine
- Anahtar Kelimeler: Hücre bölünmesi, Hücresel yolaklar, Nitrik oksit, Olgunlaşma, Cell division, Cellular pathways, Nitric oxide, Maturation
- Yıl: 2007
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Süleyman Demirel Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Memeli oositlerinde, mayoz bölünme erken embriyonik dönemde baslamasına regmen, GV asaması olarak da adlandırılan profaz I'den öteye gidemez. Oosit maturasyonu, oositin, hipofiz bezinden gelen LH dalgası ile mayoza devam etmesi olarak adlandırılablir. Nitrik oksitin (NO), fare oosit maturasyonunda nasıl bir rol oynadıgı halen tamamıyla aydınlatılmıs degildir. Biz de çalısmamızda NO'nun maturasyondaki rolünün halkasal nükleotid fosfodiesterazlarla (PDE) ilgisi olup olmadıgını arastırmayı amaçladık. Bunun için, 21-28 günlük farelerden topladıgımız oositleri, hücre içi PDE aktivitesini dogrudan veya dolaylı olarak etkileyen farklı ajanlar içeren medyumlarda, aynı kültür sartlarında kültüre ettik. NO üreten NOS enzimini bloke etmek için 1 mM L-NAME (LN) kullandık. Oositteki hakim PDE izoformu PDE3A'yı baskılamak için 4 mM konsantrasyonda hipoksantin (HX) kullanıldı. Üçüncü bir deney grubu olarak HX ve LN içeren medyumların birebir orandaki karısımı kullanıldı (HX+LN). Kontrol grubuna ise hiçbir kimyasal eklenmedi. COC'lar 2, 4, 6, 8, 10, 20 ve 24. saatlerde incelenerek maturasyon asamaları açısından degerlendirildi. Deneyler sonucunda kontrol grubu en yüksek maturasyon oranını elde ederken, hipoksantin eklenen gruptaki oositler 24 saatin sonunda bile çok düsük oranda maturasyon gerçeklestirerek GV asamasında kalmıstır. LN grubunda maturasyon, 8. saate kadar, kontrol grubu ile benzer sekilde yüksek oranlarda gerçeklesmis ancak oositlerde meydana gelen dejenerasyon nedeniyle 24 saatin sonunda kontrol grubuna göre anlamlı derecede düsük oranda kalmıstır. HX+LN grubunda maturasyon ilk 6 saatte baslamazken deney sonunda LN grubunun degerlerine ulastı. HX+LN grubunda, deneyin ilk altı saatinde HX grubundaki gibi sıfır olan maturasyon degerlerinin, deneyin ilerleyen saatlerinde L-NAME etkisiyle yükselmesi; fare oositlerinde, hücre içinde sentezlenen NO'nun, cGMP aracılıgıyla PDE3A üzerinden maturasyonu geciktirdigini ortaya koymustur.
Özet (Çeviri)
In mammalian oocytes, meiosis starts at the early embryonic period but becomes arrested at the prophase I stage which is also termed the GV stage. Oocyte maturation can be termed as the reinitiation of the meiosis fallowing LH surge from the pituitary gland. The role of Nitric oxide (NO) on mouse oocyte maturation is not clarified yet. We aimed to investigate the role of NO if it?s related with the cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) or not. Oocytes isolated from 21-28 days old mice and cultured in the same culture conditions with different agents which manipulate activity of PDE directly or indirectly. LNAME (1 mM) was used to inhibit, NO producing enzyme, NOS. Hypoxanthine (HX) (4 mM) is used to inhibit PDE3A, dominant PDE form of the oocyte. A third group consisted of the 1:1 mixture of fist two medium (HX+LN). No additives used in control group. Oocytes were examined at 2, 4, 6, 8, 10, 20 and 24th hours for the maturation stage. Oocytes in HX medium showed very low maturation rates and stayed at GV stage at the end of the 24 hour while control oocytes reached maximum maturation rates. LN group oocytes maturated like the control group until 8th hour but total maturation rate remained significantly low at the end of the experiment because of the high degeneration rates. Maturation didn?t start at the HX+LN group for first six hour but reached the LN group at 24th hour. The increase of maturation rates at the HX+LN group with the effect of L-NAME after the sixth hour of the experiment which is zero before, showed that; intracellulary synthesized NO delays mouse oocyte maturation via inhibiting PDE3A with cGMP.
Benzer Tezler
- Sıçan serviksinin olgunlaşmasında indüklenebilir Nitrik Oksit Sentaz'ın (iNOS) önemi ve olası rolü
The importance and potential role of inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) in the maturation of rat cervix
MELİKE SAÇAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2009
Histoloji ve EmbriyolojiAkdeniz ÜniversitesiHistoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEVLÜT ASAR
- Bazı bitki büyüme düzenleyicilerin domateste (Lycopersicon esculentum Mill.) meyve olgunlaşması üzerine etkileri
The effects of some plant growth regulators on the fruit ripening in tomato (Lycopersicon esculentum Mill.)
GÖZDENUR ÖZGÜRLER
- Detection of C-ABL tyrosine kinase and the mammalian target of rapamycin (MTOR) regulation in mouse oocyte maturation
Fare oosit maturasyonunda C-ABL tirozin kinaz ve memeli rapamisin hedefi (MTOR) düzenlenmesinin belirlenmesi
MELEK OBAIDEEN
Yüksek Lisans
İngilizce
2022
Histoloji ve EmbriyolojiYeditepe ÜniversitesiHistoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AYLİN YABA UÇAR
- Detection of the effects of circadian rhythm disruption due to chronic constant light on oocyte aging through MTOR signaling pathway
Sirkadiyen ritmin ışık ile bozulmasının MTOR sinyal yolağı üzerinden oosit yaşlanmasına olan etkisinin belirlenmesi
GİZEM BORA OCAK
Yüksek Lisans
İngilizce
2020
Histoloji ve EmbriyolojiYeditepe ÜniversitesiHistoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AYLİN YABA UÇAR
- Hypoxia-inducible factor (HIF1 alpha) inhibition modulates cumulus cells function and affects bovine oocyte maturation in vitro
Hipoksi ile indüklenebilir faktör (HIF1 alfa) inhibisyonu, kümülüs hücrelerinin fonksiyonunu modüle eder ve in vitro sığır oosit olgunlaşmasını etkiler
ASLIHAN TURHAN
Doktora
İngilizce
2021
Veteriner HekimliğiUnıversıtat ZurıchReprodüksiyon ve Suni Tohumlama (veteriner) Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ULRİCH T.BLEUL
PROF. DR. MARİUSZ P. KOWALEWSKİ