Trombozlu hastalarda sitogenetik incelemeler
Cytogenetic analysis in thrombosis patients
- Tez No: 203974
- Danışmanlar: DOÇ. DR. AYHAN DEVİREN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Genetik, Hematoloji, Tıbbi Biyoloji, Genetics, Hematology, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2008
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 88
Özet
Trombotik hastalıklar, tüm dünyada en önemli morbidite ve mortalite nedenlerinden birisidir.Tromboz gelişimi multifaktöriyel olup; çok sayıda edinsel ve kalıtsal faktörün, değişik mekanizmalarla bu gelişime katkıda bulunduğu bilinmektedir. Arteriyel sistemde, endotel hasarı ve trombosit fonksiyon bozukluklarının tromboz gelişimine neden olduğu bilinmektedir. Kalıtsal venöz trombozda ise, çoğunlukla pıhtılaşma sistemini kontrol altında tutan doğal inhibitör mekanizma bozukluklarının rol oynadığı gösterilmiştir. Trombozlu hastalarda sitogenetik inceleme yapılarak, kromozomal anomalilerin varlığı araştırıldı.GTL bantlama yöntemi ile trombozlu hasta ve kontrol grubunda yapılan sitogenetik inceleme sonucu; her iki grupta da normal karyotip (46,XX veya 46,XY) gözlendi. Hasta ve sağlıklı grup arasında anlamlı bir fark bulunamadı.
Özet (Çeviri)
Thrombotic disease is one of the leading causes of morbidity and mortality in the world.As the development of thrombosis is multifactorial, it is known that numbers of hereditary and acquired factors are involved in this process with different mechanisms. It is known that in arterial system, endothelium damage and impairment of platelet function cause thrombosis development. It is also known that impairment of the natural inhibitor mechanism which regulates coagulation system mostly plays an important role in hereditary venous thrombosis. Chromosomal abnormalities were examined by cytogenetic analysis in thrombosis patients.Cytogenetic analysis with GTL-banding is resulted with normal karyotype in both thrombosis patients and control group. There wasn?t any significant difference between patient and control groups.
Benzer Tezler
- Yeni tanı akut lösemilerde hastalık ve indüksiyon tedavisi ilişkili komplikasyonların değerlendirilmesi
Evaluation of disease and induction therapy-related complications in newly diagnosed acute leukemias
GÖZDE MİSKUTULAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ALİ FETTAH
- Sağlıklı bireylerden alınan periferik kanda in-vitro koşullarda Atorvastatin'in etkileri
Studies of Atorvastatins effect on chromosomes in-vitro by cytogenetic method in peripheral blood taken from healty individual
BAŞAK ASLANELİ ÇAKMAK
Yüksek Lisans
Türkçe
2011
Genetikİstanbul Bilim ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TUNCAY ALTUĞ
- Trombozlu hastalarda protein C geninde mutasyon taraması
Mutation detection of protein C gene in thrombosis patients
HACI ÖMER ATEŞ
Yüksek Lisans
Türkçe
2001
Tıbbi Biyolojiİstanbul ÜniversitesiGenetik Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. MÜJGAN CENGİZ
- Trombozlu hastalarda Faktör V Leiden (G1691A) ve protrombin G20210A mutasyonlarının araştırılması
Screening of Factor V Leiden (G1691A) and prothrombin G20210A mutations in thrombosis patients
JÜLİDE ALTINIŞIK
Yüksek Lisans
Türkçe
2001
Tıbbi Biyolojiİstanbul ÜniversitesiGenetik Ana Bilim Dalı
PROF.DR. TURGUT ULUTİN
- Trombozlu hastalarda faktör V leiden sıklığı
Frequency of factor V leiden in patients with thrombosis
ERAY YILDIZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
İç HastalıklarıSağlık Bakanlığıİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FUNDA MÜŞERREF TÜRKMEN