Geri Dön

Mesane kanserli vakalarda DNA tamir genlerinden XRCC1, XRCC3, XPD, XPG, APE1, hOGG1 gen polimorfizmlerinin araştırılması

Analysis of XRCC3, hOGG1, XPD, XRCC1, XPG and APE1 gene polymorphisms in patients with bladder cancer

PDF İndir

  1. Tez No: 204052
  2. Yazar: KAMİL FEHMİ NARTER
  3. Danışmanlar: PROF. DR. TURGAY İSBİR
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Moleküler Tıp, Üroloji, Molecular Medicine, Urology
  6. Anahtar Kelimeler: DNA onarım kalitesi, DNA onarım testi, Gen sıklığı, Mesane, Mesane neoplazmları, Neoplazmlar, Onarım, Polimeraz zincirleme reaksiyonu, DNA repair quality, DNA repair test, Gene frequency, Urinary bladder, Urinary bladder neoplasms, Neoplasms, Repair, Polymerase chain reaction
  7. Yıl: 2008
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Mesane kanseri sigara içimi ile oluşan en önemli idrar yolu kanserlerindendir. Serbest oksijen radikalleri sayesinde DNA hasarına sebep olmaktadır. DNA tamir kapasitesindeki değişikliklerİ ile malign tümörler gelişebilir. Çalışmamızda mesane kanserli hastalarda DNA tamir genlerinden XRCC1, XRCC3, XPD, XPG, APE1, hOGG1 gen polimorfizmlerini incelemeyi amaçladık. 84 mesane kanserli ve 45 sağlıklı bireyde Polimeraz Zincirleme Reaksiyonu, Restriksiyon Fragmanı Uzunluk Polimorfizmi ve agaroz jel elektroforezi teknikleri kullanılarak, hOGG1 Ser326Cys, XPD Lys751Gln, XRCC3 Thr241Met, XRCC1 Arg194Trp, APE1 Asp148Glu ve XPG Asp1104His polimorfizmleri araştırılmıştır. Çalışmamızda hasta ve kontrol grubunda XRCC3 genotip dağılımı açısından anlamlı fark gözlenmiş (p:0,003) ve T allelinin kontrol grubunda 4.87 kat koruyuculuk oluşturduğu tespit edilmiştir (p:0,002). Ayrıca hasta grubunda hOGG1 genotip dağılımının kontrol grubuna göre anlamlı olarak farklı şekilde dağılım gösterdiği (p:0,003) ve CYS/CYS genotipinin hasta grubunda istatistiksel olarak anlamlı şekilde yüksek olduğu tespit edilmiştir (p:0,022). Diğer polimorfizmleride kontrol ve çalışma grubu arasında istatistiksel anlamlılık saptanmamıştır. Cinsiyet, yaş grupları, sigara, XRCC3C, XRCC3T, hOGG1SER ve hOGG1CYS alleleri arasında yapılan lojistik regresyon analizinde XRCC3T alleli etkili olarak tespit edilmiştir (p<0,001). Ayrıca APE gen polimorfizmi AA genotipi (P:0,01) ve A alleli taşıyanlar (P:0,040) değişici epitelyum hücreli kanser grubunda adeno kanseri grubuna gore istatistiksel olarak anlamlı şekilde yüksek bulunmuştur. Bu sonuçlara göre XRCC3 T allelinin koruyucu olduğu, hOGG1 CYS/CYS genotipinin ise hastalık gelişme riskini arttırdığı tespit edilmiştir.

Özet (Çeviri)

Bladder Cancer is one of the most important cancer related to urinary system.In our study we aimed to investigate the role of DNA repair gene polymorphisms hOGG1, XRCC1, XRCC3, XPD,XPG and APE1 in bladder cancer. Ser 326Cys in hOGG1 gene, Lys751Gln in XPD gene,Thr241Met in XRCC3 gene, Arg 194Trp in XRCC1 gene,Asp148Glu in APE1 gene and Asp1104His in XPG gene polymorphisms were examined in 84 patients with bladder cancer and 45 control subjects by using Polymerase Chain Reaction (PCR) , Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) , and agarose gel electrophoresis techniques. When the contribution of the XRCC3 genotype for that disease was analysed we found that the genotype distribution is statistically significantly different between the control group and patients (p=0.003) and the T allele has 4.87 times protective affect for the control group (p=0.002). As a result of our study, when we analysed our group according to hOGG1 gene contribution to interindividual variation in Bladder Cancer, we found that patients with CYS/CYS genotype have a higher risk for Bladder Cacer (p=0..22) and the genotype distribution is statistically significantly different between the control group and patients (p=0.003).When logistic regression analyse was performed between age, gender, smoking, XRCC3C, XRCC3T, hOGG1Ser, hOGG1CYS, we found that XRCC3T allele has the affect on the development of bladder cancer(p<0.001). We also found that the ratio of the patients with AA genotype (p=0.01) and the A allele (p=0.04) are statistically significantly more in cancer group with transitional epithelium cell then in cancer with adenocancer. With all these findings we found that the T allele in XRCC3 gene has protective and hOGG1 CYS/CYS genotype has detrimental affect on bladder cancer risk.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    515972

    Base excision repair capacity in non-muscle-invasive bladder cancer

    Kasa invaze olmayan mesane kanserinde baz eksizyon tamir kapasitesi

    FATMA MERVE ANTMEN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    ÜrolojiAcıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MELTEM MÜFTÜOĞLU

  2. Tez No

    837895

    Değişici epitel hücreli mesane kanserinde insan telomeraz reverse transkriptaz mutasyonunun yüksek ve düşük dereceli tümörlerde karşılaştırmalı analizi

    Comparative analysis of human telomerase reverse transcriptase mutation in transitional epithelial cell bladder cancer in high and low grade tumors

    MUSTAFA KAPLAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    OnkolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Moleküler Onkoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA DUMAN

  3. Tez No

    1000262

    VDR, Txnip, hOGG1 gen ekspresyonları ve 25-hidroksi vitamin D3 düzeyinin mesane kanseri ile ilişkisinin incelenmesi

    Investigation of VDR, Txnip, hOGG1 gene expressions, and 25-hydroxy vitamin D3 level their relationship with bladder cancer

    ESRA ACAR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyokimyaKocaeli Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MELTEM ÖZLEN DİLLİOĞLUGİL

  4. Tez No

    924763

    Solid tümörlü hastalarda gemsitabin ve sisplatin rejiminin etkililik ve yan etki profilini etkileyen genetik faktörlerin değerlendirilmesi

    Evaluation of genetic factors affecting the effectiveness and side effect profile of gemcitabine and cisplatin regimen in patients with solid tumours

    ONUR PATAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Farmasötik Toksikolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Toksikoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜL ÖZHAN

    DOÇ. DR. ZELİHA PALA KARA

  5. Tez No

    894293

    Dapagliflozin'in genotoksisitesinin drosophila melanogaster'de COMET, SMART ve davranış testleriyle araştirilmasi

    Investigation of genotoxicity of dapagliflozin in drosophila melanogaster using COMET, SMART and behavioral tests

    ZEBİHA YİĞİT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyolojiAfyon Kocatepe Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ARZU ÖZKARA

Geri Dön