Geri Dön

Koroner arter hastalarında okside düşük yoğunluklu lipoprotein reseptör polimorfizmleri ve ACE I/D gen polimorfizmlerinin incelenmesi

Investigation of oxidized low density lipoprotein receptor polymorphisms and ACE I/D gene polymorphism in patients with coronary artery disease

  1. Tez No: 204055
  2. Yazar: ÖZLEM KURNAZ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. HÜLYA YILMAZ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Genetik, Moleküler Tıp, Genetics, Molecular Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Beş Kelime LOX?1, okside-LDL, ACE, Gen polimorfizmleri, KAH, Anjiyotensin konverting enzim, Koroner hastalık, Polimorfizm-genetik, LOX-1, oxidized-LDL, ACE, Gene polymorphism, Angiotensin converting enzyme, Coronary disease, Polymorphism-genetic
  7. Yıl: 2008
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

LOX-1, okside-LDL reseptörü olması ve metabolizmasında direkt etkiye sahip olması bakımından KAH riski için aday genlerden biridir. Çalışmamızda LOX-1 K167N, IVS4-14AG, IVS4-73CT, 3'UTR 188CT ve ACE I/D polimorfizmleri koroner arter hastalarında incelenerek hastalık riski üzerindeki etkilerinin belirlenmesi amaçlandı.Koroner arter hasta grubunda 167K (%75.82) ve ACED (94.0%) allel frekansları 167N ve ACE I allelerine göre yüksek gözlenmiştir (p<0.01). IVS4-14AG, IVS4-73CT ve 3'UTR 188CT genotip ve allel dağılımları hasta/kontrol grupları arasında benzerdir. Bu polimorfizmlere ait riskli allel ve genotiplerin birlikteliğinde KAH riskinde artış gözlenmemiştir. Bu nedenle LOX-1 gen varyantları ve ACE I/D polimorfizmi arasında gen-gen etkileşimi bulunmadığı düşünülmektedir.3'UTR T alleline sahip hastalarda yüksek gözlenen hipertansiyon sıklığı TT genotipi ile sol ventriküler hipertrofisi görülme sıklığının yüksek bulgusu ile uyumludur. IVS4 -73 CT genotipi ve IVS4 -73 C alleli sol ventriküler hipertrofisi gelişimiyle ilişkili bulunmuştur. Daha önceki çalışmalarda bildirilen ACED alleli varlığında yüksek SVH gelişim riski bulgusu çalışmamızda elde edilememiştir.LOX-1 polimorfizmlerinin serum lipoprotein parametreleri üzerinde çok belirgin bir etkisi gözlenmemiştir. Hipertansiyon ile ilişkisinin de daha kapsamlı olarak araştırılmaya gereksinimi vardır. SVH gelişiminde gözlenen etkinin daha büyük örnek gruplu bir araştırmada incelenmesi gerektiğini düşünmekteyiz. Erkek cinsiyeti ve sigara kullanımının 3'UTR 188 T alleli ile birlikteliğinde KAH gelişim riskini arttırdığı yönünde izlenim elde edilmiştir. Bulgularımız erkek cinsiyeti ve çevresel etmen olarak sigara kulllanımının LOX-1 varyantlarının KAH riski üzerindeki etkilerini değiştirebileceği yönündedir. K167N polimorfizminin diğer kardiyovasküler risk faktörleri ile etkileşimi gözlenmediğinden bu polimorfizmin bağımsız bir risk faktörü olabileceği kanısındayız. Sonuç olarak, LOX-1 varyantlarının KAH üzerinde gen-gen etkileşiminden çok gen-çevre etkileşimleri yoluyla etkili olabileceği gözlenmiştir.

Özet (Çeviri)

LOX-1 is a receptor for oxidized-LDL and a candidate gene for risk of CAD. The purpose of this study was to investigate the effect of the LOX?1 K167N, 3?UTR-188C/T, IVS4-14A/G, IVS4-73C/T and ACE I/D gene polymorphism in patients with CAD.In the patient group, 167K (75.82%) and ACED ( 94.0%) alleles are higher than controls (p<0.01). Genotype and allele distribution of IVS4-14AG, IVS4-73CT and 3?UTR 188CT are similar between study groups. ACE II genotype was higher in controls when frequency of ACED allel was higher in patients. It was not shown any association between risk of CAD and bad alleles of three polymorphisms. Furthermore, there was not gene-gene interactions between LOX-1 and ACE I/D polymorphisms.In patients with 3?UTR T allel, high frequency of hypertension was associated TT genotype and high frequency of LVH. It was found IVS4-73CT genotype and IVS4-73 C allel was associated with LVH. We could not find increasing risk of LVH with ACED allele as previous studies. It is needed to investigate association with hypertension. LVH should be researched within more patients.LOX-1 polymorphisms have minimal effect on lipoprotein levels. It was found being man and smoking with 3?UTR-188T allele increase risk of CAD. We suggested these factors might change the effect of LOX-1 variants on risk of CAD. Because any interaction between K167N polymorphism and other cardiovascular risk factors are not found, it may be an independent risk factor. In conclusion, LOX-1 variants are effective on CAD by gene-enviroment interactions more than gene-gene interactions.

Benzer Tezler

  1. Koroner yavaş akım hastalarında serumçözünebilir lektin benzeri okside düşük yoğunluklu lipoprotein reseptörü-1(soluble lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1 / slox-1)düzeyinin değerlendirilmesi

    Association between soluble lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor 1 levels and coronary slow flow

    CEM ÖZDE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    KardiyolojiSağlık Bakanlığı

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. OSMAN KARAKAYA

  2. Kararlı koroner arter hastalarında statin tedavisinin oksidatif belirteçler üzerine etkisi

    Effect of statin therapy on oxidative markers in patients with stable coronary artery disease

    CANSU EBREN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Kardiyolojiİstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET HAKAN KARPUZ

  3. Hashimoto tiroiditinde HDL ile ilişkili miyeloperoksidaz (MPO) ve paraoksonaz1'in (PON1) koroner arter hastalığı ile ilişkisi

    Relationship of HDL-related myeloperoxidase (MPO) and paraoxonase 1 (PON1) with coronary artery disease in hashimoto's thyroiditis

    GİZEM UNCU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    BiyokimyaHitit Üniversitesi

    Moleküler Biyokimya ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. EMRE AVCI

  4. Migrenli hastalarda ve sağlıklı kontrol grubunda el tercihi ve paraoksonaz enzim aktivitesinin araştırılması

    The investigation of paraoxonase enzyme activity and hand preference in patients with migraine and healthy controls

    SERAP YILDIRIM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    FizyolojiAtatürk Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEDAT AKAR

  5. Human serum arylesterase and glutathione S-transferase activities in patients with ischemic stroke compared to healthy controls

    İnsan serum arilesteraz ve glutatyon S-transferaz aktivitelerinin iskemik inmeli hastalarda sağlıklı kontrollerle karşılaştırılması

    AYSUN TÜRKANOĞLU

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2007

    BiyokimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ORHAN ADALI