İskemi/reperfüzyon hasarı oluşturulmuş sıçan mesane dokusunda Rotenon'un Real-Time PCR ile tayin edilen iNOS VE COX-2 mRNA düzeyleri üzerine etkileri
Effects of rotenone on iNOS and COX-2 mRNA levels detected by real time PCR in the Ischemia/ Reperfusion(I/R) injury in rat bladder
- Tez No: 225867
- Danışmanlar: PROF. DR. METİN KALE
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Üroloji, Urology
- Anahtar Kelimeler: Mesane, Polimeraz zincirleme reaksiyonu, Reperfüzyon, Reperfüzyon lezyonu, Rotenon, Sıçanlar, İskemi, Urinary bladder, Polymerase chain reaction, Reperfusion, Reperfusion injury, Rotenone, Rats, Ischemia
- Yıl: 2009
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Üroloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Sıçanlarda deneysel olarak oluşturulan mesane İ/R hasarında rotenon tedavisinin İ/R hasarını önleyip önleyemediğini iNOS ve COX-2 mRNA düzeylerini Real-Time PCR ile çalışarak göstermeyi amaçladık. Bu deneysel çalışmada 18 adet Spraque-Dawley cinsi albino sıçan kullanıldı. Deney grupları 6'şar adet sıçandan oluşmaktaydı. Grup I (n=6): Kontrol Grubu, Grup II (n=6): İ/R Grubu, Grup III (n=6): Rotenon+İ/R Grubu. Kontrol grubundaki sıçanlara herhangi bir işlem uygulanmaksızın alt abdominal kesi ile mesaneleri çıkarıldı. İ/R grubundaki sıçanlara iskemiden 1 saat önce intraperitoneal 1,0 cc serum fizyolojik verildi ve abdominal aorta 1 saat klempe edilerek mesane dokusu iskemiye maruz bırakıldı. İskemi süresini takiben 1 saat reperfüzyona maruz bırakıldı. 1 saatlik reperfüzyon sonucunda mesaneleri çıkarıldı. Rotenon+İ/R grubundaki sıçanlara da iskemiye maruz bırakılmadan 1 saat önce rotenon 25 mg/kg olacak şekilde intraperitoneal olarak verildi. Daha sonra 1 saat iskemiye maruz bırakılan mesane dokusu iskemi süresini takiben 1 saat reperfüzyona maruz bırakıldı. Ardından gruplar arasında Real-Time PCR ile COX-2 ve iNOS mRNA düzeylerine bakıldı. Mesaneye uygulanan 1 saat iskemi ve 1 saat reperfüzyondan sonra doku COX-2 düzeylerinin kontrol grubuna göre yüksek olduğu gözlendi (p<0.05). Rotenon tedavisi verilen grupta İ/R grubuna göre COX-2 değerleri istatiksel olarak düşük bulundu (p<0.01). İ/R grubunda iNOS düzeyleri kontrol grubuna göre bir miktar artmasına rağmen, rotenon uygulaması ile iNOS düzeylerinin azalmadığı ve gruplar arasında anlamlı fark olmadığı gözlendi (p>0.05). Rotenon tedavisinin COX-2 değerlerini anlamlı olarak düşürmesi nedeniyle ileride mesane İ/R hasarında klinik kullanıma girebileceğini düşünmekteyiz.
Özet (Çeviri)
We aimed to show that whether rotenone treatment prevents I/R damage, developed experimently, or not in rat bladders by detecting iNOS and COX-2 levels by Real Time PCR. 18 Spraque-Dawley albino rat was used in this experiment. Experiment groups consisting of 6 rats.Group I (n=6): Control Group, Group II (n=6): I/R Group, Group III (n=6): Rotenone + I/R Group. In the control group rat bladders were removed by lower abdominal incision without any procedure.In the I/R group 1 hour before the ischemia 1 cc physiological serum was given and abdominal aorta clemped for 1 hour to achieve bladder ischemia. After ischemia 1-hour of reperfusion performed.After 1-hour of reperfusion bladders were removed. In the rotenone+I/R group rats were treated with rotenone 25 mg/kg intraperitoneally 1 hour before the ischemia. After that bladder had 1-hour of ischemia followed by 1-hour of reperfusion. Later iNOS and COX-2 mRNA levels detected by Real-Time PCR between groups. After 1-hour of ischemia and 1-hour of reperfusion bladder tissue COX-2 levels were higher than the control group (p<0.05). COX-2 levels in the rotenone treated group were statisticaly lower than the I/R group (p<0.01). Although iNOS levels were slightly higher in the I/R group comparing with the control group, iNOS levels didn't decrease and no significant difference was observed between groups via rotenone treatment (p>0.05). We predict that rotenone willl be used clinically in the future for I/R damage because of lowering effect in COX-2 levels.
Benzer Tezler
- Deneysel mesane iskemi reperfüzyon modelinde kakule (Elettaria cardamomum)'nin koruyucu etkisinin araştırılması: biyokimyasal ve histopatolojik çalışma
Investigation of the protective effect of cardamom (elettaria cardamomum) in the experimental bladder ischemia reperfusion model: biochemical and histopathological study
BÜŞRA ÇİTİL DEMİRCİ
Yüksek Lisans
Türkçe
2021
Tıbbi BiyolojiKahramanmaraş Sütçü İmam ÜniversitesiTıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ERGÜL BELGE KURUTAŞ
- Alfa Lipoik asitin iskemi reperfüzyon oluşturulan sıçan (Sprague Dawley) mesanesi üzerindeki ürodinamik ve biyokimyasal parametrelere olan etkilerinin incelenmesi.
İnvestigation of biochemical and urodynamic effects of alpha lipoic acid on bladder ischemia-reperfusion injury in the rats (Sprague Dawley)
ÖMER BURAK ARGUN
- Hipoksik iskemik beyin hasarı oluşturulmuş yenidoğan sıçanlarda trombosit uyarıcı faktör antagonisti uygulamasının bilişsel ve motor yetiler üzerine etkisinin değerlendirilmesi
The effect of platelet activating factor antagonist on cognitive and motor functions in neonatal rat model of hypoxic and ischemic brain injury
ZEKERİYA BÜYÜKDERELİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıMersin ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYTUĞ ATICI
- Hipoksik iskemik beyin hasarı oluşturulmuş yenidoğan sıçanlarda Tümör nekrozis faktör alfa baskılayıcısı (Etanersept) ve nitrik oksit sentaz baskılayıcısı (L-NAME) uygulamasının nöronal apoptozis ve motor yetiler üzerine etkilerinin değerlendirilmesi
The effects of Tumour necrosis factor alpha receptor antagonist (etanercept) and nitric oxide synthase inhibitor (L-NAME) on neuronal apoptosis and locomotor activity in rats after hypoxic ischemic brain injury
AZİZ ÖZKAN
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2009
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıMersin ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYTUĞ ATICI
- Deneysel iskemi reperfüzyon hasarı oluşturulmuş sıçan beyin dokusunda TRPA1 ve TRPC1 kanalları üzerine BRL37344'ün etkilerinin incelenmesi
Investigation of the effects of BRL37344 on TRPA1 and TRPC1 channels in experimental ichemia-reperfusion damaged rat brain tissue
MÜDİLE ALATAŞ