Çeşitli uyaranlarla aktive edilmiş insan periferik monositlerinde lipooksijenaz ve siklooksijenaz metabolitlerinin düzeyleri ve birbirlerinin oluşumu üzerine olan etkilerinin araştırılması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 22851
- Danışmanlar: DOÇ. DR. MEHMET MELLİ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1992
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Farmakoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 54
Özet
ÖZET insan periferik monositlerinde SO enzim inhibitörü indometasin, kalsiyum iyonoforu A 23187 ve sentetik kemoatraktan bir peptid olan FMLP uyarısı ile oluşan TxB2 miktarlarını azaltırken LTB4 miktarlarını arttırmıştır. Ancak bu iki uyaranın LTB4 ü arttırma potensleri farklıdır. Başka bir SO enzim inhibitörü olan ASA ile A 23187 ve FMLP yanıtları üzerinde böyle bir etki görülmemektedir. LO enzim inhibitörü BW A4C her iki uyarı ile oluşan LO metaboliti LTB4 ün yapımını azaltırken SO metaboliti TxB2 nin yapımını arttırmıştır. Dışardan eklenen PGE2 indometasin varlığında A 23187 ün oluşturduğu LTB4 artışını doz bağımlı olarak inhibe etmekte, PGE reseptör antagonisti AH-6809 ise hem dışarıdan konulan PGE2 nin hem de A23187 nin LTB4 sentezi üzerine olan etkisini değiştirmemektedir. ASA ve indometasinin etkileri arasındaki fark kullanılan dozlardaki enzim inhibisyon potenslerinin farklı olmasından kaynaklanabilir. Ancak ASA nin, LTB4 den başka bir LO metabolitinin yapımını arttırmış olabileceği ihtimali de vardır. Bu nedenle AA metabolik yolundaki maddelerin oluşumlarını ve bunlar üzerine sentez inhibitörlerinin etkilerini incelerken tüm metabolitlerin birden ölçülmesi daha aydınlatıcı olabilecektir. SO sentez inhibitörü indometasinin yaptığı LTB4 artışına benzer şekilde LO enzim inhibitörü BW A4C de TxB2 düzeylerini arttırmış görünmektedir. Ancak bahsedilen inhibitörün aynı zamanda SO metabolitlerinin sentezini de inhibe etmesi nedeni ile bu konunun daha iyi aydınlatılabilmesi 38için daha spesifik LO enzim inhibitörlerinin sentesine ihtiyaç vardır. PGEz insan monositlerinde de LTB4 sentezini azaltmaktadır, ancak PGE reseptör antagonisti AH 6809 bu etkiyi engellememektedir. PGE2 nin etkisi bu hücrelerde ya AH 6809 un bloke etmediği başka tip reseptörler ile ya da reseptör dışı mekanizmalarla olmaktadır. 39
Özet (Çeviri)
SÜMMARY Indomethacine, a SO enzyme inhibitor, decreased the amount of released TxBs stimulated with calcium ionophore A 23187 and FMLP, a synthetic chemoatractant peptide, while it increased that of LTB4, in human peripheral monocytes. However, these two stimulants increased the amount of LTB4 by different potencies. Such an effect on the responses of A 23187 and FMLP was not observed with ASA, another SO inhibitor. BW Â4C a LO enzyme inhibitor increased the synthesis of the SO metabolite TxBsz, while it decreased that of LTB4. PGEa added to the medium, inhibited the the increase of LTB4 stimulated by A 23187 in the presence of indomethacine, in a döşe dependent manner. However, AH 6809, a PGE receptor antagonist, did not change the effects of either A 23187 ör PGEa on the LTB4 synthesis. The difference between the effects of ASA and indomethacine may be caused by the difference of their inhibitory potencies at doses they were used in this experiment. But the possibility that ASA might have increased the synthesis of a LO metabolite other than LTB-* should also be kept in mind. Because of this, to quantitate ali of the metabolites in such experiments, may give more information about the synthesis and interactions of products of AA metabolic pathway. B¥ A4C, a LO inhibitor seems to increase TxBa levels. However since this inhibitor is not very specific for LO, more specific inhibitors of LO is needed to clarify this effect. PGEa decreases A 23187 stimulated 40LTB-a synthesis in human monocytes but AH 6809 did not block this effect. it is possible that in these cells, PGE2 acts via receptors other than the ones blocked by AH 6809 or by some mechanisms other than receptor-operated ones. 41
Benzer Tezler
- Assessment of the effects of melatonin on the funtional deficits induced by cellular stress in obese donor derived mesenchymal STEM cells
Melatonin'in obez donor mezenkimal kök hücrelerinde hücresel strese bağlı olarak oluşan fonksiyon bozuklukları üzerindeki etkilerinin değerlendirilmesi
ECE GİZEM POLAT
Yüksek Lisans
İngilizce
2024
BiyolojiHacettepe ÜniversitesiKök Hücre Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FATİMA SUSANNA FAUSTINA AERTS KAYA
- Analysis of the effect of novel PKC isozymes on autophagy and utilization of nanoparticles as a new therapeutic approach for gaucher disease
PKC izozimlerinin otofaji üzerindeki etkisinin analiz edilmesi ve gaucher hastalığı için yeni bir tedavi yaklaşımı olarak nanoparçacıkların kullanılması
ÖZLEM YEDİER
Yüksek Lisans
İngilizce
2017
BiyolojiSabancı ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. DEVRİM GÖZÜAÇIK
YRD. DOÇ. DR. ÖZLEM KUTLU
- CHARACTERIZATION OF THE REGULATORY MECHANISMS OF NOD LIKE RECEPTORS IN THE GENERATION OF IMMUNE RESPONSES: REVISITING NLRC4 IN EOSINOPHILIC FUNCTIONS IN VITRO
BİR EDİNSEL BAĞIŞIKLIK OLAN T2 HÜCRE CEVABININ NOD BENZERİ RESEPTÖRLERİ (NLR) İLE REGÜLASYON MEKANİZMALARININ KARAKTERİZASYONU
ILGIN AKKAYA
Yüksek Lisans
İngilizce
2019
Allerji ve İmmünolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. CEREN ÇIRACI
- Piridazinon-üre türevi yeni bileşiklerin sentezi ve biyolojik aktiviteleri üzerine çalışmalar
Studies on synthesis and biological activity of novel pyridazinon-urea derivatives
AROOJ BAKHT
Yüksek Lisans
İngilizce
2024
Eczacılık ve FarmakolojiGazi ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ERDEN BANOĞLU
- Controlled delivery of chalcone via biopolyester nanohybrid
Biyopoliester nanohibrit ile kalkonun kontrollü salımı
YASEMİN KAPTAN
Doktora
İngilizce
2022
Biyoteknolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiKimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. FATOŞ YÜKSEL GÜVENİLİR