Akut lösemilerde giemsa bandlamanın klinik önemi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 22977
- Danışmanlar: PROF. DR. ORHAN SEYFİ ŞARDAŞ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Hematoloji, Hematology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1992
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 28
Özet
ÖZET VE SONUÇ Bu çalışmada Hematoloji kliniğinde yatarak izlenen 19 AML, 11 ALL'li toplam 30 olguda giemsa bandlama yöntemi ile kromozom analizi yapılmış, bunun TR ve prognoz ile ilişkisi incelenmiştir. Olguların 15 'inde (%50) kromozom anomalisi saptanmıştır. ALL li olguların 7'si (%63.6), AML li olguların 8'i (%42.1) anomaliye sahiptir. En sık bulanan kromozomal aberrasyonlar, monosomi 7 (4 olgu; 2 AML, 2 ALL), monosomi 14 (3 olgu; 2 AML, 1 ALL), monosomi 17, monosomi 19, monosomi 21 (2'şer olgu), trisomi (=hi- perdiploidi) (4 olgu; hepsi ALL'li) ve psödodiploidi (2 olgu; 1 AML, 1 ALL) dir. Ayrıca birden fazla anomalinin saptandığı kompleks anomalili 5 olgu (2 ALL, 3 AML) gözlen miştir. Monosomi 7'li 4 olgunun 3'ü (2AML, İALL) TR a girmemiş, ortalama sağkalım sü resi 3.2 aydı. Bu olguların 3 ü aynı zamanda kompleks anomaliye sahipti. Kompleks ano malili 5 olgunun 3 ü (hepsi AML'li) TR a girmemiş, ortalama sağkalım süresi 4.2 aydı. Trisomili 4 olgunun hepsi TR a girmiş ve ortalama sağkalım süresi 12.2 aydı. Bu çalışmadan elde edilen sonuç; monosomi 7 ve kompleks anomalili (özellikle AML) olgularda prognoz iyi değildir. Bu nedenle, bu olgulara ilk relapsta yüksek doz ke- moterapi, deneysel kombinasyonlar veya ilk remisyonda kemik iliği transplantasyonu (KİT) denenebilir. Öte yandan trisomili olgulara (ALL) prognozu daha iyi olduğu için ilk relapsta yüksek doz kemoterapi veya ilk remisyonda KİT yapılması uygun olmayacaktır. Bu konu da daha homojen, daha çok sayıda olguyu içeren ve daha uzun süreli çalışmaların gereğine inanılmaktadır. Artık akut lösemili tüm olgulara mümkünse ilk tam konulduğunda kromozom analizi yapılmalıdır. Bu hem remisyon ve relapsı izlemede, hem de prognoz tahmini ve tedaviyi yönlendirmede yararlı olabilir. Son olarak kromozom anomalilerinin altmda yatan moleküler patoloji hakkında daha fazla bilgi edinildikçe, spesifik olarak insan lösemik hücreleri, tarafından eksprese edilen aberran gen ürünleriyle etkileşmeyi hedefleyen yeni tedavi ajanları geliştirmenin mümkün olabileceğini düşünmek heyecan vericidir. -22-
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Akut lösemilerde minimal rezidüel hastalığın 'Flow cytometry' yöntemiyle araştırılması ve relaps ile korelasyonu
Başlık çevirisi yok
ÜLKÜ OZAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1999
HematolojiUludağ Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FAHİR ÖZKALEMKAŞ
- Akut lösemilerde CMV virüs yükü sürveyansının yeri ve önemi
The importance of CMV viral load surveillance in acute leukemias
ÖMER DİKER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
HematolojiHacettepe Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÖMRÜM UZUN
PROF. DR. YAHYA BÜYÜKAŞIK
- Akut lösemilerde aberan antijen sunumunun prognostik önemi
Prognostic importance of aberrant antigen expression at acute leukemias
ORHAN KEMAL YÜCEL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2012
HematolojiAkdeniz Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYŞEN TİMURAĞAOĞLU
- Akut lösemilerde anti-lösemik tedavi ile serum eritropoietin düzeyi arasındaki ilişki
Başlık çevirisi yok
İSMET AYDOĞDU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1993
HematolojiAnkara Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. OSMAN İLHAN