K562 ve MEL hücre modelinde G proteinlerinin farklılaşma üzerindeki rolünün incelenmesi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 24197
- Danışmanlar: DOÇ.DR. BEKİ KAN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyofizik, Biophysics
- Anahtar Kelimeler: Hücre farklılaşması, Hücreler, Cell differentiation, Cells
- Yıl: 1992
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Marmara Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyofizik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Kültür ortamında çoğaltılan K562 ve MEL hücreleri kimyasal maddelerle farklılaşmaya indüklendiler. Diferansiyel santrifüj işlemlerinden sonra ham hücre özütünden S-30 (post mitokondri) ve P-30 (membran) kesimleri elde edildi. Bu ke simlerde GTP bağlama etkinlikleri incelendi. K562 hücrelerinin membran kesimlerinde F (farklılaşmış) grubunun GTP bağlama etkinliği K (kontrol) grubuna göre iki kat daha fazla bulunmuştur. Oysa MEL hücrelerinin K grubunda GTP bağlama etkinliği F grubuna oranla iki mislidir. GTP bağlama etkinliklerindeki farkın yanısıra, G protein miktarlarında da farklar olup olmadığının saptanması amacıyla ham hücre özütü, S-30 ve P-30 ke simlerinde özgün antikorlar kullanarak“Western Blot”analizleri yapıldı. Blot' ların dansitometrik analizinde K ve F grupları arasında anlamlı bir fark gözlenemedi. 53-
Özet (Çeviri)
SUMMARY K562 and MEL cell lines grown in suspension culture xere chemically indu ced to differentiate with hemin and DMSO respectively. After differential centrifu- gation, the crude cell extracts, S-30 (post-mitochondria) and P-30 (membrane) fractions were obtained and GTP-binding assays were performed in these fracti ons. The cell membranes of the differentiated K562 cells showed a twofold incre ase in GTP-binding activity with respect to the control groups, whereas in MEL cells, the GTP-binding activity of the control cell membranes was twofold greater than that of the differentiated membranes. Western blot analysis using specific antibodies was done to determine whether there were differences in G protein amounts between the control and dif ferentiated cells. Densitometric measurements on the blots indicated that there were no significant differences in the total amounts of G protein upon differen tiation of K562 and MEL cells. -54-
Benzer Tezler
- HT29 ve K562 kanser hücrelerinde protein ve metabolitlerin analizi için çeşitli analitik yöntemlerin geliştirilmesi
Development of various analytical methods for determination of the proteins and metabolites from HT29 and K562 cancer cells
MUSTAFA ÇELEBİER
- İmmün sistem işlemci hücreleri ve K562 eritrolösemi hücre dizisinde çok ilaca direnç parametrelerinin araştırılması
Investigation of multidrug resistance parameters in immune effector cells and K562 erithroleukemia cell line
SELMA YENİSOY
Yüksek Lisans
Türkçe
2001
Allerji ve İmmünolojiAkdeniz Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. BURHAN SAVAŞ
- Gemsitabin ve interferon-alfa'nın insan eritrolösemi hücre dizisi K562 ve varyantı P-GP(+)K562-DOX üzerinde antitümoral ve apoptotik etkilerinin araştırılması
Antitumoral and apoptotic effects of gemcitabine (d FdC) and interferon -alfa in erythroleukemia cell line K562 and P-glycoprotein (+) multidrug resistant variant K562/DOX
MEHTAP KILIÇ
Yüksek Lisans
Türkçe
1999
BiyoteknolojiAkdeniz ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. KAYAHAN FIŞKIN
- Yüksek hücredışı magnezyum ve çok düşük frekanslı elektromanyetik alan etkisi altında K562 hücre soyunun farklılaşması
Differentiation of K562 cell line under the effect of high extracellular magnesium and extremely low frequency electromagnetic fields
ŞULE ÖNCÜL
Yüksek Lisans
Türkçe
2003
BiyofizikMarmara ÜniversitesiBiyofizik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. AYŞE İNHAN GARİP
- Difteri Toksini etkisinde K562 ve HL-60 hücrelerinde programlanmış hücre ölümü (apoptoz) sürecinde rol alan bazı proteinlerin mRNA düzeyinde gen ekspresyon oranlarının belirlenmesi ve karşılaştırılması.
Determination and comparison of mRNA level gene expression rates of several proteins which play role in programmed cell death (apoptosis) in DT exposed K562 and HL-60 cells.
BAŞAR OKU