Geri Dön

Investigation of 1,3-dipolar cycloaddition reactions of phenanthrolinium n-ylides

Fenantrolinyum n-ilidlerin 1,3-dıpolar halka katılma tepkimelerinin incelenmesi

  1. Tez No: 259376
  2. Yazar: AKIN SAĞIRLI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. YAŞAR DÜRÜST
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: 1,3-dipolar siklokatılma, Spektroskopi, 1,3-dipolar cycloaddition, Spectroscopy
  7. Yıl: 2010
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Abant İzzet Baysal Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışmada, (Z)-substitue ariliden oksazolonların fenatrolinyum N-ilidlere 1,3-dipolar halka katılma tepkimeleri ilk defa çalışıldı. Çalışmanın ilk aşamasında dipolarofilik yapılar olarak bir seri substitue ariliden oksazolon literatürdeki yöntemlere göre hazırlandı. Bunların bazıları yenidir ve daha önce literatürde bildirilmemiştir. Başlangıç ariliden oksazolonlarda hem elektron çeken hem de elektron salan gruplar seçilmiştir.İkinci bölümde, fenantrolin ve fenaçil bromürden hazırlanan fenatrolinyum fenaçil bromürün trietilamin etkisiyle tepkime ortamında oluşturulan fenatrolinyum ilidlerin (Z)-substitue ariliden oksazolonların 1,3-dipolar halkalı tepkimeleri üzerinden stereoizomerik yeni substitue aril spiro[oksazol-4,10'-pirrolo[1,2-a][1,10]fenantrolin]-5-on bileşikleri, regioseçimli bir şekilde sentezlendiler. Toplam olarak üç kiral merkez taşıyan 15 yeni aril substitue spiro oxazolo [1,10] fenanthrolin elde edildi. Bu yeni aril substitue spiro oxazolo [1,10] fenanthrolin bileşiklerinin yapıları ve stereokimyasal konfigurasyonları IR, NMR, 2D NMR, Kütle, tek crystal X-Işını kırınımı spektrumları ve fiziksel sabitler (melting points and Rf values) yardımıyla aydınlatıldı.

Özet (Çeviri)

In this study, 1,3-dipolar cycloadditions reactions of (Z) substituted arylidene oxazolones to phenanthrolinium N-ylides were carried out for the first time. In the first stage of the work a number of substituted arylidene oxazolones as dipolarophilic structures were prepared according to the literature procedures. Some of them are novel compounds and not reported previously. Both electron-withdrawing and electron-releasing groups were selected on the starting arylidene oxazolones. In the second part, the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of phenanthrolinium ylides prepared from phenanthroline and phenacyl bromide with (Z)-substituted arylidene oxazolones afforded novel aryl substituted spiro[oxazole-4,10?-pyrrolo[1,2-a][1,10]phenanthrolin]-5-ones, regioselectively. Totally, 15 novel aryl substituted spiro oxazolo [1,10] phenanthrolines including three chiral centers were obtained. The structures and stereochemical configurations of new aryl substituted spiro oxazolo [1,10] phenanthroline were elucidated by means of IR, NMR, 2D NMR, MASS, single crystal X-Ray Diffraction spectra and physical characteristics (melting points and Rf values).

Benzer Tezler

  1. Kuyruk modelleri ve analizi üzerine bir uygulama

    Başlık çevirisi yok

    DİDEM ÖZPULAT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    İstatistikEge Üniversitesi

    Bilgisayar Bilimleri ve Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FİKRET İKİZ

  2. Samsun ve çevresinde tarla sarmaşığı (conuolvulus arvensis L.)'na karşı biyolojik savaşa esas olacak fauna tespiti

    Investigations on the insect fauna of the field binweed (Conuolvulus arvensis L.) related to its biological control in Samsun Province

    YASEMİN UFUK GERMAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    BotanikEge Üniversitesi

    Bitki Koruma Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİYAZİ LODOS

  3. Gebelik ve doğum olgularında prolaktin düzeylerinin değerlendirilmesi

    The Evaluation of prolactin values during pregnancy labour and in deliveries

    TÜLİN AKAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1987

    Kadın Hastalıkları ve DoğumGazi Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. MÜLAZIM YILDIRIM