Tekrarlayan gebelik kayıplarında etiyolojik nedenlerin değerlendirilmesi
To evaluate etiologic factors in recurrent pregnancy loss
- Tez No: 298969
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. MEHMET SIDDIK EVSEN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2011
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Dicle Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 58
Özet
Amaç: Tekrarlayan gebelik kayıplarında etiyolojik nedenlerin değerlendirilmesi.Materyal Metot: Mart 2008 - Mart 2011 tarihlerilerinde, tekrarlayan gebelik kayıpları nedeniyle başvuran, 572 hasta arasından etiyolojiye yönelik kromozom analizi, Diabetes Mellitus, Tiroid endokrinopatisi, Müllerian anomali, Trombofili (MTHFR C677T, MTHFR A1298C, Faktör 5 Leiden mutasyonu, protrombin G20210A gen mutasyonu, protein C eksikliği, protein S eksikliği, antitrombin 3 eksikliği), antifosfolipid sendromu (Antikardiyolipin IgG ve IgM, lupus antikoagülanı) yönünden tetkiklerin tümü yapılmış 114 hasta retrospektif olarak değerlendirildi.Bulgular: Hastaların ortalama yaşı 29.71±6.61, VKİ ortalaması 23.7±5.7, ortalama gravida sayısı 4.14±1,92, ortalama parite sayısı 0.95±1.07, ortalama abort sayıları (3.16±1.31), ortalama yaşayan çocuk sayısı 0.81±0.95 olarak bulundu. Etiyolojik neden olarak 4 ailede majör kromozomal anomali, 6 hastada DM, 11 hastada tiroid endokrinopatisi, 14 hastada mülleriyan anomali, 7 hastada heterozigot Faktör 5 Leiden mutasyonu, 6 hastada heterozigot protrombin gen mutasyonu, 51 hastada heterozigot, 9 hastada homozigot MTHFR C677T mutasyonu, 51 hastada heterozigot, 11 hastada homozigot MTHFR A1298C mutasyonu, 10 hastada protein C eksikliği, 17 hastada protein S eksikliği, 25 hastada antitrombin 3 eksikliği,10 hastada antifosfolipid antikor sendromu tesbit edildi. Çiflerin %42,1'inde eşlerden enaz birinde 9qh+ izlendi.Sonuç: Bölgemiz için TGK olguların etyolojik değerlendirmede çalışılan populasyonda genetik, endokrin, uterin faktör ve trombofili yönünden etyolojik neden olarak literatüre uygun saptadık. Çalışmamızda genetik incelemede 9qh+'liğinin yüksek oranda izlenmesi yeni çalışmalarda değerlendirilmesi gerektiğini düşünmekteyiz.
Özet (Çeviri)
Aim: İn this study we aimed to evaluate etiologic factors in recurrent pregnancy loss.Material Methods: March 2008 - March 2011, between 572 patients who had applied for recurrent pregnancy loss ( at least 2 sequential abortion stories ) all examinations made in terms of, chromosome analysis for etiology, Diabetes Mellitus, thyroid endocrinopathy, Mullerian anomalies, thrombophilia (MTHFR C677T, MTHFR A1298C, Factor 5 Leiden mutation, protronbin G20210A gene mutation, protein C, protein S, antithrombin 3), antiphospholipid syndrome (anticardiolipin IgG and IgM, lupus anticoagulant) all 114 patients were enrolled.Diagnoses: Patients' mean age was found to be 29.71 ± 6.61, the average BMI was found to be 23.7 ± 5.7, the average number of gravidity was found to be 4.14 ± 1.92, the average number of parity was found to be 0.95 ± 1.07, the average number of abortion was found to be (3.16 ± 1.31) and the average number of surviving children was found to be 0.81 ± 0.95. As the etiological cause, major chromosomal abnormalities in 3 of our patients and 1 male, DM in 6 patients, 11 patients with thyroid endocrinopathy, Mullerian anomalies in 14 patients, Factor 5 Leiden mutation heterozygous in 7 patients, Heterozygous prothrombin gene mutation in 6 patients, Heterozygous in 51 patients, 9 patients were homozygous for MTHFR C677T mutation, Heterozygous in 51 patients, 11 patients were homozygous for MTHFR A1298C mutation, Protein C deficiency in 10 patients, Protein S deficiency in 17 patients, Antithrombin 3 deficiency in 25 patients, Antiphospholipid antibody syndrome in 10 patients were detected. In 42.1% of couples 9qh + was viewed at least at one of the spouses.Conclusion: We found appropriate as etiologic cause in the literature in terms of genetic, endocrine, uterine factor, and thrombophilia. In our study, we think in the genetic examination monitoring 9qh+ at this rate should be considered in new studies.
Benzer Tezler
- Habituel ve spontan abortuslardaki etiyolojik faktörlerin karşılaştırlıması
Etiologycal factors in habituel and spontaneus abortion
VİLDAN KALYONCU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
Kadın Hastalıkları ve DoğumGazi ÜniversitesiCerrahi Tıp Bilimleri Bölümü
PROF. DR. MEHMET ÖZDEMİR HİMMETOĞLU
- Tekrarlayan gebelik kayıplarında maternal trombofilinin real-time PCR ile araştırılması
Analysis of maternal thrombophilia in recurrent pregnancy loss with real-time PCR
İLKER GÜNEY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
GenetikAdnan Menderes ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÖKAY BOZKURT
- Tekrarlayan gebelik kayıplarında etiyolojik ve demografik verilerin incelenmesi
Investigate the demographic characteristics and the factors that play a role in the etiology of women with recurrent pregnancy loss rpl
BERNA SEYHAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bilimleri ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BERNA DİLBAZ
- 1.trimester tekrarlayan gebelik kayıplarında etiyolojik faktörlerin değerlendirilmesi
Analysis of etiological factors in first trimester recurrent pregnancy losses (RPL)
BETÜL YILDIZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bilimleri ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ELİF GÜL YAPAR EYİ
- Tekrarlayan gebelik kayıplarında death Death Receptor-4 (DR-4) gen polimorfizmlerinin araştırılması
The investigation of Death Receptor-4 (DR-4 gene polymorphisms in recurrent pregnancy loss
SEVİNÇ SÜRER
Yüksek Lisans
Türkçe
2010
GenetikMersin ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. M.ERTAN AY