Geri Dön

İmatinib kullanan kronik miyeloid lösemi hastalarında LMO2 proteini ile sitogenetik ve moleküler yanıt arasındaki ilişki

The relationship between LMO2 protein and cytogenetic , moleculer response in CML patients on imatinib

  1. Tez No: 311470
  2. Yazar: MEMİŞ HİLMİ ATAY
  3. Danışmanlar: PROF. DR. DÜZGÜN ÖZATLI
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Hematoloji, Hematology
  6. Anahtar Kelimeler: KML, LMO2, sitogenetik yanıt, moleküler yanıt
  7. Yıl: 2012
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Hematoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 43

Özet

ÖZETKronik miyeloid lösemi (KML), miyeloid hücre elemanlarının artmış proliferasyonu ve kemik iliğinde hiperselülarite ile karakterize klonal bir kök hücre hastalığıdır. Hastaların % 95'inde Philadelphia (Ph) kromozomu bulunur. KML'nin tedavisinde tirozinkinaz inhibitörleri kullanılır. Tedavi yanıtı hematolojik, sitogenetik ve moleküler yanıta göre değerlendirilir. LMO2 proteini bir transkripsiyon faktördür. Bu çalışmanın amacı imatinib kullanan KML hastalarında LMO2 ile sitogenetik ve moleküler yanıt arasındaki ilişkiyi araştırmaktır.Çalışmaya toplam 32 KML hastası alındı. Hastaların yarısı erkek ,yarısı kadındı. Ortalama yaş 46,88 ±15,568 (21-85) idi. Ortalama izlem süresi 29,4 (12-58) idi. Hastaların tamamı kronik fazda idi. Başlangıç tedavilerinde imatinib başlanıldı. Tedavi yanıtları ELN (European Leukemia.net) kriterlerine göre değerlendirildi. Hastaların tanı anında alınan kemik iliği biyopsi metaryali LMO2 antikoru ile yapılan immünohistokimyasal çalışmada 20 (%62,5) hastada pozitif, 12 (%37,5) hastada negatif boyandı. İmatinib kullanan KML hastalarının altıncı , onikinci aydaki sitogenetik ve onsekizinci aydaki moleküler yanıtları ile LMO2 proteinin artışı arasında istatiksel olarak anlamlı ilişki yoktu.Bu çalışma imatinib kullanan KML hastalarında LMO2 ile sitogenetik ve moleküler yanıt arasındaki ilişkiyi araştıran ilk çalışmadır. Yayınlanan çalışmalarda LMO2 protein artışı ile ilgili çelişkili durumları açıklığa kavuşturmak için geniş vaka serili yayınlara ihtiyaç vardır.

Özet (Çeviri)

ABSTRACTChronic myeloid leukemia (CML) is a clonal stem cell disorder which is characterized by increased proliferation of myeloid cell sandhiperselurite of bone marrow. Philadelphia chromosome is found 95 % of patients. Tyrosine kinase inhibitors are used in the treatment of CML. Treatment response is evaluated according to hematologic, cytogenetic and molecular response. Lim Domain Only2( LMO2) protein is transcription factor. The purpose of this study is to investigate the relationship between LMO2 and cytogenetic , moleculer response in CML patients on imatinib.A total of 32 patients were included in thestudy. Half of the patients were included in the study. Half of thepatientswerefemale .Theaverageagewas 46.88± 15, 566 (21-85). The average follow-up period was 29,4(12-58) months. All patients were in chronic phase. Imatinib was used in initial treatment. Treatment responses were evaluated according to creatia of the ELN. 20(%62,5) of bone marrow biopsy specimens had been taken from patients at diagnosis were a positive staining with immunohistochemical staining of antibody LMO2 and negatif staining in 12( % 37,5). CML patients on imatinib had not a statistically significant relationship beetweenthe increase in protein LMO2 with cytogenetic response of sixth, twelf thmonth and moleculer response of eighteenth monthThis study is the first study which investigates the relationship between LMO2 and the cytogenetic, moleculer response in CML patients on imatinib. Broad case serial studies are needed to clarify of contradictory situations of LMO2 protein increase in published studies.Key Word: CML, LMO2, cytogenetic response, moleculer response

Benzer Tezler

  1. İmatinib tedavisinin kronik miyeloid lösemi hastalarında erektil fonksiyonlar üzerine etkisinin değerlendirilmesi

    The evaluation of treated with imatinib on the effect of erectile function in patient with chronic myeloid leukemia

    ATAKAN TEKİNALP

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    HematolojiUludağ Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RIDVAN ALİ

  2. Kronik miyeloid lösemi hastalarında MDR1 gen polimorfizmi sıklığı ve klinik önemi

    The frequency of MDR1 gene polymorphism in patients with chronic myeloid leukemia and its clinical relevance

    AHMET EMRE EŞKAZAN

    Tıpta Yan Dal Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Hematolojiİstanbul Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TEOMAN SOYSAL

  3. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Kliniği'nde tirozin kinaz inhibitörü uygulanan kronik miyeloid lösemi hastalarının klinik, demografik ve yanıt özelliklerinin geriye dönük olarak değerlendirilmesi

    The clinical, demographic and treatment response properties of chronic myeloid leukemia patient who are treating with tyrosine kinase inhibitors

    AYŞEGÜL KARAMAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    HematolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. İNCİ ALACACIOĞLU

  4. Tirozin kinaz inhibitörü kullanan kronik myeloid lösemi hastalarında trombosit fonksiyonlarının değerlendirilmesi

    Assessment of platelet functions in chronic myeloid leukemia patients treated with tyrosine kinase inhibitors

    YİĞİT ŞENER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    BiyokimyaHacettepe Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ZELİHA GÜNNUR DİKMEN

  5. Kronik myeloid lösemi hastalarında tanı anındaki klinik ve laboratuvar özelliklerinin tedavi yanıtı ile ilişkisi; retrospektif çalışma

    The relationship of clinical and laboratory features at diagnosis with the treatment response in patients with chronic myeloid leukemia; Retrospective study

    DİLARA KOÇ ŞERAMET

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    İç HastalıklarıTekirdağ Namık Kemal Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SEVAL AKPINAR