Geri Dön

Biyolojik etkili yeni bazı oksim eter türevleri üzerinde sentez çalışmaları

Başlık çevirisi mevcut değil.

PDF İndir

  1. Tez No: 31588
  2. Yazar: OYA BOZDAĞ
  3. Danışmanlar: PROF.DR. RAHMİYE ERTAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1993
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 147

Özet

118 5. ÖZET Bu çalışmada, arilalkil ketonların 2-aminoetiloksim eter türevlerinin sentezleri ve bunların antidepresan etkilerinin fluvoksamin ile karşılaştırmalı olarak incelenmesi amaçlandı. Bunun için; 1-Asetofenon oksim ve O-sUbstitUe hidroksilamin türevlerinin sentezleri gerçekleştirildi. 2-Elde edilen asetofenon oksim üzerinden eterleştirme ile A01-A09 bileşikleri, O-sUbstitUe hidroksilamin türevleri ile arilalkil keton grubu olarak seçilen haloperidol ve primaperonun kondensasyonu ile H01-H06, P01-P06 bileşiklerinin sen tezleri sağlandı. AOl : Asetofenon 0-(2-meti laminoeti 1) oksim HC1 A02: Asetofenon 0-(2-dimetilaminoeti 1) oksim HC1 A03: Asetofenon 0-(2-etilaminoet il) oksim HC1 A04: Asetofenon 0-(2-dietilaminoeti 1) oksim HC1 A05: Asetofenon 0-(2-n-propi laminoeti 1) oksim HC1 A06 : Asetofenon 0-(2-isopropi laminoeti l)oksim HC1 A07: Asetofenon 0- [2-(4-metilpiperidino) etil ] oksim HC1 A08: Asetofenon 0-[2-(3-meti lpiperidino) etil ] oksim HC1 A09: Asetofenon 0-[2-(2-metilpiperidino) etiljoksim HC1 H01 : 4-[4(p-klorof enil)-4-hidroksipiperidino]-4 ' -f luorobüti- rofenon 0-(2-aminoetil)oksim H02: 4-[4(p-klorof enil)-4-hidroksipiperidino]-4 ' -f luorobüti- rof enon 0-(2-dimetilaminoetil)oksim H03 : 4- [4 (p-k lor of eni l)-4-hidroksipiperidino]-4 '-f luorobüti-119 rof enon 0-(2-dimetilaminoeti l)oksim H04: 4-[4(p-klorof eni l)-4-hidroksipiperidino]-4 ' -f luorobUti- rof enon 0-[2-(l-morf o lino) etil] oksim H05: 4-[4(p-klorof enil)-4-hidroksipiperidino]-4 '-f luorobliti- rof enon 0-[2-(l-piperidino) etil] oksim H06: 4-[4(p-klorof eni l)-4-hidroksipiperidino]-4 '-f luorobllti- rof enon 0- [2- (1 -pi rol idi no) etil] oksim P01 : 4-(piperidino)-4 '-f luorobUtirof enon 0-(2-aminoeti 1) oksim P02: 4-(piperidino)-4 '-f luorobUtirof enon 0-(2-dimeti laminoe- til)oksim P03: 4-(piperidino)-4 '-f luorobUtirof enon 0-(2-dietilaminoe- ti 1) oksim P04: 4-(piperidino)-4 '-f luorobUtirof enon 0-[2-( 1-morf olino)- etil] oksim P05: 4-(piperidino)-4 ' -f luorobUtirof enon 0-[2-(l-piperidino)- etil] oksim P06 : 4-(piperidino)-4'-f luorobUtirof enon 0-[2-(l-pirolidino)- etil] oksim Bileşiklerin saflıkları, ITK ile kontrol edildikten son ra A01-A09 bileşiklerinin ergime noktaları saptandı. A01-A09; H01-H06; P01-P06 bileşiklerinin kimyasal yapıları UV, IR,NMR, Mass ve Elementer Analiz verileriyle kanıtlandı. Elde edilen 21 kimyasal bileşiğin,“Davranış Umutsuzluğu Testi”ile antidepresan etkinlikleri fluvoksamin ile karşılaştırmalı olarak saptandı. Bu çalışmanın sonuçlarına göre: -Tüm türevlerin immobilite süresini, kontrollere kıyasla an-120 lamlı düşürdüğü gözlenmiştir (p

Özet (Çeviri)

121 6. SUMMARY In this study, we aimed to synthesize and to examine of 2-aminooxime ether derivatives of aralkylketones for anti depressant activities by comparing with fluvoxamine. To the this ; 1-Acetophenone oxime and O-substituted hydroxylamine deriva tives were synthesized. 2-The compounds A01-A09 were obtained by etherif ication of acetophenone oxime. The compounds H01-H06 and P01-P06 were synthesized by condensing of O-substituted hdroxylamine derivatives and haloperidol and primaperone compounds which were selected as a source of aralkylketone group. A01 : Acetophenone 0-(2-methylaminoethyl) oxime HC1 A02: Acetophenone 0-(2-dimethylaminoethyl)oxime HC1 A03: Acetophenone 0-(2-ethylaminoethyl)oxime HC1 A04: Acetophenone 0-(2-diethylaminoethyl) oxime HC1 A05: Acetophenone 0-(2-n-propylaminoethyl) oxime HC1 A06: Acetophenone 0-(2-isopropylaminoethyl) oxime HC1 A07: Acetophenone 0-[2-(4-methylpiperidino) ethyl]oxime HC1 A08: Acetophenone 0-[2-(3-methylpiperidino) ethyl] oxime HC1 A09: Acetophenone 0-[2-(2-methylpiperidino) ethyl ] oxime HC1 HOI : 4- [4 (p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4 ' -f luoro- butyrophenone 0-(2-aminoethyl) oxime H02: 4-[4(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4 ' -f luoro- butyrophenone 0-(2-dimethylaminoethyl)oxime H03 : 4-[4(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4 ' -f luoro-122 butyrophenone 0-(2-diethylaminoethyl)oxime H04: 4-[4(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4 '-f luoro- butyrophenone 0-[2-(l-morpholino)ethyl]oxime H05: 4-[4(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4 ' -f luoro- butyrophenone 0- [2-( 1-piperidino) ethyl] oxime H06: 4- [4 (p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4 ' -f luoro- butyrophenone 0- [2- ( 1 -pyrrol id i no) ethyl] oxime P01 : 4-(piperidino)-4 '-f luorobutyrophenone 0-(2-aminoethyl) oxime P02 : 4-(piperidino)-4 ' -f luorobutyrophenone 0-(2-dimethyl- ami no ethyl) oxime P03 : 4-(piperidino)-4 '-f luorobutyrophenone 0-(2-diethyl- aminoethyl) oxime P04 : 4-(piperidino)-4 '-f luorobutyrophenone 0- [2-(l-morpho- lino) ethyl] oxime P05: 4-(piperidino)-4 ' -f luorobutyrophenone 0-[2-(l-piperi- d i no) ethyl] oxime P06 : 4-(piperidino)-4 '-f luorobutyrophenone 0- [2-(l-pyrrol i- dino) ethyl]oxime The purity of compounds were checked by TLC, follewed by the determination of melting points. Chemical structures of A01-A09, H01-H06, P01-P06 were elucidated by their UV, IE, NMR, Mass and Elementary Analyses data. Antidepressant activity of synthesized 21 chemical compounds was determined by“Behaviour Despair Test”comparing those with fluvoxamine. According to the results of this study, it is observed123 that the immobility time was decreased with all of the derivatives and this decrease is found to be statistically meaningful (p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    39158

    Bazı kumarin-podandların sentezi ve uv spektroskopik incelemeleri

    The Synthesis of some coumarin-podands and their uv-spectroscopy

    NURİ KARSLI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1993

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    PROF.DR. ÇAKIL ERK

  2. Tez No

    489762

    (Arilalkil)azol yapısında yeni oksim ester türevleri üzerinde çalışmalar: Sentez, biyolojik aktivite ve moleküler modelleme

    Studies on new oxime ester derivatives in (arylalkyl)azole structure: Synthesis, biological activity, and molecular modelling

    SUAT SARI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEVİM DALKARA

  3. Tez No

    800843

    1,2,3-triazol halkası içeren yeni hidrazon-oksim ligandlarının Co(II) ve Cu(II) komplekslerinin sentezi, karakterizasyonu ve biyolojik aktivitelerinin araştırılması

    Investigation of the synthesis, characterization and biological activities of the Co(II) and Cu(II) complexes of new hydrazon-oxime ligands containing 1,2,3-triazole ring

    TOLGA GÖKTÜRK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    KimyaMuğla Sıtkı Koçman Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RAMAZAN GÜP

  4. Tez No

    513480

    Trifloroasetofenon oksim ester türevlerinin sentezi ve biyolojik aktiviteleri üzerindeki çalışmalar

    Studies on synthesis and biological activities of trifluoroacetophenone oxime ester derivatives

    İREM BOZBEY

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Eczacılık ve Farmakolojiİnönü Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ARZU KARAKURT

    PROF. DR. DENİZ SONGÜL DOĞRUER

  5. Tez No

    338373

    Construction of pyrrolo[1,2-a]pyrazine structure by metal catalyzed cyclization of n-propargyl substituted pyrroles

    Metal katalizörler eşliğinde n-propargil sübstitüe pirol türevlerinin halkalaşması sonucunda pirolo[1,2-a]pirazin iskeletinin oluşumu

    SİNEM GÜVEN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2013

    KimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. METİN BALCI

Geri Dön