Farmasötik preparatlarda losartan potasyumun spektrofotometrik yöntem ile analizi
Determination of losartan potassium, an anti-hypertensive drug, in pharmaceutical preparations with spectrophotometric method
- Tez No: 334323
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. FATMA DEMİRKAYA MİLOĞLU
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: LC-MS, losartan potasyum, merkezi kompozit dizayn yöntemi, spektrofotometri, Central composite design method, LC-MS, losartan potassium, spectrophotometry
- Yıl: 2013
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Atatürk Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Analitik Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 125
Özet
Farmasötik Preparatlarda Losartan Potasyumun Spektrofotometrik Yöntem ile Analizi Amaç. Losartan potasyumun (LP) karboksilik asit formunun varlığında iyodürün iyodat ile oksidasyonundan yararlanarak LP?nin farmasötik preparatlarda belirlenmesi için yeni bir kinetik UV-Görünür bölge spektrofotometri yönteminin geliştirilmesi ve geçerlilik testlerinin yapılması amaçlanmaktadır. Materyal ve Metot. Losartana (LS) dönüştürülen LP?nin iyodat ile butil zincirindeki metil grubunun oksidasyona uğraması sonucu LS?nin karboksilik asit türevi oluşturuldu. Oluşan karboksilik asit varlığında iyodürün iyodat ile oksidasyonu sonucu sarı renkli triiyodür kompleks iyonu meydana getirildi ve 286 nm dalga boyunda UV-Görünür bölge spektrumu alındı. Belirtilen reaksiyonların oluşumu LC-MS yöntemi ile, dengeye gelmesi ve karalılık sürelerinin belirlenmesi kinetik çalışma ile, deney koşulları ise merkezi kompozit dizayn yöntemi ile optimize edildi. Geliştirilen spektrofotometrik yöntemin geçerlilik testleri yapıldı. Bulgular. Belirtilen reaksiyonların dengeye gelme süresi 10 dakika olarak belirlenmiş olup KIO3 ve KI miktarları sırası ile 1.961 mL ve 1.953 mL ve sıcaklık 32.3°C olarak belirlendi. Yöntemin, 0.9996 korelasyon katsayısı ile 4 ile 30 µg/mL derişim aralığında doğrusal olduğu ve LOD ve LOQ değerinin ise sırasıyla 0.61 µg/mL ve 1.85 µg/mL olduğu tespit edildi. Geliştirilen kinetik spektrofotometrik yöntem ile Cozaar, Eklips, Loxibin, Sarilen ve Sarvas isimli farmasötik preparatlarda yapılan analizlerde %94.9 ile %100.9 arasında sonuçlar elde edildi. Sonuç. Farmasötik preparatlarda LP?nin belirlenmesi için yeni bir kinetik UV-Görünür bölge spektrofotometri yöntemi geliştirilmiş olup yöntemin rutin analizlerde kullanılabileceği sonucuna varıldı.
Özet (Çeviri)
Determination of Losartan Potassium, an anti-hypertensive drug, in Pharmaceutical Preparations with Spectrophotometric Method Aim. In this study we aimed to develop a new method in order to assess Losartan Potassium (LP) in pharmaceutical products via a new UV-Visible spectrophotometric method based on the oxidation reaction between iodide and iodate in the presence of carboxylic acid form of LP. Material and Method. Carboxylic acid form of Losartan (LS) was derived by oxidation of methyl group in butyl chain of LP (converted to LS) with iodate. In the presence of carboxylic acid molecule; oxidation of iodide with iodate produced yellow triiodide complex ion and defined at 286 nm in the UV-Visible spectrophotometry. LC-MS method, kinetic studies and central composite design method was used for optimizing reactions, equilibration and determination of stability duration and experimental conditions; respectively. Developed spectrophotometric method was validated. Results. The equilibration period was calculated as 10 minutes. KIO3 and KI amount was calculated as 1.961 mL and 1.953 mL respectively; and temperature was measured as 32.3 °C. It was revealed that the method was linear between 4-30 µg/mL variation intervals with correlation coefficient of 0.9996. LOD and LOQ parameters were calculated as 0.61 µg/mL and 1.85 µg/mL respectively. Pharmaceutical preparations named Cozaar, Eklips, Loxibin, Sarilen and Sarvas were analyzed by the developed kinetic spectrophotometric method and the results ranged between 94.9 % and 100.9 %. Conclusion. This new kinetic UV-visible spectrophotometric method for assessment of LP in pharmaceutical preparations was resulted as successful. The method can be used in routine analysis.
Benzer Tezler
- Anti-hipertansif bir ilaç olan losartan potasyumun farmasötik preparatlarda ve tavşan plazmasında biyoanalitik yöntem validasyonu
The bioanalytic method validation of an anti-hypertensive drug, losartan potassium, in pharmaceutical formulations and rabbit plasma
MEHMET EMRAH YAMAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2012
Eczacılık ve FarmakolojiAtatürk ÜniversitesiAnalitik Kimya Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. FATMA DEMİRKAYA MİLOĞLU
- Hidroklorotiyazit içeren preparatlarda spektrofotometrik ve kromatografik yöntemlerle kantitatif analizler
The quantitative analysis by spectrophotometric and chromatographic methods in preparations containing hydrochlorothiazide
ARZU DURAN
Doktora
Türkçe
2006
Eczacılık ve FarmakolojiMarmara ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
Y.DOÇ.DR. NEŞE DOĞAN
- Sartan grubu etken maddelerinin hidroklorotiyazid ile kombinasyonlarının tek metot ile eş zamanlı tayini için stabilite göstergeli HPLC yöntemi geliştirilmesi ve validasyonu
Development and validation of a stability-indicating HPLC method for the simultaneous determination of sartan group active ingredients' combinations with hydrochlorothiazide using a single method
AYŞENUR YALÇIN
Yüksek Lisans
Türkçe
2024
Kimya MühendisliğiYıldız Teknik ÜniversitesiKimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ELÇİN YILMAZ
- Anjiyotensin II reseptör antagonistleri içeren farmasötik preparatlardaki etkin maddelerin spektral olarak ?Sürekli dalgacık dönüşüm? yöntemleriyle miktar tayinleri
Spectral quantitative analysis of active compounds in pharmaceutical preparations containing angiotensin II receptor antagonists by ?Continuous wavelet transform? methods
ÖZGÜR ÜSTÜNDAĞ
Doktora
Türkçe
2009
Eczacılık ve FarmakolojiAnkara ÜniversitesiAnalitik Kimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ERDAL DİNÇ
- Determination of p-aminophenol in the presence of paracetamol in pharmaceutical preparations
Farmasotik preparatlarda, parasetamol yanında p-aminofenol tayini
BURCU TANRIKULU DEMİRCİ
