Geri Dön

Nimesulidin sıçan böbrek dokusunda iskemi-reperfüzyonla oluşturulan oksidatif hasara etkisi

Effects of nimesulide on ischemia-reperfusion induced oxidative stress on rat kidney tissue

PDF İndir

  1. Tez No: 334370
  2. Yazar: ZEYNEP ASLAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HALİS SÜLEYMAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Nefroloji, Pharmacy and Pharmacology, Nephrology
  6. Anahtar Kelimeler: Antioksidan, iskemi, nimesulid, oksidan, reperfüzyon, anti-oxidant, ischemia, nimesulide, oxidant, reperfusion
  7. Yıl: 2013
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Atatürk Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmakoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 76

Özet

Nimesulidin Sıçan Böbrek Dokusunda İskemi-Reperfüzyonla Oluşturulan Oksidatif Hasara Etkisi Amaç. Çalışmamızın amacı, nimesulidin sıçan böbrek dokusunda İ/R ile oluşturulan oksidatif hasara etkisini biyokimyasal ve histopatolojik olarak araştırmaktır. Materyal ve Metot. Deney için 24 adet Albino Wistar türü erkek sıçan kullanıldı. Hayvanlar RİR, NRİR-50, NRİR-100 ve SG gruplarına ayrıldı. Nimesulid uygulandıktan bir saat sonra tüm sıçanların sol böbreklerine dorsal kısımdan açılarak ulaşıldı. Daha sonra (SG grubu hariç) böbreğe gelen renal arter ve ven damarlara klips konularak bir saat iskemi ve altı saat süreyle reperfüzyon sağlandı. Bu süre sonunda tüm hayvan grupları yüksek doz anesteziyle öldürülerek böbrekleri çıkartıldı ve böbrekler üzerinde biyokimyasal ve histopatolojik incelemeler yapıldı. Bulgular. RİR grubu sıçanların böbrek dokularında MDA, MPO, tGSH ve 8-OHGua değerleri sırasıyla 8.8±0.47 µmol/gr, 31.0±1.86 u/gr protein, 3.4±0.34 nmol/gr protein ve 5.0±0.12 pmol/l iken, SG grubunda 2.3±0.42 µmol/gr, 9.5±0.99 u/gr protein, 10.0±0.32 nmol/gr protein ve 1.5±0.08 pmol/l olarak hesaplanmıştır. Bu parametreler NRİR-50 grubunda 6.0±0.57 µmol/gr, 18.0±1.06 u/gr protein, 5.9±0.26 nmol/gr protein ve 2.8± 0.08 pmol/l, NRİR-100 grubunda ise 4.0±0.57 µmol/gr, 11.5±0.76 u/gr protein, 8.0±0.19 nmol/gr protein ve 1.8±0.08 pmol/l olarak bulunmuştur. Ayrıca, COX-1 aktivitesi RİR grubu sıçan böbrek dokularında 1.5±0.10 u/mg protein iken SG grubunda 7.3±0.10 u/mg protein olmuştur. NRİR-50 ve NRİR-100 gruplarında COX-1 aktivitesi sırasıyla 4.3±0.15 ve 6.5±0.13 u/mg protein olarak ölçülmüştür. COX-2 aktivitesi RİR, NRİR-50, NRİR-100 ve SG grubunda sırası ile 10.7±0.33, 5.3±0.11, 2.2±0.09 ve 0.9±0.02 u/mg protein olarak değerlendirilmiştir. Böbrek dokusundaki biyokimyasal analiz sonuçları histopatolojik bulgularla örtüşmektedir. Sonuç. Nimesulid 100 mg/kg dozda böbrek İ/R hasarını, 50 mg/kg doza göre daha anlamlı önlemiştir. Bu da, nimesulidin klinikte İ/R hasarının önlenmesinde yararlı olabileceğini göstermektedir.

Özet (Çeviri)

Effects of Nimesulide on Ischemia-Reperfusion Induced Oxidative Stress on Rat Kidney Tissue Aim. Aim of this study is to examine biochemical and histopathological effects of nimesulide on the I/R induced oxidative damage on rat kidney tissue. Material and Method. 24 Albino Winstar male rats were used for the experiment. Animals divided into 4 groups as follows; RIR, NRIR50, NRIR100, and SG groups. One side left kidneys were achieved from the dorsal side, one hour after the application of nimesulide. Then, except for the SG group, renal artery and the veins were blocked by clips and one hour long ischemia and 6 hours long reperfusion was guaranteed. After this periods all animals were killed by high dose anesthesia and kidneys were removed then biochemical and histopathological examinations were carried out. Results. MDA, MPO, tGSH and 8-OHGua values of kidney tissues of RIR group rats were respectively; 8.8±0.47 µmol/gr, 31.0±1.86 u/gr protein, 3.4±0.34 nmol/gr protein and 5.0±0.12 pmol/l while same variants for healthy groups were calculated as 2.3±0.42 µmol/gr, 9.5±0.99 u/gr protein, 10.0±0.32 nmol/gr protein and 1.5±0.08 pmol/l. These parameters were calculated as 6.0±0.57 µmol/gr, 18.0±1.06 u/gr protein, 5.9±0.26 nmol/gr protein and 2.8± 0.08 pmol/l for NRIR-50, and 4.0±0.57 µmol/gr, 11.5±0.76 u/gr protein, 8.0±0.19 nmol/gr protein and 1.8±0.08 pmol/l for NRIR-100 group. Additionally, while COX-1 activity in kidney tissues of RIR group rats were 1.5±0.10 u/mg protein, in healthy group this value was 7.3±0.10 u/mg protein. COX-1 activities of NRIR-50 and NRIR-100 groups were calculated as respectively 4.3±0.15 ve 6.5±0.13 u/mg protein. In addition to this COX-2 activities of RIR, NRIR-50, NRIR-100 and healthy groups evaluated as 10.7±0.33, 5.3±0.11, 2.2±0.09 and 0.9±0.02 u/mg protein, respectively. Biochemical analysis results are compatible with the histopathologic results. Conclusion. 100 mg/kg dosage of nimesulide was prevented the I/R damage with respect to 50 mg/kg dosage. This findings show that nimesulide can be helpful to prevent I/R damage in clinical use.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    102801

    Nimesulidin jel tipi farmasötik preparatlarının hazırlanması ve stabilitesi üzerine çalışmalar

    Investigations on the preparation and stability of topical gel formulations of nimesulide

    SEVGİ GÜNGÖR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. NAZAN BERGİŞADİ

  2. Tez No

    118276

    Deneysel kolit modelinde Sülfasalazin ve Nimesulid'in etkilerinin histolojik olarak incelenmesi

    Histological evaluation of the effects of sulphasalazine and nimesulide in experimental colitis model

    ÇETİN PEKÇETİN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    MorfolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ZİŞAN BULDAN

  3. Tez No

    248488

    Bazı non-steroidal antiinflamatuvar ilaçların analjezik etki mekanizmasında ß-2 adrenerjik reseptörlerin indirekt rolü

    Indirect role of ß2-adrenergic receptors in the mechanism of analgesic action of some non-steroidal anti inflammatory drugs

    ELİF ÇADIRCI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Eczacılık ve FarmakolojiAtatürk Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HALİS SÜLEYMAN

  4. Tez No

    466266

    Ratlarda deneysel olarak oluşturulan testis iskemi reperfüzyon hasarı üzerine nimesulid'in koruyucu etkilerinin araştırılması

    The protective effect of nimesulid on experimental testis ischemia reperfusion injury in rats

    EYÜP CAN POLAT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Eczacılık ve FarmakolojiErzincan Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DURDU ALTUNER

  5. Tez No

    437433

    Antiinflamatuar ilaç nimesulidin çok duvarlı karbon nanotüp ile modifiye edilmiş karbon pasta elektrot kullanılarak elektroanalitik analizi

    Electrochemical analysis of antiinflammatory dDUG nimesulide using multiwall carbon nanotubes modified carbon paste electrode

    VİLDAN SERDAROĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Eczacılık ve FarmakolojiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. FATMA AĞIN

Geri Dön