Geri Dön

α-(1h-1,2,4-triazol-1-il)propanon, propanol ve propanoik asit türevlerinin sentezi; biyolojik aktivitelerinin araştırılması

The synthesis of α-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)propanone, propanol and propanoic acid derivatives; investigation of their biological activities

  1. Tez No: 337899
  2. Yazar: HAKAN TAHTACI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ÖZDEN ÖZEL GÜVEN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2013
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Bülent Ecevit Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 190

Özet

Son yıllarda antimikrobiyal etkiye sahip bileşiklerin sayısında önemli derecede artışlar olmasına rağmen bunların büyük bir kısmının kullanımı, uygulama zorluğu, yüksek toksisite riski, ilaç direncinin ortaya çıkması, istenmeyen yan etkilerin gözlenmesi, farmakokinetik eksiklik ve/veya antimikrobiyal aktivitesindeki yetersizlik nedeniyle sınırlı kalmıştır. Bu durum günümüz bilimini sürekli olarak yeni antimikrobiyallerin geliştirilmesine zorlamaktadır. Azol türevleri içerisinde yapısında imidazol halkası bulunduran ekonazol ve mikonazol antifungal aktivite gösteren ve çokça kullanılan antimikrobiyal maddelerdendir. İmidazol türevli ilaçlar klinikte en sık kullanılan antifungallerdir. Ancak triazol grubunu içeren antifungal ilaçlar imidazol türevli ilaçlara benzer aktivitelere sahip olmakla birlikte daha az toksisite gösterip daha yavaş metabolize edildikleri ve daha uzun süre etkili olduklarından dolayı bu konudaki araştırmalar önem kazanmaktadır. Bu çalışmada öncelikle asetil furan ve 1H-1,2,4-triazol?den 1-(furan-2-il)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)etanon?un (3) sentezi gerçekleştirilmiştir. Daha sonra bu ketonun (3) NaH varlığında çeşitli fenil halojenürlerle reaksiyonu sonucu ?-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propanon türevi ketonlar (4a-i) elde edilmiştir. Bu ketonların (4a-i) NaBH4 ile indirgenmesi sonucu ?-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propanol türevi alkoller (5a-i) ve furan halkasının oksitlenmesi sonucu ise ?-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propanoik asit türevleri (6a-i) sentezlenmiştir. Sentezlenen tüm bileşikler 1H NMR, 13C NMR, LC-MS ve Elementel Analiz teknikleri ile karakterize edilmiştir. Çalışmanın son kısmında sentezlenen bileşiklerin biyolojik aktivite testleri yapılmıştır. Biyolojik aktivite testleri sonucu, sentezlenen maddelerin çoğunun antibakteriyel özellik gösterdiği gözlenmiştir.

Özet (Çeviri)

In recent years, despite the increasing number of compounds having antimicrobial effect, their usage has been limited due to application difficulties, high toxicity risks, emergence of drug resistance, unwanted side effects, pharmacokinetic deficiency and/or deficiency in antimicrobial activity. This circumstance is forcing today's science to develop new antimicrobials continuously. Econazole and miconazole having imidazole ring have been shown antifungal activity and mostly used antimicrobial compounds through all azole derivatives. Derivatives of imidazole drugs are the mostly used antifungals in clinicals. However triazole ring containing antifungal drugs show similar activity to imidazole drugs, but their lower toxicity, slower metabolism and longer period of effectiveness make investigations on these compounds important. In this study, firstly 1-(furan-2-yl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone (3) has been synthesized from acetyl furan and 1H-1,2,4-triazole. Then, ?-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanone derived ketones (4a-i) have been synthesized from ketone (3) and various benzyl halides in the presence of NaH. ?-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propanol substituted alcohols (5a-i) have been synthesized by reduction of ketones (4a-i) with NaBH4 and ?-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propanoic acid derivatives (6a-i) have been synthesized by oxidation of furan ring. All synthesized compounds have been characterized by 1H NMR, 13C NMR, LC-MS and Elemental Analysis techniques. In the last part of study, biologicial activity tests have been done for all synthesized compounds. According to biological activity tests, most of the synthesized compounds have been shown antibacterial activity.

Benzer Tezler

  1. Benzodioksinonlar üzerinden çözücüsüz ortamda salisilat türevlerinin sentezi

    Solvent free synthesis of salicylate derivatives via benzodioxinones

    SEMRA ÖZDEMİR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EMİNE NACİYE TALINLI

  2. Synthesis and investigation of in vitro anti-inflammatory effect of novel ibuprofen-based compounds

    Ibuprofen temelli yeni bileşiklerin sentezi ve in vitro anti-inflamatuvar etkilerinin incelenmesi

    BAŞAK TÜRK ERBUL

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    Eczacılık ve FarmakolojiYeditepe Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MERİÇ KÖKSAL AKKOÇ

  3. (Arilalkil)azol yapısında yeni oksim ester türevleri üzerinde çalışmalar: Sentez, biyolojik aktivite ve moleküler modelleme

    Studies on new oxime ester derivatives in (arylalkyl)azole structure: Synthesis, biological activity, and molecular modelling

    SUAT SARI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEVİM DALKARA

  4. Bazı yeni 2-sübstitüe-5-ariloksimetil-1,3,4-oksadiazol türevlerinin sentezi ve biyolojik aktivitelerinin araştırılması

    Synthesis of some novel 2-substituted-5-aryloxymethyl-1,3,4-oxadiazole and investigation of their biological activities

    HASAN ERDİNÇ SELLİTEPE

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Eczacılık ve FarmakolojiMarmara Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BEDİA KAYMAKÇIOĞLU