Geri Dön

Meme kanserinde tamoksifenin potasyum kanal gen ekspresyonu üzerine etkisinin araştırılması

An investigation of the effect of tamoxifen on potassium channel gene expression in breast cancer

  1. Tez No: 339459
  2. Yazar: PELİN EROĞLU
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SERAP YALIN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyokimya, Eczacılık ve Farmakoloji, Biochemistry, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2013
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Mersin Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Eczacılık Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 91

Özet

İyon kanalları sinir ve kas hücrelerinde elektriksel aktivitenin üretimi, hücre içi sinyal, hormon sekresyonu, hücre proliferasyonu ve hücre hacim düzenlenmesi gibi temel fizyolojik fonksiyonlarda hayati rol oynar. İyon kanallarının plazma membranında en çok çeşite sahip kanalları potasyum (K+) kanallarıdır. Voltaj bağımlı K+ kanallarının özellikle epitel kökenli tümör hücrelerinin proliferasyonu üzerine etkisinin olduğu gösterilmiştir. Voltajla aktive olan K+ kanallarından biri de HERG1?dir. HERG1 K+ kanalı tümör hücre proliferasyonunun düzenlenmesinde ve hücre döngüsünün ilerlemesinde önemli bir rol oynar. K+ kanal blokörleri hücre proliferasyonunu inhibe ederler. Klinikte meme kanseri tedavisinde bir anti-kanser ajan olarak kullanılan tamoksifen K+ akımını ve hücre proliferasyonunu önemli derecede inhibe etmektedir. Bu çalışmada MCF-7 meme kanseri hücre hattında tamoksifenin HERG1 K+ kanal gen ekspresyonu üzerine etkisi araştırılmıştır. Farklı konsantrasyonlardaki (0,1 µM, 1 µM, 5 µM, 10 µM, 20 µM) tamoksifenin sitotoksik etkisi MTT yöntemi kullanılarak analiz edilmiştir. Hücreler 24 ve 48 saat inkübe edilmiştir. 48 saat için 20 µM konsantrasyondaki tamoksifenin IC50 değeri 31,9 olarak bulunmuştur. Elektrofizyolojik analiz için yama kenetleme yöntemi kullanılmış, K+ kanal akımlarında en fazla azalma tamoksifenin 5µM konsantrasyonunda gözlenmiştir. HERG1 K+ kanal gen ekspresyonu Real-Time PCR ile analiz edilmiştir. 5µM konsantrasyonda gen ekspresyonu azalmış, artan tamoksifen konsantrasyonuna bağlı olarak gen ekspresyon düzeyi artmıştır. Tamoksifenin düşük doz konsantrasyonunda (5µM) K+ kanal aktivitesinin azalması ve gen ekspresyonunun düşmesi tamoksifenin HERG1 K+ kanalları üzerine bloke edici etkisini düşündürmekle birlikte, bu çalışmada tamoksifenin bloke edici etkisi kontrol grubu ile kıyaslandığında istatiksel olarak anlamlı bulunmamıştır.

Özet (Çeviri)

Ion channels play a vital role in basic physiological functions such as generation of electrical activity in nerves and muscle, intracellular signaling, hormone secretion, cell proliferation, cell volume regulation. Potassium (K+) channels are a most diverse class of ion channels in the plasma membrane. It is shown that voltage dependent K+ channels are associated with tumor cell proliferation in particular if they are epithelium originated. One of the voltage activated K+ channels is HERG1. HERG1 K+ channels play important roles in regulating tumor cell proliferation, and cell cycle progression. K+ channel blockers inhibit cell proliferation. In clinics, tamoxifen being used for the treatment of breast cancer significantly inhibits K+ current and cell proliferation. In this study, we investigated the effect of tamoxifen on HERG1 K+ channel gene expression in MCF-7 breast cancer cell. Cytotoxic effect of tamoxifen at different concentrations (0,1 µM, 1 µM, 5 µM, 10 µM, 20 µM) was evaluated for MCF-7 breast cancer cell line using MTT assay. Cells were incubated 24h and 48h. IC50 value is measured as 31.9 for 48 hours and 20 µM concentration. For electrophysiological analysis patch-clamp experiments were conducted. The maximum reduction in K+ channel current was observed 5µM concentration of tamoxifen. The levels of HERG1 K+ channel gene expression were analyzed by using Real-Time PCR technique. While the gene expression levels observed to be decreased with 5µM tamoxifen concentration, depending on its increasing concentrations the levels of gene expressions increased. Although, decreased activity and gene expression of K+ channel at low concentration (5µM) of tamoxifen give insight into tamoxifen?s inhibitory effect on HERG1 K+ channels, in this study this inhibitory effect of low concentration of tamoxifen on HERG1 K+ channels was not statistically significant compared to control group.

Benzer Tezler

  1. Meme kanserinde sık görülen gen mutasyonlarının tamoksifene yanıt ile ilişkisi ve prognostik önemi

    The relationship of common gene mutations in breast cancer with response to tamoxifen and its prognostic importance

    TUBA AVCILAR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    GenetikMarmara Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. AHMET İLTER GÜNEY

  2. Radyoterapi ile eşzamanlı letrozol kullanımının meme kanseri hücre hattında hücre ölüm mekanizmaları üzerine etkilerinin araştırılması

    Study of the effect of concurrent use of letrozole with radiotherapy to the cell death mechanisms in the breast cancer cell line

    BURCU DURMAK İŞMAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    OnkolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Radyasyon Onkolojisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İLKNUR BİLKAY GÖRKEN

  3. Studies on estradiol dependent transcriptional regulation of human sodium iodide symporter gene in mammary glands

    Meme dokusunda sodyum iyot taşıyıcı proteinin estradiyol ile regülasyonu

    NERİMAN TUBA GÜLBAĞCI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2002

    Tıbbi Biyolojiİhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. H. UYGAR TAZEBAY

  4. Meme kanserinde CRISPR/cas9 yöntemi ile WWOX ve WBP2 genlerinin düzenlenmesinin tamoksifen direnci üzerine etkisinin araştırılması

    Investigation of the effect of editing WWOX and WBP2 genes by CRISPR/cas9 method on tamoxifen resistance in breast cancer

    EBRUCAN BULUT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    GenetikBursa Uludağ Üniversitesi

    Temel Tıp Bilimleri Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLŞAH ÇEÇENER