Geri Dön

Fisetin ve alfa lipoik asidin ağrılı diyabetik nöropati üzerine etkilerinin incelenmesi: fare modelinde in vivo davranışsal çalışma

Effects of fisetin and alpha lipoic acid on painfull diabethic neuropathy: in mouse model in vivo

PDF İndir

  1. Tez No: 340553
  2. Yazar: ELİF KILIÇ KAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. RAMİS ÇOLAK
  4. Tez Türü: Tıpta Yan Dal Uzmanlık
  5. Konular: Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları, Endocrinology and Metabolic Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2013
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Endokrinoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 72

Özet

Bu çalışmada fare modelinde in vivo davranışsal çalışma ile fisetin ve alfa lipoik asidin ağrılı diyabetik nöropati üzerine etkilerinin incelenmesi amaçlanmıştır. Çalışmaya 48 adet BALB-C cinsi fare alınarak, herbir grupta 8 fare olacak şekilde 6 grup oluşturulmuştur. Grup 1: Kontrol grubu, Grup 2: Fisetin 3mg/kg, Grup 2: Fisetin 10 mg/kg, Grup 4: Alfa lipoik asid 50 mg/kg, Grup 5: Alfa lipoik asid 100 mg/kg ve Grup 6: Kombinasyon (Fisetin 5 mg/kg+Alfa lipoik asid 10 mg/kg) olarak belirlendi. Kontrol grubu hariç diğer 5 gruba yüksek doz streptozosin protokolü uygulanarak diyabet oluşumu sağlandı. Diyabetik nöropati oluşumu için deney süresi 8 hafta olarak belirlendi. Sekiz hafta sonunda plantar analjezimetre ile farelerin ağrı eşikleri değerlendirildi. Kontrol grubuna Fisetin çözeltisi olan DMSO, diyabet oluşturulan gruplara ise Fisetin ve Alfa lipoik asid belirlenen dozlarda intraperitoneal uygulanarak 10, 30, 60 ve 90. dakikalarda ağrı eşiği ölçümleri tekrarlandı. Fisetin 3 mg/kg ve Fisetin 10 mg/kg uygulanan gruplarda ağrı eşiklerinde uygulama sonrası istatistiksel anlamlı değişiklik izlenmedi (p=0,24, p=0,67). ALA 50 mg/kg ve ALA 100 mg/kg uygulanan gruplarda ağrı eşiklerinde 90 dakika sonunda istatistiksel olarak anlamlı kısalma saptandı (p= 0.05, p=0,001). Kombinasyon grubunda ise ağrı eşikleri bazale göre kısalmakla birlikte istatistiksel anlamlılık elde edilmedi (p=0,13). Sonuç olarak, Alfa lipoik asidin fare modelinde oluşturulan hipoaljeziyi düzeltmekte etkin olduğu ancak diyabetik nöropatide patogenezi hedefleyen ve tedavide etkili olabileceği düşünülen fisetinin hipoaljeziyi düzeltmediği bulunmuştur. Başka çalışmalarla fisetinin ve patogenezi hedefleyen farklı moleküllerin özellikle hipoaljezinin oluşmadığı erken evre diyabetik nöropatide etkinliğinin araştırılması uygun olacaktır.

Özet (Çeviri)

In this study we aimed to determine the effects of fisetin and alpha lipoic acid (ALA) on painful diabetic neuropathy in a experimental mice model in vivo. The study was consisted of 48 BALB-C type mice, and they were divided into 6 groups, each group consisted of 8 mice. Group 1: Control group, Group 2: Fisetin 3mg/kg, Group 3: Fisetin 10 mg/kg, Group 4: Alpha lipoic acid 50 mg/kg, Group 5: Alpha lipoic acid 100 mg/kg, Group 6: Combination group ( Fisetin 5 mg/kg and Alpha lipoic acid 10 mg/kg). Diabet was induced to all treatment groups except control group. The period for the occurrence of neuropathy was determined as 8 weeks. The pain thresholds of the mice were evaluated by plantar analgisemeter at the end of the study. After appliying intraperitoneally DMSO which is a solvent of fisetin to the control group and predetermined doses of fisetin and alpha lipoic acid to the diabetic groups, the pain threshold measurements were repeated on 10, 30, 60 and 90 minutes. Pain threshold results did not show a statistically significant in group 2 and 3 (p=0.24, p=0.67). However in group 4 and 5, pain threshold measurements were statistically significantly shortened at the end of 90 minutes. In the combination group although pain thereshold shortened when compared with baseline levels, it did not show a significant difference (p=0.13). As a result ALA was found to be effective whereas fisetin was found to be ineffective to ameliorate the hypoalgesia in this experimental diabetic model. Further investigations are needed to consider the efficiency of fisetin and other molecules which targets the pathogenesis especially in the early phases of the diabetic neuropathy in which hipoalgesia has not occured.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    192608

    Fenoksazin yapılı bazı boyaların plazma alfa-1-asit glikoprotein'ine bağlanma özelliklerinin incelenmesi

    Binding properties of some phenoxazine dyes to plasma alpha-1-acid glycoprotein

    FIRAT ULUTAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    BiyokimyaHacettepe Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. A. NİLGÜN SÜMER

  2. Tez No

    718956

    Adjuvan ile indüklenmiş deneysel artrit modelinde punicalagin, mirisetin, kaemferol ve fisetin uygulamalarının antienflamatuvar etkinliklerinin incelenmesi

    Investigation of antiinflammatory activities of punicalagin, myricetin, kaempferol and fisetin in the adjuvant-induced experimental arthritis model

    HAVA GEZİCİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Eczacılık ve FarmakolojiVan Yüzüncü Yıl Üniversitesi

    Temel Eczacılık Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ MEHMET BERKÖZ

  3. Tez No

    851086

    Tümör nekroz faktör alfa ile indüklenen endotel disfonksiyon modelinde fisetin uygulamasının antiaterojenik ve antienflamatuvar parametreler üzerindeki etkinliğinin incelenmesi

    Investigation of the effectiveness of fisetin administration on antiatherogenic and anti-inflammatory parameters in tumour necrosis factor alpha-induced endothelial dysfunction model

    YUNUS ERAD

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyokimyaVan Yüzüncü Yıl Üniversitesi

    Temel Eczacılık Bilimleri Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MEHMET BERKÖZ

  4. Tez No

    741247

    Fisetin ve mirisetin flavonoidlerinin Caernorhabditis elegans' ta yaşam uzunluğu ve stres direncine etkilerinin araştırılması

    Investigation of the effects of fisetin and myricetin flavonoids on lifespan and stress resistance in Caernorhabditis elegans

    SEREN ÇELİKEL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyolojiAkdeniz Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MEHMET AKİF KILIÇ

  5. Tez No

    382935

    Therapeutic potentials of fisetin, hesperetin and vitexin on chronic myeloid leukemia and acute myeloid leukemia cells

    Fisetin, hesperetin ve viteksin'in kronik miyeloid lösemi ve akut miyeloid lösemi hücreleri üzerine terapötik potansiyelleri

    AYSUN ADAN GÖKBULUT

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2015

    Biyolojiİzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YUSUF BARAN

Geri Dön