Geri Dön

Therapeutic potentials of fisetin, hesperetin and vitexin on chronic myeloid leukemia and acute myeloid leukemia cells

Fisetin, hesperetin ve viteksin'in kronik miyeloid lösemi ve akut miyeloid lösemi hücreleri üzerine terapötik potansiyelleri

  1. Tez No: 382935
  2. Yazar: AYSUN ADAN GÖKBULUT
  3. Danışmanlar: PROF. DR. YUSUF BARAN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyoloji, Genetik, Biology, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2015
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: İzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü
  10. Enstitü: Mühendislik ve Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 113

Özet

Fisetin, hesperetin ve viteksin bitkilerde yaygın olarak bulunan flavonoid'lerdir. Bu çalışmada fisetin, hesperetin ve viteksinin HL60 APL and K562 KML hücreleri üzerindeki sitotoksik, apoptotik ve sitostatik etkilerinin incelenmesi amaçlanmaktadır. Bu üç flavonoid'in APL ve KML üzerindeki etkilerini gösteren herhangi bir çalışma bulunmamaktadır. Bu çalışmada ayrıca tüm genom mikroçip analizi yapılarak fisetin ve hesperetin ile muamele edilen APL ve KML hücrelerinde değişime uğrayan genler ve sinyal iletim yollarının belirlenmesi amaçlanmıştır. Özet olarak, söz konusu flavonoid lerin APL ve KML hücreleri üzerindeki etkilerinin moleküler mekanizmaları ve global gen ifadesindeki değişikliklerin ilk defa gösterilmesi amaçlanmıştır. Fisetin, hesperetin ve viteksin ile muamele edilen K562 KML ve HL60 APL hücrelerinde doza ve zamana bağımlı olarak hücre canlılığında bir azalma olduğu gösterilmiştir. Her iki hücre tipinde apoptozun tetiklenmesinde en etkili ajanın fisetin olduğu saptanmıştır. Ayrıca, fisetin, hesperetin ve viteksinin her iki hücre tipinde hücre döngüsünün farklı safhaları üzerinde etkili olduğu dolayısyla sitostatik etkiye sahip olduğu gösterilmiştir. Sonuç olarak, fisetin ve hesperetinin hücre çoğalmasını inhibe etmeleri, apoptozu tetiklemeleri ve hücre döngüsünün çeşitli safhalarında tutulmalara neden olmalarından dolayı hem KML hem de APL tedavisinde terapötik potansiyellerinin olabileceği düşünülmektedir. Ayrıca, tüm genom mikroçip analizinden elde edilen sonuçlar fisetin ve hesperetin muamelesi sonucu etkilenen biyolojik yolakların ve bu yolaklarda görev alan molekülleri kodlayan genlerin tanımlanmasını sağlamıştır. Bu genlerin hedeflenerek KML ve APL tedavisinde kullanılabileceği düşünülmektedir.

Özet (Çeviri)

Fisetin, hesperetin and vitexin are plant-derived flavonoids. This thesis study aims to investigate therapeutic potentials of them on human HL60 APL and K562 CML cells since there are no studies on these cells. The effects of these compounds on APL and CML cells have been considered in terms of cytotoxicity, apoptosis and cell cycle progression. In this study, genome-wide microarray analysis has been also performed for APL and CML cells to identify the genes and networks that are responsible for fisetin and hesperetin-induced effects. In summary, we intented to explain the molecular mechanisms and global gene expression patterns related with the effects of these flavonoids on both APL and CML for the first time. There were decreases in the viability/proliferation of K562 and HL60 cells treated with fisetin, hesperetin and vitexin. Fisetin was the most effective flavonoid for the induction of apoptosis in both cells. Fisetin, hesperetin and vitexin have been found to affect cell cycle progression at different phases of the cell cycle in both CML and AML cells, thus having cytostatic effects. In conclusion, the results of this study indicated that especially fisetin and hesperetin may have therapeutic potential in APL and CML cells due to induction of apoptosis, inhibition of cell proliferation and cell cyle arrest. Moreover, the genetic networks derived from this study illuminate some of the biological pathways affected by fisetin and hesperetin treatment while providing a proof of principle for identifying candidate genes that might be targeted for CML and APL therapy.

Benzer Tezler

  1. Investigation of the effects of supplementary therapy candidate molecules in breaking chemotherapy resistance in glioblastoma cells and retrospectively supporting the findings with primary tumors

    Glioblastoma hücrelerinde kemoterapi direncinin kırılmasında tamamlayıcı tedavi adayı moleküllerin etkilerinin araştırılarak bulguların retrospektif olarak primer tümörler ile desteklenmesi

    SENA FERAH

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Tıbbi BiyolojiBursa Uludağ Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BERRİN TUNCA

  2. Fisetin ve mirisetin flavonoidlerinin Caernorhabditis elegans' ta yaşam uzunluğu ve stres direncine etkilerinin araştırılması

    Investigation of the effects of fisetin and myricetin flavonoids on lifespan and stress resistance in Caernorhabditis elegans

    SEREN ÇELİKEL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyolojiAkdeniz Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MEHMET AKİF KILIÇ

  3. Melatonin ve umbilikal kord kaynaklı mezenkimal kök hücre eksozomlarının be(2-C nöroblastoma hücreleri üzerinde terapötık potansiyellerinin araştırılması

    Investigation of the therapeutic potentials of melatonin and umbilical cord derived mesenchymal stem cell exosomes on BE(2)-C neuroblastoma cells

    AHMET ŞENGÜL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    GenetikErciyes Üniversitesi

    Kök Hücre Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ HATİCE GÜLER

    ÖĞR. GÖR. DİLEK KAAN

  4. Türkiye florasında yer alan ve adlarını klasik yunan ve roma mitolojilerinden alan bitkilerin morfolojik özellikleri ve tedavi potansiyelleri

    Morphological properties and therapeutic potentials of plants in the turkish flora, which are named after classical greek and roman mythology

    ÇAĞLAGÜL ÇETİNKAYA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    BotanikEge Üniversitesi

    Farmasötik Botanik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. BİNTUĞ ÖZTÜRK

  5. Evaluation of effectiveness of different bioactive agents for treatment of osteoarthritis with in vitro model under dynamic mechanical stimulation

    Dinamik mekanik stimulasyon altındaki in vitro modelde farklı biyoaktif ajanların osteoartrit tedavisinde etkinliklerinin değerlendirilmesi

    AYŞEGÜL KAVAS

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2007

    BiyolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Mühendislik Bilimleri Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. AYŞEN TEZCANER

    YRD. DOÇ. DR. DİLEK KESKİN