Geri Dön

PDLLA/PEG copolymeric micelles as drug carriers

İlaç taşıyıcı olarak PDDLA/ kopolymerik miseller

  1. Tez No: 34233
  2. Yazar: KAİ-TİAN XU
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ERHAN PİŞKİN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyomühendislik, Kimya, Bioengineering, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Kopolimerler, Misel üretimi, Taşıyıcı sistemler, Copolymers, Micelle production, Supporting systems
  7. Yıl: 1994
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET Bu çalışmada polimerik misel şeklinde yeni bir ilaç salım sisteminin geliştirilmesi öngörülmüştür. Misel yapabilme yeteneğine sahip polimer zincirlerinin elde edilmesi için poli(DL-laktik asit) (PDLLA) (hidrofobik bölüm) ve polietilen glikol'ün (hidrofîlik bölüm) transesterifikasyonu ile kopolimerlerin üretimi amaçlanmıştır. Öncelikle PDLLA homopolimerleri üretilmiştir. Elde edilen bu homopolimerlerin ortalama molekül ağırlıkları ve ağırlık dağılmaları uç-grup analizi, viskozimetrik ölçümler, Hİ-NMR ve GPC ile elde edilmiştir. Bunların yapıları ise FTIR, Hİ-NMR ve DSC çalışmaları ile karakterize edilmiştir. Daha sonra sayıca ortalama molekül ağırlığı 1900 olan PDLLA homopolimeri ile ortalama molekül ağırlığı 3300-4000 olan PEG kataliz kullanılmadan transesterifike edilmiştir. PEG'ün PDLLA'ya oranı değiştirilerek farklı zincir yapılarında dolayısıyla farklı misel formuna sahip kopolimerler elde edilebilmiştir. FTIR, Hİ- NMR, DSC ve GPC çalışmaları PDLLA/PEG kopolimerlerinin yapılarını tanımlamak için kullanılmıştır. Bu kopolimerlerin misel yapabilme kabiliyetleri quasi-elastik ışık saçılma veri sonuçları kullanılmasıyla geliştirilmiştir. Farklı boyutlarda miseller (çapı, 25 nm den 60 nm ye değişen aralıkta) ve çekirdek yapıları elde edilmiştir. Adriamisin. HC1 model ilaç olarak seçilmiş ve PDLLA/PEG kopolimer miselleri içine yüklenmiştir. Maksimum yükleme 12 mg/g olarak elde edilmiştir. Bu misellerin fosfat tampon ortamında (pH: 7.4, sıcaklık: 37°C) yaklaşık 5-6 haftada parçalandığı gözlenmiştir. Aynı zamanda adriamisin. HCl'in PDLLA/PEG misellerinden salımı incelenmiş ve bu matrikslerden ilaç salınmamın temelde“degradasyon kontrollü”olduğu sonucuna varılmıştır.

Özet (Çeviri)

II ABSTRACT In this study we attempted to develop a novel drug delivery system in the form of polymeric micelles. In order to obtain polymer chains with micelle forming abilities, we have proposed to produce copolymers by transesterification of poly(DL-lactic acid) (PDLLA) (as the hydrophobic segment) and polyethylene glycol (PEG) (as the hydrophilic segment). We first produced homopolymers of PDLLA. We obtained the average molecular weights and weight distributions of these homopolymers by end-group analysis, viscocity measurements, Hİ-NMR, and GPC. Their structures were characterized by FTIR, H^-NMR and DSC studies. PDLLA homopolymer with a number average molecular weight of 1900 were then transesterified with PEG with an average molecular weight of 3300-4000 without using any catalyst.. By changing the ratio of PEG to PDLLA, we were able to produce copolymers with different chain structures, therefore with diffferent micelle forming abilities. The FTIR, Hİ-NMR, DSC and GPC studies were used to describe the structures of these PDLLA/PEG copolymers. Micelle forming abilities of these copolymers were approved by using the results of quasi-elastic light scattering data. Micelles with different sizes (radius ranges from 25nm to 60nm) and core structures were obtained. We selected a model drug, i.e., adriamycin.HCl, and loaded it in the PDLLA/PEG copolymer micelles. The maximum loading was about 12mg/g. We found that these micelles were degraded in phosphate buffer (pH:7.4 and temperature: 37°C) in about 5-6 weeks. We also investigated the release of adriamycin.HCl from these PDLLA/PEG micelles, and concluded that the drug release from these matrices was mainly“degradation controlled”.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    47131

    Scanning tunneling microscope ; design, construction and applications

    Taramalı tünelleme mikroskobu ; tasarımı, imalatı ve uygulamaları

    M.HADI ZAREIE

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    1995

    BiyolojiHacettepe Üniversitesi

    PROF.DR. ERHAN PİŞKİN

  2. Tez No

    47099

    İlaç taşıyıcı polla ve polla / peg homo ve kopolimerik mikroküreler

    Başlık çevirisi yok

    ERHAN ÇELİKKAYA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1995

    Kimya MühendisliğiHacettepe Üniversitesi

    PROF.DR. ERHAN PİŞKİN

  3. Tez No

    323835

    Design and synthesis of complex biomacrolecules and their use in various applications

    Karmaşık biyomakromoleküllerin tasarımı, sentezi ve değişik uygulamalarda kullanımı

    SEVİM MANOLYA KUKUT

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2012

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DR. OKŞAN KARAL-YILMAZ

    PROF. DR. YUSUF YAĞCI

  4. Tez No

    400009

    Elastomeric networks based on trimethylene carbonate polymers for biomedical applications: physical properties and degradation behaviour

    Başlık çevirisi yok

    ERHAN BAT

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2010

    KimyaUnıversıty Of Twente

    PROF. DR. D. W. GRIJPMA

    PROF. DR. J. FEIJEN

  5. Tez No

    285609

    Thermosensitive biodegradable mPEG-PLLA block copolymers: Syntheses, characterizations and applications in drug delivery systems; Synthesis and properties of novel electrochromic polythienylpyrrole

    Isıya hassas biyobozunan mPEG-PLLA blok kopolimerleri: Sentez, karakterizasyon ve ilaç salım sistemlerinde uygulamaları; Yeni elektrokromik poli (tiyonil pirol) sentezi ve özellikleri

    OLCAY MERT

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2011

    Polimer Bilim ve TeknolojisiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Polimer Bilim ve Teknolojisi Bölümü

    PROF. DR. AYHAN S. DEMİR

Geri Dön