Geri Dön

Multiple myeloma (Plazma Hücre Kanseri)'nın spektrometrik ve spektroskopik yöntemler ile araştırılması

Spectrometric and spectroscopic investigation of multiple myeloma

  1. Tez No: 352467
  2. Yazar: BEYCAN AYHAN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. FATMA DUYGU ÖZEL DEMİRALP
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyoteknoloji, Biotechnology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2013
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Biyoteknoloji Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Temel Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 146

Özet

Multipl myelom (MM), kemik iliğinden köken alan ve immün sisteminin önemli bir parçası olan plazma hücrelerinin anormalleşmesi ile meydana gelen bir kanser türüdür. Belirsiz monoklonal gamopati (Monoclonal gammopathy of undetermined significance/MGUS) ve sessiz myelom (Smoldering Multiple Myeloma/SMM) MM?nin öncüsü olarak kabul edilen myelom tipleridir. Bu tez kapsamında, Ankara Üniversitesi Hematoloji Bilim Dalı?nda, MGUS, SMM ve MM tanısı konulmuş bireylerden alınmış kemik iliği, serum ve idrar örneklerinden artan materyaller kullanılmıştır. Proteomik çalışmalarla plazma hücrelerinden proteinler izole edildikten sonra hastalığa yeni yakalanmış bireyler kemik iliğinden bulunan plazma hücreleri yüzdelerine göre, 0-9, 10-20 ve +20 olarak havuzlanmıştır. 2-D jel elektroforezi kullanılarak grupların protein profilleri çıkarılmış ve PDQuest analiz programı kullanılarak gruplar birbirleri ile karşılaştırılmıştır. Gruplar arasında önemli oranda farlılık gösteren protein kümeleri jellerden kesilip, tripsin ile peptidlerine ayrılmış ve Matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI-TOF) kütle spektrometresi Peptid Kütle Parmakizi (PMF) analizi yapılmıştır. Bu protein kümeleri içinde Mascot yazılım kullanılarak dokuz protein tanımlanmıştır. Kalretikulin,Protein disülfit izomeraz, Endoplazmin, Marginal zone B and B1 cell specific protein (MZB1/pERp1), Aktin sitoplazmik1(ACTB), Miyeloblastin, Thioredoxin domain-containing protein 5 (TXNDC5), Peroksiredoksin-4 ve Apoptosis regulator B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) proteinlerinin gruplara göre önemlik ifade farklılıkları gösterdiği tespit edilmiştir. Ayrıca Fourier Transform Infrared (FTIR) spektroskopisi ile yapılan çalışmalarda idrar örnekleri genel spektrumlarında beş bölgede, serum örneklerinde ise Amid 1 spektrum bölgesi ikincil protein yapılarında önemli farklılıklar saptanmıştır.

Özet (Çeviri)

Multiple myeloma (MM) is a type of cancer that is mainly caused by abnormality of bone marrow-derived plasma cells which are important parts of the immune system. Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and Smoldering Multiple Myeloma (SMM) are type of myelom that are known as precursor of MM. In this research, residual bone marrow, serum and urine samples were collected from MGUS, SMM and MM patients at Ankara University Hematology Department. In the proteomic studies, after the protein extraction was carried out using plasma cells obtained from the individuals who were recently diagnosed, the protein samples were pooled as 0-9, 10-20 and +20, according to percentage of plasma cell in the bone marrow. By using two dimensional gel electrophoresis, protein profiles were obtained from the groups and gel comparisons were performed by PDQuest (Bio-Rad) software. Protein spots showing significant differences were determined by comparing the groups and they were excised from gels, digested into their peptides using trypsin and PMF (Peptide Mass Fingerprinting) analyses were carried out in MALDI-TOF mass spectrometer. Among these protein spots, nine proteins were identified by using Mascot. Calreticulin,Protein disulfide isomerase, Endoplasmin, Marginal zone B and B1 cell specific protein, Actin cytoplasmic1, Myeloblastin, Thioredoxin domain-containing protein 5, Peroxiredoxin-4, and Bcl-2 were found to be expressed differentially among the groups. Additionally, in the studies carried out by using FTIR spectroscopy, the spectrums showed differences at five regions in urine samples, and secondary protein structures showed differences at Amide1 spectrum region in serum.

Benzer Tezler

  1. Induction of apoptosis and cell cycle arrest on u266 multiple myeloma cell line by prochlorperazine

    Proklorperazin'in u266 multipl miyelom hücre hattındaki apoptotik ve hücre döngüsü arresti etkisi

    HEPŞEN HAZAL HÜSNÜGİL

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2016

    BiyokimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. CAN ÖZEN

    DOÇ. DR. SREEPARNA BANERJEE

  2. Repurposing of antipsychotic agent trifluoperazine for multiple myeloma treatment: In vitro studies

    Antipsikotik ajan trifluoperazin' in multipl miyelom tedavisi için yeniden hedeflendirilmesi: In vitro çalışmalar

    HEVAL ATAŞ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2016

    BiyoteknolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. CAN ÖZEN

  3. Mir-21, MİR-32, MİR-181 A/B'nin multiple myeloma'da tedaviye yanıt açısından araştırılması

    Investigation of MİR-21, MİR-32 and mir-181A / B in terms of response to treatment in multiple myeloma

    HANI H.S. ALSAADONI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Moleküler Tıpİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SADRETTİN PENÇE

  4. Anticancer activity of chlorpromazine on U266 multiple myeloma cell line

    Klorpromazin' in U266 multipl miyelom hücre hattı üzerindeki anti-kanser aktivitesi

    ALİYE EZGİ GÜLEÇ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    BiyokimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. CAN ÖZEN

    YRD. DOÇ. SALİH ÖZÇUBUKÇU

  5. Synergistic apoptotic effects of bortezomib and methylstat inhibitor on different multiple myeloma cell lines

    Bortezomib ve metilstat inhibitörünün farklı multipl myeloma hücre hatları üzerindeki sinerjik apoptotik etkileri

    FATMA NECMİYE KACI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2015

    Genetikİzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YUSUF BARAN

    PROF. DR. GÜRAY SAYDAM