Geri Dön

Sitogenetiğin malign effüzyonların tanısında kullanımı

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 37461
  2. Yazar: A. KÜBRA TEMOÇİN
  3. Danışmanlar: PROF.DR. HALİL DEMİRTAŞ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1992
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Erciyes Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 45

Özet

ÖZET Bu çalışmada klinik olarak malignite şüphesi taşıyan effüzyonlarda sitogenetik incelemenin tanıya katkısını göstermek amaçlanmıştır. Yirmiiki hastadan plevral, 11 hastadan peritoneal sıvı (assit) olmak üzere toplam 33 sıvı örneğinde kromozom analizi yapılmıştır. Alınan sıvı örnekleri doğrudan (kültüre konmadan) çalışılmış ve sonuçlar klinik ve patolojik tanılarla karşılaştırılmıştır. Plevral sıvı örneğinde sitogenetik yöntemle malignite tanısı konan 10 hastada, klinik tanıların tümü, patolojik tanıların bir hastanınki dışında tamamı bulgularımızla uyumludur. Assit sıvısı örneği alınan 11 hastanın 5' inde sitogenetik inceleme ile malignite tanısı konmuş, bu hastaların tümü klinik olarak da malignite tanısı almıştır. Ancak 2 hastada patolojik inceleme sonucu malignite tanısı konamamıştır. Sonuç olarak plevral effüzyon ve/veya assit sıvısı bulunan hastalarda bütün diğer inceleme yöntemlerinin yanı sıra, özellikle patolojik (sitolojik) tanının şüpheli olduğu vakalarda, sitogenetik inceleme yapılmasının klinik tanıya katkı sağlayacağı sonucuna varılmıştır.

Özet (Çeviri)

38 8. SUMMARY The present study aims to show the contribution of cytogenetic studies in effusions having the clinical suspicion of malignity. Chromosomes analysis have been done in a total of 33 fluid samples, pleural fluid from 22 patients and peritoneal fluid (ascites) from 1 1 patients. The samples have directly been studied (without culturing) and the results have been compared with clinical and pathological diagnoses. All the clinical diagnoses in 10 patients with the diagnosis of malignity according to the plevral fluid, and the pathological diagnoses, except for in one patient, were compatible with our findings. Five patients out of 1 1 from whom ascites fluid was taken were diagnosed as malignant in cytogenetic study, while all these patients were also clinically diagnosed as malignant. Two patients, however, could not be diagnosed as malignant in pathologic study.39 It was concluded that, in patients with plevral effusion and/or ascites fluid, especially in cases where pathologic (cytologic) diagnoses are uncertain cytogenetic study, in addition to other study techniques, could contribute to clinical diagnosis.

Benzer Tezler

  1. Ovaryum ve endometriyum kanserlerinde kromozom düzensizlikleri ve sık rastlanan p53 geni 7. ekzon mutasyonlarının taranması

    Chromosomal abnormalities and frequent p53 gene mutations seen in exon 7 in endometrial and ovarian carcinomas

    AYFER PAZARBAŞI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Tıbbi BiyolojiÇukurova Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. MÜLKİYE KASAP

  2. Floresan In Situ Hibridizasyon Yöntemi ile Dactylis taksonlarının ribozomal DNA bölgelerinin karşılaştırılması

    Comparison of ribosomal DNA Sequences of Dactylis taxa by Fluorescent In Situ Hybridization Tecnique

    HÜSEYİN KELEŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyoteknolojiTekirdağ Namık Kemal Üniversitesi

    Tarla Bitkileri Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. METİN TUNA

  3. Miyelodisplastik sendromlu olguların kan ve kemik iliği materyallerinin konvansiyonel sitogenetik, 5 ve 7. kromozom anomalilerinin de fluoresan in situ hibridizasyon (FISH) yöntemiyle incelenmesi

    Investigation of chromosome abnormalities in blood and bone marrow materials of myelodysplastic syndrome patients BY conventional cytogenetics; chromosome 5 and 7 abnormalities BY fluorescence in situ hybridization (FİSH)

    SELİN COŞKUN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Genetikİstanbul Üniversitesi

    Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SENİHA HACİHANİFİOĞLU

  4. Kronik Myeloid Lösemi (KML)' li olgularda konvansiyonel sitogenetik ve FISH yöntemiyle Ph kromozomu ve varyant translokasyonların tespiti

    Identification of Ph chromosome and variant translocations in cases with Chronic Myeloid Leukemia (CML) with conventional cytogenetics and FISH analysis

    NİHAN BİLGE SATKIN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Genetikİstanbul Üniversitesi

    Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞÜKRÜ PALANDUZ

  5. Azospermi ve oligospermi hastalarda kromozom analizi ve Y-mikrodelesyonu sonuçlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of chromosome analysis and Y-microdeletions results i̇n patients with azospermia and oligospermia

    CİHAN DURMUŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    GenetikDicle Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SELAHADDİN TEKEŞ