Geri Dön

Gebelerde metilen tetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) gen mutasyonunun birinci ve ikinci trimester tarama testleriyle ilişkisi

Relation to between methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene mutation and first and second trimester prenatal screening tests in the pregnant women

PDF İndir

  1. Tez No: 376939
  2. Yazar: FİLİZ ERDOĞAN
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. AHMET CANTUĞ ÇALIŞKAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2010
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gaziosmanpaşa Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 76

Özet

Günümüzde yaygın şekilde kullanılan, birinci ve ikinci trimester prenatal tarama testleri, özellikle kromozomal anomalilerin saptanmasında büyük önem taşımaktadır. Bozulmuş DNA metilasyonu, kromozom kırıkları, kusurlu kromozom rekombinasyonu, anöploidi ve bunlara bağlı çeşitli kanser, kardiyovasküler hastalık, nörodejenaratif hastalık ile sonuçlanan MTHFR enzim mutasyonu, homosistein düzeylerinde yükselme ve folik asit ihtiyacında artma ile karakterizedir. Bu durum da, gerek uteroplasental perfüzyon azlığı yaparak, gerekse hücresel fonksiyonları olumsuz yönde etkileyerek fetoplasental fonksiyonları bozabilir. Bundan dolayı, MTHFR enzim mutasyonuyla, ikili tarama testi biyokimyasal parametreleri Serbest ß-hCG (Serbest ß-human Koryonik Gonodotropin), PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein-A) seviyeleri ve üçlü tarama testi biyokimyasal parametreleri uE3 (Ankonjuge Östriol), total ß-hCG (Total ß-human Koryonik Gonodotropin), AFP (?-Fetoprotein) seviyeleri arasında ilişki mevcut olabilir.Çalışmamızdaki amacımız, sık görülen MTHFR-C677T mutasyonu ile birinci ve ikinci trimester prenatal tarama testleri arasında ilişki olup olmadığı araştırmaktır.Çalışmamıza, 10 Ekim 2005 ile 26 Nisan 2010 tarihleri arasında polikliniğimize başvuran 11-21. gebelik haftalarındaki tarama testlerine göre riskli gebelerden, MTHFR-C677T gen mutasyon tetkiki istenen 114 hasta dahil edildi. İkili ve üçlü tarama testlerindeki biyokimyasal parametreler hastanemiz Biyokimya Anabilim Dalı Laboratuarlarında gerçekleştirildi. Hastaların demografik verilerin değerlendirilmesinin dışında, MTHFR-C677T enzim mutasyonu negatif, heterozigot, homozigot ve negatif, pozitif olmasına göre üçlü ve ikili gruplandırılıp değerlendirildi.İstatiksel değerlendirmede SPSS 18 programı kullanıldı ve p

Özet (Çeviri)

Extensively used today, the first and second trimester prenatal screening tests are of great importance for the detection of chromosomal abnormalities. Degraded DNA methylation, chromosome fragments, chromosome recombination defects, aneuploidy and various related cancers, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases that result in the MTHFR mutation enzyme, through elevated homocysteine levels and increased need for folic acid are characterized. In this situation, either by causing lack of uteroplasental perfusion or by adversely affecting cellular functions fetoplacental functions may be impaired. Therefore, there might be a relationship between MTHFR enzyme mutations and the first-trimester screening test biochemical parameters Free ß-hCG (ß-human Chorionic Gonadotropin), PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein-A) levels, and the second-trimester screening test biochemical parameters uE3 (Unconjugated Estriol), total ß- hCG (ß-human Chorionic Gonadotropin), AFP (?-Fetoprotein) levels.The aim of our study is to investigate whether there is a relationship between the common MTHFR-C677T mutation and the first- and second-trimester prenatal screening tests.In our study, 114 patients who applied to our outpatient clinic between October 10th, 2005 and April 26th 2010 were included. They were asked screening tests since they were regarded as risky. From these patients we asked MTHFR-C677T gene mutation due to the screening tests in the period of 11-21st gestation period. Biochemical parameters of first- and second-trimester screening tests were performed in the Department of Biochemistry Laboratory in our Hospital. Except the assessment of patients' demographic data, according to the MTHFR-C677T enzyme mutation Negative, Heterozygous, Homozygous and Negative, Positive, the trio and duo were grouped and evaluated.For statistical evaluations, SPSS 18 program was used and p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    445376

    Prenatal tanı amacıyla başvuran gebelerde down sendromlu bebek sahibi olma ve maternal metilentetrahidrofolat redüktaz genotip ilişkisi

    The applicant for the purpose of having a baby with down's syndrome in pregnant women prenatal diagnosis and relationship between maternal methylenetetrahydrofolate reductase genotype

    NURŞEN KESER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Tıbbi BiyolojiÇukurova Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYFER PAZARBAŞI

  2. Tez No

    124357

    Komplikasyonlu gebeliklerin etiyolojisinde kalıtsal trombofililerin ve homosistein metabolizmasının yeri

    The role of inherited thrombophilia and homocysteine metabolism in complicated pregnancies

    BURÇAK SAYGI ERZİK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Kadın Hastalıkları ve Doğumİstanbul Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. ENGİN ORAL

  3. Tez No

    138764

    Ercp komplikasyonu olarak görülen pankreatitin önlenmesinde heparin uygulamasının etkinliği

    The effectiveness of heparin administration in prevention of pancreatitis seen as a complication of Ercp. A specialization thesis in the gastroenterology

    GÜLDEM KİLCİLER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    GastroenterolojiGATA

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SAİT BAĞCI

  4. Tez No

    88996

    Behçet hastalarında derin ven trombozu oluşumunda faktör V geni G1691A, metilentetrahidrofolat redüktaz geni C677T ve protrombin geni G20210A mutasyonlarının rolü

    The Effects of factor V gene G1691A, methylenetetrahydrofolate reductase gene C677T and prothrombin gene G20210A mutations in the genesis of deep venous thrombosis in Behcet's disease patients

    PINAR BAYRAK TOYDEMİR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Tıbbi BiyolojiAnkara Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. IŞIK BÖKESOY

  5. Tez No

    138728

    Trombofili yapan faktörlerin gebeliğin hipertansif hastalığı ile olan ilgileri

    Başlık çevirisi yok

    ÜMİT ALTINTAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Kadın Hastalıkları ve DoğumÇukurova Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SÜLEYMAN CANSUN DEMİR

Geri Dön