Beta thalassemia ve E vitamini
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 38162
- Danışmanlar: PROF. DR. GÜNÇAĞ DİNÇEL
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları, Endocrinology and Metabolic Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1994
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 60
Özet
52 ÖZET: Dünya üzerinde en sık genetik hastalık olduğu düşünülen beta thalassemia 'da tedavi konusunda arayışlar sürmektedir. Kemik iliği nakli tek spesifik tedavi şekli olmasına rağmen çok pahalı, zahmetli ve ağır komplikasyonları açısından pratik uygulananan bir tedavi şekli değildir. Bu hastalara semptomatik tedavi yapılmaktadır. Kan translüzyonu, kelatör tedavi, B6 vitamini, folik asid semptomatik tedaviyi oluşturur. Hemoliz ne kadar azalırsa kan translüzyonu ve vücutta önemli organlarda demir birikimi o kadar azalır ve bunun sonucu gelişen ve fatal seyreden kalb yetersizliği, insuline bağımlı diabetes mellitus gibi komplıkasyonlar o kadar geç olur. E vitaminin, beta thalassemia, orak hücreli anemi, glukoz 6 fosfat dehidrogenaz eksikliği gibi bazı hemolitik anemilerde, membran lipid peroksidasyonunu engelleyerek hemolizi ve transfüzyon ihtiyacını azalttığı hakkında görüşler vardır. Biz de bu amaçla beta thalasemik hastalarımıza E vitamini uyguladık ve serum sialik asid, E vitamini, Hb, HCT, retikülosit değerlerini takip ettik. Hastalarımızın 18 'i homozigot beta thalassemia, 1 ' orak hücre* beta thalassemia, «l'ise Hb 0 Arab + beta thalassemia idi. Ayrıca 16 sağlıklı kişiden oluşan kontrol grubumuz vardı. Rutin kan sayımları ve retikülositin yanısıra plazma E vitamini ve eritrosit sialik asit değerlerine baktık. Daha sonra çalışma grubumuzdaki 20 hastanın 12'sine 3 ay süre ile oral olarak 800 mg E vitamini uyguladık. Tedavinin sonunda plazma E vitamini, serum sialik asit ve retikülosit değerlerine baktık. Ayrıca transfüzyon ihtiyacı ve hastanın kan değerlerindeki durumu inceledik. Bizim için önemli olan eritrositlerin hemolizini engelleyerek kan translüzyonu ihtiyacını azaltmak, aşırı hemoliz ve transf üzyonlar sonucu ünemli organlarda demir birikimini önlemek, yaşam süresini ve kalitesini arttırmaktı. Fakat biz hastalarımızın kan değerlerinde önemli bir artış ve transfüzyon ihtiyacında büyük bir azalma tespit edemedik. Sadece hastalar kendilerini iyi hissettiklerini söylediler.53 Ayrıca hastalarımızda eritrosit membranının bir komponenti olan ve thalasemik eritrositlerde azaldığını bildiğimiz sialik asid değerlerine E vitamininin etkisini araştırmak amacıyla serum sialik asidine baktık ve serum sialik asidinde de eritrosit membranındaki gibi düşüklük gördük ve tedavi sonrası sialik asid 'de önemli bir değişiklik olmadığını tespit ettik. Hastalarımızın lipid değerlerinde daha önce başka çalışmacılar taralından bulunanlara benzer şekilde total kolesterolde anlamlı, HDL kolesterolde anlamsız düşüklük, trigliserid 'de de anlamsız yükseklik tespit ettik.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- E vitamini verilen talasemik çocuklarda e vitamininin antioksidan enzimler ve biyokimyasal parametreler üzerine olan etkisinin incelenmesi
Investigation of the effect of vitamin E on antioxidant enzymes and biochemical parameters in children with thalassemia given vitamin e
GÜLŞEN AKTAŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1997
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık BakanlığıPediatri Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ŞÜKRÜ CANGAR
- Beta-talasemi hastalarında granülosit apoptozu
Granulocyte apoptosis in patients with thalassemia
BARIŞ ŞAHİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2001
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. HALE ÖREN
- Beta talasemi majörlü çocuklarda tiroid ve paratiroid fonksiyonlarının değerlendirilmesi
The evaluation of thyroid and parathyroid functions in children with beta thalassemia majör
TURGAY DENİZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2005
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDicle ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. KENAN HASPOLAT
- The key role of glutathione-S-transferase enzyme activity as a repressor to ferroptosis inclination in patients with β-thalassemia major aged (10-20 years)
Β-talasemi müdür yaşlı (10-20 yaş) hastalarda ferroptoz eğilimine önleyici olarak glutatyon-S transferaz enzim aktivitesinin önemli rolü
HUSAM MOUSA ALI AL-BUJASIM
Yüksek Lisans
İngilizce
2022
BiyokimyaÇankırı Karatekin ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. VOLKAN EYÜPOĞLU
DR. ÖĞR. ÜYESİ MAHMOUD HUSİEN HADOWAN
- Tekirdağ ilinde Hb A2'si yüksek beta thalassemia taşıyıcı sıklığı taraması
Screening of the prevalence of high-Hb A2-type beta thalassemia trait in Tekirdağ, Turkey
DUYGU UMUT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2002
HematolojiTrakya Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. ÖZDEN VURAL