6-fenil-3-(4-piridil)-1,2,4-triazol-[3,4-b][1,3,4]tiyadiazol'ün sentezi, yapısal ve biyolojik özelliklerinin incelenmesi
Structural characterization and biological functions of 6-phenyl-3-(4-pyridyl)-1,2,4-triazolo-[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
- Tez No: 386142
- Danışmanlar: PROF. DR. AHMET CANSIZ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2015
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Fırat Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Organik Kimya Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 82
Özet
Bu çalışmada 6-Fenil-3-(4-piridil)-1,2,4-triazol-[3,4-b][1,3,4]tiyadiazol molekülü kuantum kimyasal hesaplamalar ve spektral teknikler kullanılarak hem deneysel hemde teorik olarak karakterize edilmiştir. Molekülün titreşim frekansları, kimyasal kayma değerleri ve optimize edilmiş geometrisi, yoğunluk fonksiyoneli ve Hartree-Fock metotlarına göre 6-31G(d) temel seti kullanılarak hesaplanmıştır. Yapılan çalışmalar sonucunda elde edilen teorik değerlerin deneysel sonuçlar ile büyük uyum gösterdiği saptanmıştır. Ayrıca molekülün potansiyel enerji yüzeyini belirlemek için, seçilen dihedral açılar ile −180° den +180° ye 10° lik adımlar ile bir tarama gerçekleştirilmiştir. Molekülün toplam enerjisi, gaz fazında ve çeşitli çözücü ortamlarında Onsager ve PCM metotlarından yararlanılarak hesaplanmıştır. Bu çalışmalara ek olarak molekülün yük dağılımları, dipol momentleri, termodinamik parametreleri, moleküler elektrostatik potansiyelleri ve sınır moleküler orbitalleri (HOMO ve LUMO) yoğunluk fonksiyoneli teorisi ve B3LYP/6-31G(d) baz seti kullanılarak hesaplanmıştır. Molekülün antibakteriyel, antifungal ve antioksidan aktiviteleri de araştırılmıştır.
Özet (Çeviri)
The molecular geometry, vibrational frequencies, and gauge including atomic orbital (GIAO) 1H and 13C NMR chemical shift values of the title compound in the ground state have been calculated using the Hartree-Fock (HF) and density functional theory (DFT) methods with 6-31G(d) basis sets, and compared with the experimental data. The calculated results show that the optimized geometries can well reproduce the crystal structural parameters and the theoretical vibrational frequencies, and 1H and 13C NMR chemical shift values show good agreement with experimental data. To determine conformational flexibility, molecular energy profile of the title compound was obtained by HF/6-31G(d) and (DFT/B3LYP) calculations with respect to selected degree of torsional freedom, which was varied from −180◦ to +180◦ in steps of 10◦. The energetic behavior of the title compound in solvent media was examined using the B3LYP method with the 6-31G(d) basis set by applying the Onsager and the polarizable continuum model (PCM). The results obtained with these methods reveal that the PCM method provided more stable structure than Onsager's method. The title compound has been tested in vitro for biological effects.
Benzer Tezler
- Piperidin, hidrazon, triazol ve piridin içeren tek kristal yapıların x-ışını kırınımı ve teorik yöntemlerle incelenmesi
Investigation of the single crystal structures including piperidine, hydrazone, triazole and pyridine by x-ray diffraction and theoretical methods
GAMZE ARSLAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
Fizik ve Fizik MühendisliğiÇankırı Karatekin ÜniversitesiFizik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ÇİĞDEM YÜKSEKTEPE ATAOL
- Pd(II)'nin triazol kompleksi halinde amberlit XAD?2010 reçinesi üzerinde seçimli zenginleştirilmesi ve çevresel örneklerde tayini
Selective preconcentration and determination of Pd(II) in environmental samples by formation a triazol complex on amberlite XAD-2010 resin
HÜSEYİN SERENCAM
- Donör azot atomlu yeni 2-sübstitüe 1,2,3-triazol N-oksit ligandlar ve Ni(II) kompleksleri: Sentez, karakterizasyon ve DNA etkileşimleri
Novel 2-substitue 1,2,3-triazol N-oxide ligands with nitrogen donor atoms and Ni(II) complexes: Synthesis, characterization and DNA interactions
OKTAY ERER
Yüksek Lisans
Türkçe
2015
KimyaMuğla Sıtkı Koçman ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. RAMAZAN GÜP
- Tek kristal x-ışınları kırınım yöntemi ile C14H12N4O2S, C17H17N5O3S,C14H12N4OS ve C13H11N5OS kristallerinin yapı analizleri
Crystal structure determination of C14H12N4O2S, C17H17N5O3S,C14H12N4OS and C13H11N5OS by single-crystal x- ray diffraction method
IŞIL YILMAZ
- Metil substitue azakalkonlar, n-alkil türevlerinin sentezi ve antimikrobiyal aktiviteleri
Methyl substituted azachalcones, the synthesis of n-alkyl derivatives and antimicrobial activities
GÜLBİN MISIR